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sds聚丙烯酰胺凝膠電泳測定蛋白質(zhì)的分子量-文庫吧資料

2025-05-19 23:29本頁面
  

【正文】 遷移率與分子量的對數(shù)呈直線關(guān)系 , 符合下列方程式: lg MW=b ? 帶負(fù)電荷的蛋白質(zhì) SDS復(fù)合物由于結(jié)合了大量的 SDS,使蛋白質(zhì)喪失了原有的電荷狀態(tài),形成了僅保持原有分子大小為特征的負(fù)離子團(tuán)塊,從而降低或消除了各種蛋白質(zhì)分子之間天然的電荷差異。不同蛋白質(zhì)的 SDS復(fù)合物的短軸長度都一樣,約為 ,而長軸則隨蛋白質(zhì)的分子量成正比變化。 ? 不連續(xù)聚丙烯酰胺凝膠電泳的分離原理: ? 濃縮效應(yīng) ? 電荷效應(yīng) ? 分子篩效應(yīng) 實(shí)驗(yàn)原理 ? 十二烷基硫酸鈉( sodium dodecyl sulfate,簡稱 SDS)是一種陰離子去污劑,它能破壞蛋白質(zhì)分子之間以及與其他物質(zhì)分子之間的非共價(jià)鍵,使蛋白質(zhì)變性而改變原有的空間構(gòu)象。 丙烯酰胺 N,N’甲叉雙丙烯酰胺 實(shí)驗(yàn)原理 聚丙
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