20xx年醫(yī)學專題—實體瘤療效評價新標準(recist-1)-修改版(參考版)
2024-11-19 05:25本頁面
【正文】 對 于以 ORR為主要研究 終 點的 臨 床研究，必 須進 行 療 效確 認第三十三 頁 ，共三十三 頁 。如果有幾個 臟 器同 時 受累， 應選擇 至少 2個至多 5個作 為評 價 對象。ng)總結實 體瘤 療 效 評 價新 標 準 (biāozhǔn) RECIST Response Evaluation Criteria in Solid Tumors。內容 (n232。 謝謝 (xi232。 但以總生存（ OS）為主要研究終點的隨機對照 Ⅲ 期臨床研究不再需要療效確認。oxi224。 第三十 頁 ，共三十三 頁 。m249。短徑 ≥ 10 mm和＜ 15 mm的淋巴結被視為有病理意義的不可測量非靶病灶。y236。 第二十九 頁 ，共三十三 頁 。盡管 FDGPET被越來越多地應用于臨床分期和殘留病灶檢測 (jiǎn c232。sh249。 第二十八 頁 ，共三十三 頁 。 功能評估可補充用于新病灶評價。li225。sh249。 第二十七 頁 ，共三十三 頁 。)PD標準的可測量病灶的增幅（ 腫瘤負荷增加 73%等于可測量病灶長徑總和增加 20%）。ng)進展定義 （二）（二） 不可測量病灶 ：可以采用一種有用的模擬測試，以確定基于不可測量病灶的總腫瘤負荷增加量是否相當于符合(f疾病 (j237。)RECIST ， PD的定義為原靶病灶長徑總和增加 20%及其絕對值增加 5mm，出現(xiàn)新病變也視為 PD。疾病進展 (j236。)從最多 10個、每個器官 5個改為最多 5個、每個器官 2個。ng)靶病灶數目的更新 在 RECIST ，用于判斷療效的可測量靶病灶數目 (sh249?？蓽y量 (c232。)靶病灶的數目、療效確認的必要性及淋巴結的測量等方面作了更新 。RECIST 發(fā)表 (fābiǎo)于 2024年歐洲癌癥雜志第二十三 頁 ，共三十三 頁 。ng)， RECIST修訂版 也運用基于腫瘤負荷的解剖成像技術進行療效評估 ，故被稱作 ，而不是 。RECIST 2024年， RECIST修訂版首次公布。與生存 (shēngcr232。 靶病灶 非靶病灶 新病灶 總體評價 CR CR No CR CR PR/ SD No PR PR nonPD No PR SD nonPD No SD PD any Yes/No PD any PD Yes/No PD any any
環(huán)評公示相關推薦
鄂ICP備17016276號-1