20xx年醫(yī)學(xué)專題—實體瘤療效評價新標(biāo)準(zhǔn)(recist-1)-修改版(完整版)
【正文】 的理論基礎(chǔ) 。)結(jié)果如 CT和 MRI并未提及? 臨床試驗療效判斷的偏差有 5%10%，是因為定義模糊和腫瘤測量的誤差引起 第四 頁 ，共三十三 頁 。 第二 頁 ，共三十三 頁 。實體瘤療效評價 (p237。WHO療效評價 (p237。RECIST標(biāo)準(zhǔn) (biāozhǔn)的誕生 在 WHO療效評價標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行 (j236。– 簡化測量步驟 。 b249。? 非目標(biāo)病灶：所有除目標(biāo)病灶以外的病灶或病變部位。? 所有的基線評價應(yīng)盡可能接近治療開始日期， 最多不能超過 4周 。? 胸 X片：清晰明確病灶 ,周圍被肺組織 (zǔzhī)包繞 .? 超聲檢查：一般不作為評價手段。)大小的方法大小的方法特殊病灶： 皮膚表淺病灶：只有可捫及的臨床表淺病灶才能作為可測量病灶，如皮膚結(jié)節(jié)及淺表淋巴結(jié)。n)腫瘤評價? 判斷可測量 (c232。 腫瘤療效評價－靶病灶?完全緩解 (CR ) – 所有 (suǒyǒu)靶病灶消失，無新病灶出現(xiàn)，且腫瘤標(biāo)志物正常，至少維持 4周。ng)（ SD） – 非靶病灶減少，但一個或多個非靶病灶存在；和 /或腫瘤標(biāo)記物高于正常；如病灶減少、但腫瘤標(biāo)記物不正常，可判斷為 SD。ngz224。RECIST 2024年， RECIST修訂版首次公布?？蓽y量 (c232。)RECIST ， PD的定義為原靶病灶長徑總和增加 20%及其絕對值增加 5mm，出現(xiàn)新病變也視為 PD。 第二十七 頁 ，共三十三 頁 。 第二十八 頁 ，共三十三 頁 。y236。oxi224。ng)總結(jié)實 體瘤 療 效 評 價新 標(biāo) 準(zhǔn) (biāozhǔn) RECIST Response Evaluation Criteria in Solid Tumors。如果有幾個 臟 器同 時 受累， 應(yīng)選擇 至少 2個至多 5個作 為評 價 對象。 但以總生存（ OS）為主要研究終點(diǎn)的隨機(jī)對照 Ⅲ 期臨床研究不再需要療效確認(rèn)。短徑 ≥ 10 mm和＜ 15 mm的淋巴結(jié)被視為有病理意義的不可測量非靶病灶。sh249。sh249。疾病 (j237。ng)靶病灶數(shù)目的更新 在 RECIST ，用于判斷療效的可測量靶病灶數(shù)目 (sh249。ng)， RECIST修訂版 也運(yùn)用基于腫瘤負(fù)荷的解剖成像技術(shù)進(jìn)行療效評估 ，故被稱作 ，而不是 。 靶病灶 非靶病灶 新病灶 總體評價 CR CR No CR CR PR/ SD No PR PR nonPD No PR SD nonPD No SD PD any Yes/N
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