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正文內(nèi)容

質(zhì)量管理體系審核的思路和做法(ppt33)-質(zhì)量審查-文庫吧資料

2024-08-25 12:52本頁面
  

【正文】 向和途徑。 有效性具體體現(xiàn)在 ? 顧客滿意程度,包括顧客抱怨和顧客滿意; ? 與體系有關(guān)的過程和活動的業(yè)績; ? 產(chǎn)品要求的符合性; ? 糾正措施和預(yù)防措施的實現(xiàn)情況; ? 體系的自我完善機(jī)制能夠有效運(yùn)行; ? 體系的持續(xù)改進(jìn)機(jī)制已經(jīng)形成和實施。 對QMS總體評價 ? 查找以下方面有關(guān)的證據(jù) ? QMS文件的符合性和適宜性; ? QMS及其過程的實施符合性; ? QMS的有效性,包括方針、目標(biāo)的實現(xiàn)情況,產(chǎn)品質(zhì)量的符合性,過程的業(yè)績,顧客滿意的程度; ? QMS的持續(xù)改進(jìn),包括糾正措施和預(yù)防措施的實現(xiàn)情況,改進(jìn)措施的實現(xiàn)情況,自我完善機(jī)制的建立與實施。 ①顧客為關(guān)注焦點; ②領(lǐng)導(dǎo)作用、管評效果; ③過程方法; ④持續(xù)改進(jìn)。 內(nèi)容是否與標(biāo)準(zhǔn)一致,通常需要沉清、貫穿審核全過程。 一組方針:政策、方針、法律 。 二、關(guān)注審核準(zhǔn)則的全面性和完整性 ? 審核準(zhǔn)則是: “ 一組方針、程序和要求。 三、文件的內(nèi)容和結(jié)構(gòu)要和組織的實際相適應(yīng) ? 2020版 ISO9001標(biāo)準(zhǔn)的特點之一就是減少了指令性的文件要求,給使用者以更多的自主權(quán); ? 審核中不應(yīng)當(dāng)有超出標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系文件要求; ? 審核的重點在于:評價體系的效性,而不是與文件的符合性;強(qiáng)調(diào)查找審核證據(jù)而不僅是文件或記錄。 ? 資源是過程的必須條件,包括在輸入中; ? 程序是為進(jìn)行某項活動或過程所規(guī)定的途徑,可以形成文件,也可以沒有文件; ? 對過程控制就需要對過程監(jiān)視和測量; ? 過程得以實施,必須明確過程的責(zé)任者; ? 一個過程涉及到:輸入、輸出、活動、資源、程序、測量和職責(zé)等七個方面。 確定過程的順序和相互作 用 ? 過程的順序就是流程 ,識別流程,可以認(rèn)識到每個過程的輸入要求、輸出結(jié)果,誰是本過程的供方,誰是本過程的顧客顧客要求是什么?本過程要達(dá)到什么要求; ? 確定過程還包括識別誰是過程的所有者 (Owner)?也就是要明確有前部門或人員的職責(zé)和權(quán)限?!? ? 總要求共六條: ? 識別質(zhì)量管理體系所需的過程; ? 確定過程順序和相互作用; ? 確定所需的準(zhǔn)則和方法; ? 確保獲得資源和信息; ? 監(jiān)視、測量、分析這
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