【摘要】中國最大的管理資源中心(大量免費資源共享)第1頁共9頁
2024-08-26 16:02
【摘要】質(zhì)量管理制度□總為保證本公司質(zhì)量管理制度的推行,并能提前發(fā)現(xiàn)異常、迅速處改善借以確保(一)(二)(三)(四)(五)(六)(七)(八)質(zhì)量檢查與改
2025-06-06 11:10
【摘要】········教學質(zhì)量管理制度········231制度名教學質(zhì)量管理制度電子文件編碼XX-B07-001序碼2-1一、教學質(zhì)量管理的目的是保證
2024-08-26 16:33
【摘要】企業(yè)()大量管理資料下載質(zhì)量管理制度□總為保證本公司質(zhì)量管理制度的推行,并能提前發(fā)現(xiàn)異常、迅速處理改善,借以確保及提高產(chǎn)品質(zhì)量符合管理及市場需要,特制定本細則。(一)(二)(三)(四)(五)(六)(七)(八)本公
2024-08-26 12:06
【摘要】此資料來自企業(yè)()大量管理資料下載質(zhì)量管理制度□總則第一條:目的為保證本公司質(zhì)量管理制度的推行,并能提前發(fā)現(xiàn)異常、迅速處理改善,借以確保及提高產(chǎn)品質(zhì)量符合管理及市場需要,特制定本細則。第二條:范圍本細則包括:(一)組織機能與工作職責;(二)各項質(zhì)量標準及檢驗規(guī)范;(三
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責一、負責起草藥品質(zhì)量管理制度,并認真組織執(zhí)行;二、負責對供貨單位和購進藥品的合法性和藥品質(zhì)量進行審核;三、負責建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負責藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告;五、負責不合格藥品的檢查確認和處理;六、負責藥品的購進、驗收、儲存、陳列、保管、養(yǎng)護、調(diào)配和臨床藥學工作;七、負責搜集
2025-04-18 08:23
【摘要】----質(zhì)管理制度(草案)一、總則為提高產(chǎn)品制造質(zhì)量,增強產(chǎn)品市場競爭力,特制訂本制度。二、適用范圍1、本制度適用于原材料、零配件的質(zhì)控管理。2、本制度適用于制造過程中半成品的質(zhì)控管理。3、本制度適用于成品出廠的質(zhì)控管理。三、職責1、綜合管理部負責原材料、零配件及成品出
2024-08-27 10:29
【摘要】1********有限公司質(zhì)量管理體系文件表格********有限公司2目錄1、文件編制申請表…………………………………………………………2、制度執(zhí)行情況檢查記錄…………………………………………………3、供貨
2024-12-23 20:21
【摘要】中國最大的管理資源中心第1頁共
2024-08-26 11:10
【摘要】企業(yè)()大量的管理資料下載企業(yè)()大量的管理資料下載QC活動管理制度(草案)1目的為確保公司生產(chǎn)的持續(xù)有效運行,大力開展群眾性的質(zhì)量管理活動,特制定本制度。2適用范圍適用于本公司員工群眾性的質(zhì)量管理活動。3職責技質(zhì)辦是QC質(zhì)量管理活動的歸口管理部門,負責QC小組活動的組織策劃、實施指導、檢查
2024-08-27 12:03
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2025-04-14 13:57
【摘要】XX藥店有限公司XX藥房質(zhì)量管理制度20年月日藥品質(zhì)量管理制度目錄1、有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責任101、經(jīng)理崗位責任制 102、質(zhì)量負責人崗位責任制103、藥品驗收人員崗位責任制104、營業(yè)員崗位責任制105、保管、養(yǎng)護員崗位責任制106、駐店執(zhí)業(yè)藥師(藥師)質(zhì)量責任107、物價員崗位責
2025-04-14 03:12
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度匯編前言醫(yī)院藥劑科是負責管理臨床用藥和各項藥學技術(shù)服務(wù)的醫(yī)技科室,在院長及主管副院長的領(lǐng)導下,按照《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制度,具體負責醫(yī)院的藥事管理工作。一、工作的重要組成部分加強藥品管理,確保藥品質(zhì)量、提高醫(yī)療質(zhì)量,保證患者用藥安全有效。藥劑科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實際需要,根據(jù)《藥品管理法》和《醫(yī)院藥劑管理辦法》等規(guī)定,加
2025-05-02 16:53
【摘要】質(zhì)量管理制度目錄1、首營企業(yè)和首營品種審核制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒32、藥品采購管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒53、藥品驗收管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒84、藥品陳列管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒115、藥品銷售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒126、處方藥銷售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒
2025-04-25 00:11
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責文件名稱:藥劑科職責編號:起草人:審核人:批準人:修訂:起草日期:審核日期:批準日期:執(zhí)行日期:一、負責起草藥品質(zhì)量管理制度,并認真組織執(zhí)行;二、負責對供貨單位和購進藥品的合法性和藥品質(zhì)量進行審核;三、負責建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負責藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、