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醫(yī)療器械公司首營企業(yè)、首次經(jīng)營品種審批程序和醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢查驗(yàn)收程序-文庫吧資料

2024-08-18 15:38本頁面
  

【正文】 性使用無菌醫(yī)療器械的滅菌批號(hào)、產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、合格證等。 (三)、責(zé)任:采購員、驗(yàn)收員、質(zhì)管及部門負(fù)責(zé)人對(duì)實(shí)施本程序負(fù)責(zé)。 XXXX 醫(yī)療器械公司 醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢查驗(yàn)收程序 (一)、目的:建立一個(gè)醫(yī)療器械質(zhì)量檢查驗(yàn)收崗位的標(biāo)準(zhǔn)操作程序,以保證醫(yī)療器械入庫驗(yàn)收制度的執(zhí)行。 報(bào)分管質(zhì)量經(jīng)理審批、簽字
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