【摘要】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632首營企業(yè)首營品種審批表企業(yè)名稱經(jīng)營(生產(chǎn))地址法定代表人(企業(yè)負責人)聯(lián)系電話/傳真E-mail營業(yè)執(zhí)照編號許可證編號生產(chǎn)/經(jīng)營范圍經(jīng)營方式年銷售額質(zhì)量認證情況業(yè)務聯(lián)系人/電話售后服務情況擬供
2024-08-31 16:22
【摘要】2107首營企業(yè)和首營品種的審核管理制度一、目的為確保公司經(jīng)營行為的合法性,保證藥品的購進質(zhì)量,把好藥品購進質(zhì)量關。二、依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關法律法規(guī)。三、適用范圍適用于本公司首次發(fā)生供需關系的生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)四、內(nèi)容1、首營企業(yè)資格審核應包括合法資格和質(zhì)量保證能力的
2025-01-11 10:02
【摘要】-醫(yī)療器械首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度目錄文件名稱文件編號醫(yī)療器械首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度醫(yī)療器械購進管理制度醫(yī)療器械質(zhì)量驗收制度醫(yī)療器械在庫保管、養(yǎng)護管理制度醫(yī)療器械出庫復核管理制度醫(yī)療器械銷
2025-02-16 08:45
【摘要】流程分析表一、流程名稱:麻藥首營企業(yè)、首營品種采購流程二、流程編號:三、流程目的:四、流程目標:五、流程負責人:采購員六、流程描述:1)采購員對提出供貨的首營企業(yè)或首營品種根據(jù)相關材料做出審批表;2)審批表依次經(jīng)部門經(jīng)理、質(zhì)量管理部、公司主管領導簽字后,采購員按采購工作流程進行采購七、流程文件、表單《麻藥首營企業(yè)、首營品種采購審批表》
2025-07-21 06:27
【摘要】一、醫(yī)療器械采購及首營品種審核制度1.供方必須具有工商部門核發(fā)的《營業(yè)執(zhí)照》,且具有有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。2.采購的國產(chǎn)產(chǎn)品必須具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認可表,同時該產(chǎn)品必須是在供方《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的產(chǎn)品范圍內(nèi)。3.采購的進口產(chǎn)品
2024-11-04 23:44
【摘要】企業(yè)對于首營企業(yè)和首營品種的管理制度及操作執(zhí)行情況首營企業(yè)與首營品種質(zhì)量審核可以確認供貨企業(yè)的合法資質(zhì)和質(zhì)量保證能力,保證所購進藥品的質(zhì)量及合法性,從而有效地把好藥品購進質(zhì)量關,防止假藥、劣藥流入藥品流通,公司將首營企業(yè)和首營品種的審核放在非常重要的位置。為此,制定了首營企業(yè)和首營品種審核制度、首營企業(yè)審核流程、首營品種審核流程,通過對首營企業(yè)是首營品種的質(zhì)量審核,全面、準確地收集首營企
2024-08-29 23:28
【摘要】中國3000萬經(jīng)理人首選培訓網(wǎng)站更多免費資料下載請進:,特制定本制度。1.應向供貨單位索取并保存以下加蓋供貨商印章的復印件:1)《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》;2)企業(yè)法人明確授權范圍的委托授權書;3)銷售人員的身份證明;4)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書及附件;5)銷售產(chǎn)品的相關國標、行標
2025-05-01 07:02
【摘要】1.規(guī)定應取得相應資質(zhì)的供應商應具《營業(yè)執(zhí)照》,具有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。2.產(chǎn)品須具有效的《中華人民共國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》,同時該產(chǎn)品必須是在供方《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的產(chǎn)品范圍內(nèi)。進口產(chǎn)品需有相關企業(yè)進口、出口許可證及相關證明文件。3.產(chǎn)品采購需填寫《采購申請表》附表
2025-05-01 12:19
【摘要】醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度-醫(yī)療器械首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度目錄文件名稱 文件編號醫(yī)療器械首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度 醫(yī)療器械購進管理制度 醫(yī)療器械質(zhì)量驗收制度 醫(yī)療器械在庫保管、養(yǎng)護管理制度 醫(yī)療器械出庫復核管理制度 醫(yī)療器械銷售管理制度
2024-08-18 20:27
2024-11-04 23:45
【摘要】本資料來源首營企業(yè)、品種審核昆明平康藥業(yè)有限公司GSP培訓2023年10月首營審核的重要意義?藥品的質(zhì)量是藥品行業(yè)的生命!?對首次往來的公司、企業(yè)、客戶進行資質(zhì)審核是重要的質(zhì)量控制標準。?對首次經(jīng)營的品種進行審核是保證所經(jīng)營品種質(zhì)量的重要手段。?通過嚴格規(guī)范的首營審核,可以在一定程度上有效避免假劣藥經(jīng)
2025-01-09 03:31
【摘要】第一篇:首營企業(yè)資質(zhì)目錄 首營企業(yè)資質(zhì)(以下資質(zhì)均蓋供貨企業(yè)公司公章紅章): 1、合格供貨方檔案表 2、質(zhì)量體系調(diào)查表 3、營業(yè)執(zhí)照副本 4、藥品經(jīng)營許可證(藥品生產(chǎn)許可證)副本(含變更記錄...
2024-11-03 22:10
【摘要】首營企業(yè)、品種審核昆明平康藥業(yè)有限公司GSP培訓2022年10月首營審核的重要意義?藥品的質(zhì)量是藥品行業(yè)的生命!?對首次往來的公司、企業(yè)、客戶進行資質(zhì)審核是重要的質(zhì)量控制標準。?對首次經(jīng)營的品種進行審核是保證所經(jīng)營品種質(zhì)量的重要手段。?通過嚴格規(guī)范的首營審核,可以在一定程度上有效避免假劣藥經(jīng)過我公司流入市場,
2025-01-11 08:17
【摘要】XXXX醫(yī)療器械公司首營企業(yè)、首次經(jīng)營品種審批程序和首次經(jīng)營品種的審批程序1、業(yè)務部門根據(jù)用戶和患者的需要及生產(chǎn)單位提供的產(chǎn)品資料,提出申請,填寫首次經(jīng)營品種的審批表。①、收集生產(chǎn)企業(yè)的“醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”、“醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證”;產(chǎn)品質(zhì)量標準;法人授權委托書;業(yè)務代表身份證明,稅務登記證,物價批文。②、收集藥品說明書、樣品、首批到貨產(chǎn)品
2024-08-18 15:38
【摘要】物流企業(yè)安全制度 堆場安全管理規(guī)定 一、總則 為了規(guī)范公司安全生產(chǎn)管理,保證公司生產(chǎn)經(jīng)營的順利進行,增強公司競爭力,特制定堆場安全管理規(guī)定。我公司安全方針是:安全第一;預防為主。安全工作標準...
2025-04-01 22:29