sds聚丙烯酰胺凝膠電泳測定蛋白質的分子量(存儲版)
【正文】 品蛋白質遷移率比照標準蛋白質的遷移率計算樣品的分子量 。將膠置于培養(yǎng)皿內，放入固定液（或 10%W/V三氯乙酸），沒過凝膠板。 在條件一定時 ， b和 K均為常數 。 ? 不連續(xù)聚丙烯酰胺凝膠電泳的分離原理： ? 濃縮效應 ? 電荷效應 ? 分子篩效應 實驗原理 ? 十二烷基硫酸鈉（ sodium dodecyl sulfate，簡稱 SDS）是一種陰離子去污劑，它能破壞蛋白質分子之間以及與其他物質分子之間的非共價鍵，使蛋白質變性而改變原有的空間構象。實驗 SDS— 聚丙烯酰胺凝膠電泳測定蛋白質的分子量 實驗原理 ? 電泳：是帶電顆粒在電場作用下，作定向運動即向著與其電荷相反的電極移動的現象。由于濃縮膠的堆積（濃縮）作用，可使樣品（即使是稀釋樣品）在濃縮膠和分離膠的界面上先濃縮成一窄帶，然后在一定濃度（或一定濃
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