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3_氧氣頂吹轉(zhuǎn)爐煉鋼工藝sn-文庫(kù)吧資料

2024-10-18 11:34本頁(yè)面
  

【正文】 噴嘴前氧壓 p0 值的選用應(yīng)根據(jù)以下因素考慮: (1) 氧氣流股出口速度要達(dá)到超音速 (450~ 530m/s),即 Ma=~ 。出口氧壓應(yīng)稍高于或等于周圍爐氣的氣壓。 噴嘴前的氧壓用 p0 表示,出口氧壓用 p 表示。一般允許 P 用 偏離設(shè)計(jì)氧壓177。小型轉(zhuǎn)爐單渣操作一般供氧時(shí)間為 12~ 14min;中、大型轉(zhuǎn)爐單渣操作供氧時(shí)間一般為 18~ 22min。 D 供氧時(shí)間 供氧時(shí)間是根據(jù)經(jīng)驗(yàn)確定的。若礦石用量是金屬量的 %。根據(jù)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn) 認(rèn)為氧氣的利用系數(shù)一般在 80%~90%。例如爐氣中 CO2 含量的波動(dòng)范圍是 φ (CO2)= 5%~ 30%;自由氧含量 φ (O2)= %~ %。例如爐氣中部分 CO 燃燒生成 CO2 所需要的氧氣量,爐氣中含有一部分自由氧,還有煙塵中的氧含量以及噴濺物中的氧含量等。 每 l00kg 金屬氧耗量: Δω [C]+Δω [Si]+Δω [Mn]+Δω [P]+31 Δω [S] +Δω [Fe],(FeO)+ [Fe],(Fe2O3) =++++31 0 .013++ = 這是氧耗量的主要部分。 54 表 37 100Kg 金屬料各元素氧化量和氧耗量 項(xiàng) 目 ω /% C Si Mn P S Fe 鐵水 廢鋼 平均 終點(diǎn) 痕跡 FeO Fe2O3 燒損量 /Kg 每 1%元素消耗氧氣量 /Kg 1/3① ①氣化脫硫量占總脫硫量的 1/3 這樣每 l00kg 金 屬料需氧量: Δω [C]+Δω [Si]+Δω [Mn]+Δω [P]+31Δω [S]十 Δω [Fe],(FeO)+Δω [Fe],(FeO) Δω [C], Δω [Si], Δω [Mn], Δω [P], Δω [S], Δω [Fe]——分別是鋼中 C, Si, Mn, P, S,F(xiàn)e 的氧化量。 同理可以算出 100kg 金屬料中 ω [Si]= 1%、 ω [Mn]= 1%、 ω [P]= 1%、 ω [S]= 1%、ω [Fe]=1%的氧耗量;渣中 ω (FeO)= 9%, ω (Fe2O3)= 3%;吹煉過(guò)程中被氧化進(jìn)入爐渣的 Fe元素?cái)?shù)量, FeO 中 ω [Fe]= , Fe2O3 中 ω [Fe]=。求: 100kg 金屬料, ω [c]=1%時(shí),氧化消耗的氧氣量 ? 解: 12g 的 C 生成 CO 消耗 16g 氧氣,生成 CO2 消耗 32g 氧氣,設(shè) 100kg 金屬料 ω [c]= 1%生成 CO 消耗氧氣量為 xkg,生成 CO2 消耗氧氣量為 ykg。其步驟是:首先計(jì)算出熔池各元素氧化所需氧氣量和其他氧耗量,然后再減去鐵礦石或氧化鐵皮帶給熔池的氧量,現(xiàn)舉例說(shuō)明。 min。 min;前西德 350t 轉(zhuǎn)爐采用七孔噴嘴,供氧強(qiáng)度為 min。 min。目前國(guó)內(nèi) 30~ 50t 轉(zhuǎn)爐的供氧強(qiáng)度在 ~ min,提高供氧強(qiáng)度后,每爐吹煉時(shí)間可縮短 2minl4s。 例 2 根據(jù)例 1 條件,求此時(shí)的供氧強(qiáng)度,若供氧強(qiáng)度提至 B 供氧強(qiáng) 度 供氧強(qiáng)度 I 是指單位時(shí)間內(nèi)每噸金屬氧耗量,可由( 36)式確定: I=TQ ( 3— 6) 式中 I —— 供氧強(qiáng)度, Nm3/t 一般供氧時(shí)間為 14~ 22min,大轉(zhuǎn)爐吹氧時(shí)間稍長(zhǎng)些。其量綱為 m3/min 或 m3/h。氧槍噴頭有單孔、多孔和雙流道等多種結(jié)構(gòu),對(duì)噴頭的選擇要求為 : ( 1)應(yīng)獲得超音速流股,有利于氧氣利用率的提高; ( 2)合理的沖擊面積,使熔池液面化渣快,對(duì)爐襯沖刷少 , ( 3)有利于提高爐內(nèi)的熱效率; ( 4)便于加工制造,有一定的使用壽命。因此,制訂供氧制度時(shí)應(yīng)考慮噴頭結(jié)構(gòu)、供氧壓力、供氧強(qiáng)度和氧槍高度控制等因素。 供氧制度 將 ~ ,使氧氣流股 直接與鋼水熔池作用,完成吹煉任務(wù)。爐渣化得不好,可適當(dāng)加入少量螢石進(jìn)行調(diào)整。當(dāng)?shù)诙霞尤牒?,爐溫驟然降低,不僅渣料不易熔化,還抑制了碳氧反應(yīng),會(huì)產(chǎn)生金屬噴濺,當(dāng)爐溫再度提高后,就會(huì)造成大噴濺。加得過(guò)早,爐內(nèi)溫度低,第一批渣料還沒(méi)有化好 , 又加冷料,熔渣就更不容易形成,有時(shí)還會(huì)造成石灰結(jié)坨,影響爐溫的提高。否則噪音尖銳,火焰散,噴出石灰和金屬粒并帶火花。 如果爐渣熔化得好,爐內(nèi) CO 氣泡排出受到金屬液和爐渣的阻礙,發(fā)出聲音比較悶;而當(dāng)爐渣熔化不好時(shí), CO 氣泡從石灰塊的縫隙穿過(guò)排出,聲音比較尖銳;采用聲納裝置 接收這種聲音信息可以判斷爐內(nèi)爐渣熔化情況,并將信息送入計(jì)算機(jī)處理,進(jìn)而指導(dǎo)槍位的控制。但最后一小批料必須在終點(diǎn)拉碳前一定時(shí) 間加完,否則渣料來(lái)不及熔化就要出鋼了。第二批渣料可以一次加入,也可以分小批多次加入。 在正常情況下,第一批渣料是在開(kāi)吹的同時(shí)加入。 51 表 36 渣料加入數(shù)量和時(shí)間 廠名 批 數(shù) 渣料加入量占總加入量的比 加 入 時(shí) 間 石灰 礦石 螢石 鐵皮 生白云石 首鋼一煉鋼鋼廠 一 1/2~ 2/3 1/3 1/3 2/3~ 3/3 開(kāi)吹時(shí)加入 二 1/3~ 1/2 2/3 2/3 1/3~ 0 開(kāi)吹 3~ 6min 加完 三 根據(jù)情況調(diào)整 終點(diǎn)前 3min 加完 上鋼一廠 一 1/2 全部 1/2 1/2 全部 開(kāi)吹前一次加入 二 1/2 0 1/2 1/2 0 開(kāi)吹后 5~ 6min 開(kāi)始加 ,11~ 12min 加完 三 根據(jù)需要調(diào)整 終點(diǎn)前 3~ 4min 加完 第一批渣料是總量的一半或一半以上,其余的第二批加入。 所以單渣操作時(shí),渣料一般 都是分兩批加入。第三批渣料視 爐內(nèi)磷、硫去除情況而 決定是否加入,其加入數(shù)量和時(shí)間均應(yīng)根據(jù)吹煉實(shí)際情況而定。若是雙 渣操作,則是倒渣后加入第二批 渣 料。第一批渣料在 兌鐵水前或開(kāi) 吹時(shí)加入,加入量為總渣 量 的 1/ 2~ 2/ 3,并將白云石全部加入爐內(nèi)。 渣料加 入 時(shí)間 渣料的加入數(shù)量和加入時(shí)間對(duì)化渣速度有直 接 的影響,因而應(yīng)根據(jù) 各廠原料條件來(lái)確定 。 氧化鐵皮或鐵礦石也能調(diào)節(jié)渣中 FeO 含量, 起到 化渣作用,但它對(duì) 熔 池有較大的冷卻效應(yīng),應(yīng)視 爐 內(nèi)溫度高低確定加入 量 。但用量 過(guò) 多對(duì)爐襯有侵蝕作用;另外我 國(guó) 螢石資源短缺,價(jià)格較高,所以應(yīng)盡量少用或不用。 助熔劑加入量 轉(zhuǎn)爐造渣中常用的助熔劑是氧化鐵 皮和螢石。 鐵水成分: Si為 %, P為 %, S為 %; 石灰成分: CaO 90%, MgO 3%, SiO2 2% ; 白云石成分: CaO40%, MgO35%, SiO23%; 終渣要求:( MgO)為 8%,堿度為 。下面通過(guò)實(shí)例計(jì)算說(shuō)明其應(yīng)用。 (1) 白云石應(yīng)加入量 白W 1 0 0 0M g O% M g O%%W ??? 白白 )(渣量 kg/t 式中 %MgO白 —— 白云石中 MgO含量。 (2) 鐵水含 P%, B= CaO/( SiO2+P2O5) 1000BCa O% ])P[%]Si([% ???? 有效石灰加入量 kg/ t鐵水 ( 3— 4) 式中 —— 1/2 [( SiO2/Si) +( P2O5/ P) ] 白云石加入量確定 白云石加入量根據(jù)爐渣中所要求的 MgO含量來(lái)確定,一般爐渣中 MgO含量控制在 6~8%。 A 爐渣堿度確定 堿度高低主要根據(jù)鐵水成分而定,一般來(lái)說(shuō)鐵水 含 P、 S低,爐渣堿度控制在 ~ ;中等 P、 S含量的鐵水,爐渣堿度控制在 ~ ; P、 S含量較高的鐵水,爐渣堿度控制在~ 。 渣料加 入 量確定 加入爐內(nèi)的渣料,主要指石灰和白云石數(shù)量,還有少量助熔劑 。因此對(duì)于 Si、 S、 P 49 含量較高的鐵水,最好經(jīng)過(guò)鐵水預(yù)處理,使其進(jìn)入轉(zhuǎn)爐之前就符合煉鋼要求。 濺渣護(hù)爐技術(shù)在某種程度上可以看作是留渣操作的特例。留到下一爐,有利于初期渣及早形成,并且能提高前期去除 P、 S 的效率,有利于保護(hù)爐襯,節(jié)省石灰用量。 留渣操作 留渣操作就是將上爐終點(diǎn)熔渣的一部分或全部留給下?tīng)t使用。 最早采用雙渣操作,是為了脫磷,現(xiàn)在除了冶煉低錳鋼外已很少采用。 雙渣操作 在冶煉中途分一次或幾次除去約 1/2~ 2/3 的熔渣,然后加入渣料重新造渣的操作方法稱雙渣法。 單渣操作工藝比較簡(jiǎn)單,吹煉時(shí)間短,勞動(dòng)條件好,易于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)控制。 單渣操作 單渣操作就是在冶煉過(guò)程中只造一次渣,中途不倒渣、不扒渣、直到終點(diǎn)出鋼。 造渣方法 在生產(chǎn)實(shí)踐中,一般根據(jù)鐵水成分及吹煉鋼種的要求來(lái)確定造渣方法。相反,槍位過(guò)低,尤其是在碳氧化激烈的中期, TFe 含量低,又會(huì)導(dǎo)致熔渣的返干而造成金屬噴濺。 吹煉后期脫碳速度降低,只要熔渣堿度不過(guò)高,穩(wěn)定泡沫的因素就大大減弱了,一般不會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的泡沫渣。 吹煉中期碳激烈氧化,產(chǎn)生大量的 CO 氣體,由于熔渣堿度提高,形成了硅酸鹽及磷酸鹽等化合物, SiO2 和 P2O5 的活度降低, SiO2 和 P2O5 的吸附作用逐漸消失,穩(wěn)定氣泡主要靠固體懸浮微粒??傊?,影響熔渣泡沫化的因素是多方面的,不能單獨(dú)強(qiáng)調(diào)某一方面,而應(yīng)綜合各方面因素加以分析。所以熔渣的粘 度對(duì)熔渣的泡沫化有一定的影響,但也不是說(shuō)熔渣越 粘 越利于泡沫化。P2O CaO 和 MgO 等固體微粒時(shí),它們附著在小氣泡表面 上,能使氣泡表面薄膜的韌性增強(qiáng), 粘 性增大,也阻礙了小氣泡的合并和破裂,從而使泡沫渣的穩(wěn)定期延長(zhǎng)。當(dāng)熔渣中存在著 2CaO FeO、 Fe2O3 和 CaF2 含量的增加也能降低熔渣的表面張力,有利于泡沫渣的形成。但單獨(dú)的 SiO2 或 P2O5 對(duì)穩(wěn)定氣泡的作用不大,若兩者同時(shí)存在,效果最好。這些氣體能否穩(wěn)定的存在于熔渣中,還與熔渣的物理性質(zhì)有關(guān)。若控制不當(dāng),由于嚴(yán)重的泡沫渣,也會(huì)導(dǎo)致事故。在正常情況下,泡沫渣的厚度經(jīng)常有 l~ 2m 乃至 3m。分散在熔渣中的小氣 泡的總體積,往往超過(guò)熔渣本身的體積。 泡沫渣 在吹煉過(guò)程中,由于氧氣流股對(duì)熔池的作用,產(chǎn)生了許多金屬液滴。 由此可見(jiàn),爐渣的成渣過(guò)程就是石灰的溶解過(guò)程。 ( 4) 石灰質(zhì)量 表面疏松,氣孔率高,反應(yīng)能力強(qiáng)的活性石灰,能夠有利于爐渣向石灰塊內(nèi)滲透,也擴(kuò)大了反應(yīng)界面,加速了石灰溶解過(guò)程。 ( 3)熔池的攪拌 加快熔池的攪拌,可以顯著改善石灰溶解的傳質(zhì)過(guò)程,增加反應(yīng)界面,提高石灰溶解速度。 ( 2)溫度 熔池溫度高,高于爐渣熔點(diǎn)以上,可以使?fàn)t渣粘度降低,加速爐渣向石灰塊內(nèi)的滲透,使生成的石灰塊外殼化合物迅速熔融而脫落成渣。 渣中( MnO)對(duì)石灰溶解速度的影響僅次于( FeO),故在生產(chǎn)中可在渣料中配加錳礦;而使?fàn)t渣中加入 6%左右的( MgO)也對(duì)石灰溶解有利 ,因?yàn)?CaO- MgO- SiO2系化合物的熔點(diǎn)都比 2CaO 4)它能減少石灰塊表面 2CaO 圖 3— 2 吹煉過(guò)程中渣量 q1 和 石灰溶解量 q2的變化 a — 礦石冷卻; b— 廢鋼冷卻 47 3)它的離子半徑不大( 2 ??Fer, 3 ??Fer, 2 ??Or),且與 CaO同屬立方晶系。其原因是: 1)它能顯著降低爐渣粘度,加速石灰溶解過(guò)程的傳質(zhì)。有研究表明,石灰溶解與爐渣成分之間的統(tǒng)計(jì)關(guān)系為: ? ? n e g a OkC a O ?????? ( 32) 式中: CaO? —— 石灰在渣中的溶解速度, kg/( m2) k —— 比例系數(shù); CaO等 —— 渣中氧化物濃度,%。 SiO2外殼,其原因可認(rèn)為是底吹氣體加強(qiáng)了熔池?cái)嚢瑁隧敶缔D(zhuǎn)爐中渣料被吹到爐膛四周的不活動(dòng)區(qū),從而加快了( FeO)向石灰滲透作用的結(jié)果。 SiO2外殼,它阻礙石灰的溶解。 爐渣由表及里逐漸向石灰塊內(nèi)部滲透,表面有反應(yīng)產(chǎn)物形成。而且在內(nèi)部氣孔表面上進(jìn)行。 第二步,爐渣與石灰在反應(yīng)區(qū)進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),形成新相。在此以后的時(shí)間里,成渣主要是石灰的溶解,特別是吹煉時(shí)間的 60%以后,由于爐溫升高,石灰溶解加快使渣大量形成。 表 3- 5 爐渣中的化合物及其熔點(diǎn) 化合物 礦物名稱 熔點(diǎn), ℃ 化合物 礦物名稱 熔點(diǎn), ℃ CaO?SiO2 硅酸鈣 1550 CaO?Mg O?SiO2 鈣鎂橄欖石 139
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