【摘要】序號:狀態(tài): 公司體系文件匯編編制人:批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:關(guān)于質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人等任命的通知各部門:根據(jù)本公司的質(zhì)量管理要求,對質(zhì)量管理人員作以下任命:任命王宗繼同志為本公司質(zhì)量安全負(fù)責(zé)
2024-08-18 03:53
【摘要】成品質(zhì)量管理制度1、成品入庫質(zhì)量流程YYNY通知入庫入庫、數(shù)據(jù)統(tǒng)計、掛牌質(zhì)量技術(shù)經(jīng)理品控主任綜合判斷生產(chǎn)過程質(zhì)量臨控現(xiàn)場抽樣、外觀檢測按規(guī)定分析檢測Y報告生產(chǎn)主任N圖8:成品入庫質(zhì)量流程2、成品入庫要求:、成品保管須憑品控部通知,方可接收當(dāng)天生產(chǎn)的成品。、出現(xiàn)
2025-04-18 03:20
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度,并認(rèn)真組織執(zhí)行;二、負(fù)責(zé)對供貨單位和購進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核;三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告;五、負(fù)責(zé)不合格藥品的檢查確認(rèn)和處理;六、負(fù)責(zé)藥品的購進(jìn)、驗(yàn)收、儲存、陳列、保管、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配和臨床藥學(xué)工作;七、負(fù)責(zé)搜集
2025-04-18 08:23
【摘要】化妝品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理制度目錄1.經(jīng)營場所衛(wèi)生管理制度2.人員培訓(xùn)制度3.從業(yè)人員衛(wèi)生及健康體檢制度4.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度5.儲存制度6.不合格品管理制度7.不合格產(chǎn)品召回制度經(jīng)營場所衛(wèi)生管理制度一、企業(yè)全體員工均應(yīng)保持經(jīng)營場所的干凈、整潔。二、經(jīng)營場所內(nèi)不得存放有毒、有害物品。三、經(jīng)營場所內(nèi)不得隨地吐
2025-04-14 13:33
【摘要】化妝品各項(xiàng)管理制3目錄1、經(jīng)營場所衛(wèi)生管理制度2、人員培訓(xùn)制度3、從業(yè)人員衛(wèi)生及健康體檢制度4、進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度5、儲存制度6、不合格品管理制度1、經(jīng)營場所衛(wèi)生管理制度一、企業(yè)全體員工均應(yīng)保持經(jīng)營場所的干凈、整潔。二、經(jīng)營場所1
2024-08-20 16:50
【摘要】3目錄1、經(jīng)營場所衛(wèi)生管理制度2、人員培訓(xùn)制度3、從業(yè)人員衛(wèi)生及健康體檢制度4、進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度5、儲存制度6、不合格品管理制度1、經(jīng)營場所衛(wèi)生管理制度一、企業(yè)全體員工均應(yīng)保持經(jīng)營場所的干
2025-05-21 22:45
【摘要】.......食品、化妝品質(zhì)量安全管理制度為健全質(zhì)量安全保障制度,明確質(zhì)量安全責(zé)任,加強(qiáng)質(zhì)量安全監(jiān)督管理,保障人體健康和生命安全,根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實(shí)施細(xì)則、《國務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別
2025-04-24 02:07
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 (一)藥品的質(zhì)量驗(yàn)收、陳列儲存、養(yǎng)護(hù)制度 1、庫房發(fā)至藥房的藥品,領(lǐng)藥人員應(yīng)核對藥名,清點(diǎn)數(shù)量,查對有效期,進(jìn)行外觀驗(yàn)收。 2、藥品應(yīng)按劑型、類別、...
2024-11-09 12:14
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 文件名稱:中藥飲片進(jìn)、存、銷管理制度 編號:017 起草部門:質(zhì)量管理部 起草人:*** 審閱人:*** 起草日期:: 執(zhí)行日期: (1)...
2024-11-05 02:39
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 醫(yī)院藥劑科是負(fù)責(zé)管理臨床用藥和各項(xiàng)藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的醫(yī)技科室,在院長及主管副院長的領(lǐng)導(dǎo)下,按照《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制...
2024-10-21 03:07
【摘要】XX藥店有限公司XX藥房質(zhì)量管理制度20年月日藥品質(zhì)量管理制度目錄1、有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任101、經(jīng)理崗位責(zé)任制 102、質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位責(zé)任制103、藥品驗(yàn)收人員崗位責(zé)任制104、營業(yè)員崗位責(zé)任制105、保管、養(yǎng)護(hù)員崗位責(zé)任制106、駐店執(zhí)業(yè)藥師(藥師)質(zhì)量責(zé)任107、物價員崗位責(zé)
2025-04-14 03:12
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度匯編前言醫(yī)院藥劑科是負(fù)責(zé)管理臨床用藥和各項(xiàng)藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的醫(yī)技科室,在院長及主管副院長的領(lǐng)導(dǎo)下,按照《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制度,具體負(fù)責(zé)醫(yī)院的藥事管理工作。一、工作的重要組成部分加強(qiáng)藥品管理,確保藥品質(zhì)量、提高醫(yī)療質(zhì)量,保證患者用藥安全有效。藥劑科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實(shí)際需要,根據(jù)《藥品管理法》和《醫(yī)院藥劑管理辦法》等規(guī)定,加
2025-05-02 16:53
【摘要】質(zhì)量管理制度目錄1、首營企業(yè)和首營品種審核制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒32、藥品采購管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒53、藥品驗(yàn)收管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒84、藥品陳列管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒115、藥品銷售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒126、處方藥銷售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒
2025-04-25 00:11
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)文件名稱:藥劑科職責(zé)編號:起草人:審核人:批準(zhǔn)人:修訂:起草日期:審核日期:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度,并認(rèn)真組織執(zhí)行;二、負(fù)責(zé)對供貨單位和購進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核;三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、
【摘要】質(zhì)量管理制度□總為保證本公司質(zhì)量管理制度的推行,并能提前發(fā)現(xiàn)異常、迅速處改善借以確保(一)(二)(三)(四)(五)(六)(七)(八)質(zhì)量檢查與改
2025-06-06 11:10