gmp-輔料管理制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】題目：輔料管理制度生效日期：00--005起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：建立公司藥品生產(chǎn)所需的輔料管理制度，保證購(gòu)進(jìn)的輔料符合公司的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，從而保證產(chǎn)品的質(zhì)量。范圍：公司輔料的管理。職責(zé)

2024-11-21 23:52

gmp-包材管理制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】題目：包裝材料管理制度生效日期：00--007起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：包裝質(zhì)量直接影響產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量的安全、穩(wěn)定，也是用戶評(píng)價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量的一項(xiàng)重要標(biāo)準(zhǔn)，為了加強(qiáng)包裝材料的管理，制訂本制度。范圍：

2025-02-16 06:49

gmp-物料復(fù)核管理制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱物料復(fù)核管理制度編碼SMP-SC-000-00頁(yè)數(shù)1-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部、化驗(yàn)室、倉(cāng)庫(kù)目的：減少生產(chǎn)過程中的人為

2024-11-20 18:27

gmp-設(shè)備分級(jí)管理制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】題目：設(shè)備分級(jí)管理制度生效日期：編碼：HG03-009起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門：發(fā)放份數(shù)：分發(fā)日期：目的：加強(qiáng)設(shè)備的分級(jí)管理。范圍：公司各生產(chǎn)部門，設(shè)備管理部門，生產(chǎn)部等。職責(zé)：相關(guān)各部門負(fù)責(zé)人，各級(jí)設(shè)備管理人員，設(shè)備維修人員

2024-08-20 12:49

gmp-設(shè)備清潔管理制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----衛(wèi)生管理文件名稱設(shè)備清潔管理制度編碼頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范設(shè)備清洗的管理，保證設(shè)備符合生產(chǎn)衛(wèi)生要求，藥品在生產(chǎn)

2024-11-20 18:27

gmp-設(shè)備管理制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】第1頁(yè)共17頁(yè)北京****科技開發(fā)有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備管理制度*************1目的對(duì)影響產(chǎn)品質(zhì)量的設(shè)備、工裝模具及工位器具進(jìn)行控制，確保其處于完好狀態(tài)，以滿足生產(chǎn)的要求。2范圍適用于生產(chǎn)設(shè)備、工裝模具、工位器

2024-11-21 06:54

gmp-物料平衡管理制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱物料平衡管理制度編碼SMP-SC-000-00頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范物料平衡的管理，防止藥品生產(chǎn)過程

2024-11-21 14:47

貨物交接管理制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】貨物交接管理制度一．制度制定目的：明確管理責(zé)任規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)保證貨物流轉(zhuǎn)的安全。二．貨物交接的定義：三．貨物交接的有效憑據(jù)：貨物交接的完成以收貨方向發(fā)貨方有效簽收作為依據(jù)，相關(guān)的有效簽收規(guī)定見《貨物簽收回執(zhí)管理制度》1、所有需我司提供自提或派送業(yè)務(wù)的客戶均需提供書面的有效《提（收）貨人授權(quán)委；托書》；2、長(zhǎng)期簽約承運(yùn)商需向我司提供書面的有效《提（收）貨人授權(quán)委托書》3、臨

2024-08-23 01:34

公司交接管理制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】工作交接管理制度第一章總則第一條為認(rèn)真做好崗位的工作交接與公物交接，避免因交接不清引起的工作失誤及公物損失，特制訂本制度。第二條本制度適用于各部門。。第三條各部門必須針對(duì)實(shí)際情況制定關(guān)鍵崗位交接規(guī)范。第二章工作交接流程有無(wú)問題第四條一般的工作交接流程如下圖所示：有無(wú)問題交崗位：移交人崗位職責(zé)：1、處理

2024-08-18 02:25

工程交接管理制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】工程交接管理制度-----------------------作者：-----------------------日期：工程交接管理辦法第一章總則第一條為規(guī)范物業(yè)管理，維護(hù)業(yè)主、非業(yè)主使用人的合法權(quán)益，根據(jù)有關(guān)法律法規(guī)要求，結(jié)合公司實(shí)際，制定本辦法。第二條本辦法所稱物業(yè)是指已建成并竣工驗(yàn)收合格后，可投

2025-04-23 03:43

工序交接管理制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】工程工序交接管理制度一、為了加強(qiáng)工程中的質(zhì)量管理與控制，確保工程各工序間順利交接，規(guī)范質(zhì)量監(jiān)督、檢查、驗(yàn)收等活動(dòng)，使之受控、有序，特制定本管理辦法。二、適用范圍：本制度適用于菏澤聚興化工股份有限公司工程中的工序交接管理。三、職責(zé)：工程部負(fù)責(zé)各工程中工序交接的管理。四、A級(jí)及AR級(jí)質(zhì)量控制點(diǎn)必須有工程部相關(guān)專業(yè)工程師參加，完成后填寫《工序交接單》。五、B級(jí)及BR級(jí)質(zhì)

2025-04-13 21:19

gmp-中藥材管理制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】題目：中藥材管理制度生效日期：00--006起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：建立中藥材的管理制度，防止混貯混發(fā)或錯(cuò)發(fā)，確保使用安全。范圍：本公司使用的所有中藥材。職責(zé)：采購(gòu)員、倉(cāng)管員、取樣員、QA檢查員。內(nèi)容：1.中藥材質(zhì)量

2024-08-22 23:32

【管理精品】交接管理制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：、本公司員工交卸部分1.主管人員交卸。更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)2.經(jīng)管人員交卸。二、稱主管人員者為主管各級(jí)單位的人員。稱經(jīng)管人員者為直接經(jīng)管財(cái)物或事務(wù)的人員。三、主管人員應(yīng)就下列事項(xiàng)分別造冊(cè)辦理移交。1、單位人員名冊(cè)。2、未辦及未了事項(xiàng)。

2025-05-08 09:47

gmp-毒性藥材飲片管理制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】題目：毒性中藥材、飲片管理制度生效日期：00--014起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：加強(qiáng)毒性中藥材、飲片的管理，防止生產(chǎn)過程中產(chǎn)生混淆、混雜交叉污染，防止中毒事件發(fā)生。范圍：毒性中藥材、飲片的采購(gòu)、貯

2024-11-21 06:54

工作交接管理制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】第一篇：工作交接管理制度 工作交接管理辦法 為了加強(qiáng)公司員工在工作交接過程的管理，保持交接崗位工作的有效銜接，維護(hù)公司的利益不受損失，特公布此辦法。望公司所有部門及人員按制度認(rèn)真貫徹執(zhí)行。 一、...

2024-11-09 04:22

gmp-中間產(chǎn)品存放、交接管理制度(已修改)

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