【摘要】-醫(yī)療器械首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度目錄文件名稱文件編號(hào)醫(yī)療器械首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度醫(yī)療器械購進(jìn)管理制度醫(yī)療器械質(zhì)量驗(yàn)收制度醫(yī)療器械在庫保管、養(yǎng)護(hù)管理制度醫(yī)療器械出庫復(fù)核管理制度醫(yī)療器械銷
2024-11-04 23:45
【摘要】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨程序和(一)、目的:建立一個(gè)醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。(二)、范圍:涉及拆零和拼裝的所有醫(yī)療器械。(三)、責(zé)任者:保管員、發(fā)貨員、復(fù)核員及部門負(fù)責(zé)人對(duì)實(shí)施程序負(fù)責(zé)。(四)、流程:1、整件醫(yī)療器械拆零后,應(yīng)保留箱內(nèi)合格證,并在其外箱無標(biāo)識(shí)或字跡的醒目位置粘帖“拆零”標(biāo)識(shí)后歸原貨垛;拆零
2024-08-28 21:01
【摘要】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械產(chǎn)品在庫養(yǎng)護(hù)程序(一)、目的:建立一個(gè)醫(yī)療器械在庫養(yǎng)護(hù)崗位的標(biāo)準(zhǔn)操作程序以保證醫(yī)療器械在庫養(yǎng)護(hù)規(guī)定的執(zhí)行。(二)、范圍:所有在庫醫(yī)療器械。(三)、責(zé)任者:保管員、養(yǎng)護(hù)員、質(zhì)管員及其部門負(fù)責(zé)人對(duì)實(shí)施本程序負(fù)責(zé)。(四)、流程圖:實(shí)物與醫(yī)療器械入庫單
2025-02-16 08:45
【摘要】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械購進(jìn)程序a、目的:建立一個(gè)醫(yī)療器械采購的標(biāo)準(zhǔn)操作程序,以保證采購行為的規(guī)范。b、范圍:適用于醫(yī)藥器械采購的環(huán)節(jié)與行為。C、責(zé)任:采購員、質(zhì)管員、采購資金管理員及其部門負(fù)責(zé)人對(duì)本程序負(fù)責(zé)。d、程序:(一)、采購計(jì)劃的制定程序1、業(yè)務(wù)部門計(jì)劃員根據(jù)實(shí)際庫存消耗制定年度、季度或月份進(jìn)貨采購計(jì)劃。2
2024-08-28 13:15
【摘要】第一篇:醫(yī)療器械首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度 如東縣第三人民醫(yī)院 醫(yī)療器械首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度 一、首營企業(yè):指購進(jìn)時(shí),與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的醫(yī)療器 械生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)。 ...
2024-10-29 01:43
【摘要】第32頁共32頁XX醫(yī)藥貿(mào)易有限公司(器械制度)[文件名稱]醫(yī)療器械首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度[起草部門]質(zhì)管部[文件編碼]起草:2013年5月24日審核:2013年6月20日批準(zhǔn):2013年6月20日?qǐng)?zhí)行日期:2013年6月20日變更記錄
2024-07-30 19:31
【摘要】----正欣醫(yī)療器械公司經(jīng)營品種質(zhì)量管理手冊(cè)文件匯編發(fā)布日期:年月日實(shí)施日期:年月日文件匯編說明目的本匯編的目的是確定公司的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo),規(guī)定質(zhì)量體系文件和要求,確保公司質(zhì)量管理體系的有
2025-06-04 22:00
【摘要】一、醫(yī)療器械采購及首營品種審核制度1.供方必須具有工商部門核發(fā)的《營業(yè)執(zhí)照》,且具有有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。2.采購的國產(chǎn)產(chǎn)品必須具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)證》及醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表,同時(shí)該產(chǎn)品必須是在供方《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的產(chǎn)品范圍內(nèi)。3.采購的進(jìn)口產(chǎn)品
2024-11-04 23:44
【摘要】1醫(yī)療器械進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度為了加強(qiáng)醫(yī)療器械的監(jiān)督管理,提高鑒別能力,識(shí)別偽劣產(chǎn)品,保證產(chǎn)品的安全、有效,在醫(yī)療器械入庫驗(yàn)收時(shí),嚴(yán)格遵循進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。一、醫(yī)院采購醫(yī)療器械,要根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《消毒管理辦法》和《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法(暫行)》的要求進(jìn)行索證。凡證件不齊者,一律不予接洽訂購。做到不購無證貨,不
2024-10-27 03:56
【摘要】第一篇:醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量工作程序目錄 醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量工作程序目錄 QP-002QP-003QP-004QP-008QP-011QP-01/1 第二篇:醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序文件目錄...
2024-10-03 21:31
【摘要】程序文件修訂狀態(tài):A/0************有限公司1文件和資料控制程序編號(hào):對(duì)質(zhì)量管理體系文件進(jìn)行有效地管理,確保文件的形成、發(fā)放、使用、修改、回收、作廢等均
2024-11-11 02:56
【摘要】第一篇:醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證核發(fā)(換發(fā))審批程序 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證核發(fā)(換發(fā))審批程序 許可項(xiàng)目名稱:醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)經(jīng)營許可證核發(fā)、換發(fā)許可項(xiàng)目編號(hào):GSFDA-SPCX56-QX12-...
2024-11-16 06:01
【摘要】棗莊市歐健醫(yī)療器械有限公司Q/ZZOJ-QXZD-20xx第一版第0次修改此文件僅供棗莊市歐健醫(yī)療器械有限公司使用,未經(jīng)許可不得復(fù)印或外傳。使用者應(yīng)確保使用文件版本的有效性.第1頁共22頁棗莊市歐健醫(yī)療器械有限公司醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理文件企業(yè)組織結(jié)構(gòu)、人員與職能的規(guī)定Q/
2025-06-24 20:46
【摘要】《云南省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》講解云南省食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械監(jiān)管處楊長春2022年元月11日電話:13987667408提要?一、《標(biāo)準(zhǔn)》的作用?二、《標(biāo)準(zhǔn)》講解?三、《記錄表》講解一、《標(biāo)準(zhǔn)》的作用?1、市場準(zhǔn)入的法
2025-01-12 00:54