中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量管理制度5篇-文庫(kù)吧資料
2025-03-20 19:15本頁(yè)面
【正文】 辛等超過(guò)用量，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系糾正或重簽字后方可調(diào)配。 處方藥名、劑量、劑數(shù)、先煎、后下等書寫是否規(guī)范，如有疑問(wèn)立即與處方醫(yī)師聯(lián)系，更改之處需醫(yī)師再次簽名。非本室人員不得進(jìn)入調(diào)劑室。 十一、藥房的衡量器具，應(yīng)保持清潔、固定位置存放，定期檢查靈敏性。補(bǔ)充藥品時(shí)，原有藥品應(yīng)放在新補(bǔ)充藥品上面。 九、中藥劑人員收領(lǐng)中藥飲片，必須把好質(zhì)量、數(shù)量關(guān)，對(duì)偽劣及變質(zhì)、等級(jí)低的飲片堅(jiān)決拒收。 八、藥品分類、定點(diǎn)存放，藥斗及儲(chǔ)存容器應(yīng)貼藥品標(biāo)簽。 五、凡急診處方和醫(yī)生注明急重的處方，一律給予優(yōu)先配發(fā)。 四、調(diào)配礦石、貝殼、果實(shí)、種子等藥品均需打碎配發(fā)，“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服、”“包煎”等藥品均應(yīng)按醫(yī)囑單在小包上注明煎服方法。 三、調(diào)劑人員需按《處方管理辦法》的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，按方稱量，一方多劑者，要等量遞減分包，不得估量抓藥，更不能以手代稱，每劑藥品稱量誤差不得超過(guò)177。 二、調(diào)配前認(rèn)真審核處方中患者的姓名、年齡、性別、藥名、劑量、用法、配伍禁忌等。 第三篇：中藥飲片調(diào)劑制度 中藥飲片調(diào)劑制度 為加強(qiáng)中藥飲片調(diào)劑管理，保障患者用藥安全有效，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，特制定本制度。 ，應(yīng)保持清潔 、固定位置存放，定期檢查靈敏性。補(bǔ)充藥品時(shí)，原有藥品應(yīng)該放在新補(bǔ)充藥品上面。 ，必須把好質(zhì)量、數(shù)量關(guān)，對(duì)偽劣及變質(zhì)、等級(jí)低的飲片堅(jiān)決拒收。 、定點(diǎn)存放，藥斗及儲(chǔ)存容器應(yīng)貼藥品標(biāo)簽。 配完畢，應(yīng)先自行核對(duì)，無(wú)誤后簽名，再交核對(duì)人員復(fù)核，復(fù)核人員應(yīng)查對(duì)配發(fā)有無(wú)漏配，錯(cuò)配，確認(rèn)無(wú)誤后在處方上簽名，方可包扎發(fā)藥，并向病人交代藥品的煎、服方法及注意事項(xiàng)，如需要在醫(yī)院煎者應(yīng)登記計(jì)費(fèi)，再交煎藥室煎煮。配方必須保證藥品質(zhì)量，凡偽劣，霉變，蟲蛀藥品不得配發(fā)。 《處方管理方法》的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，按方稱量，一方多劑者，藥等量遞減分包，不得估量抓藥，更不能以手代稱，每劑藥品稱量誤差不得超過(guò)正負(fù) 5%。 、年齡、性別、藥名、劑量、用法，配伍禁忌等。 第二篇：中藥飲片調(diào)劑制度 中藥飲片調(diào)劑制度 為加強(qiáng)中藥飲片調(diào)劑管理，保障患者用藥安全有效，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范 .等法律法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，特制定本制度。處方保存三年備查。處方保存兩年 備查。調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方原則上由配方人員及具有主管中藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名或蓋章后方可發(fā)出（但為了確保用藥安全，處方的審核、調(diào)劑和核對(duì)發(fā)藥須經(jīng)三人簽名確認(rèn)后方可發(fā)出）。 十四、調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑
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