sds聚丙烯酰胺凝膠電泳測定蛋白質(zhì)的分子量-免費閱讀
【正文】 ? 脫色 ： 染色完畢 ， 傾出染色液 ， 加入脫色液 。待指示染料遷移至下沿約 1～ 。 實驗原理 ? 在聚丙烯酰胺凝膠系統(tǒng)中 ， 加入一定量的 SDS時 ， 蛋白質(zhì)分子的電泳遷移率主要取決于它的分子量大小 ， 而其他因素對電泳遷移率的影響幾乎可以忽略不計 。 丙稀酰胺的聚合通常是由化學(xué)催化或光化學(xué)過程完成的 ,常用過硫酸銨、過硫酸鉀或核黃素來引發(fā)這個過程，用 TEMED、 3二甲胺丙腈等作為聚合過程中的增速劑。 ? 區(qū)帶電泳是樣品物質(zhì)在一惰性支持物上上進(jìn)行電泳的過程。不同蛋白質(zhì)的 SDS復(fù)合物的短軸長度都一樣，約為 ，而長軸則隨蛋白質(zhì)的分子量成正比變化。未知蛋白質(zhì)的相同條件下進(jìn)行電泳，根據(jù)它的電泳遷移率即可在標(biāo)準(zhǔn)曲線上求得分子量。 實驗步驟 ? 染色 ： 棄去固定液 ， 加入染色液 。 ? 蛋白質(zhì)分子量的求算：以樣
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