20xx年醫(yī)學(xué)專題—實(shí)體瘤療效評價(jià)新標(biāo)準(zhǔn)(recist-1)-修改版(存儲版)
【正文】 可測量病灶長徑總和增加 20%）。 功能評估可補(bǔ)充用于新病灶評價(jià)。 第二十九 頁 ，共三十三 頁 。 第三十 頁 ，共三十三 頁 。內(nèi)容 (n232。 對 于以 ORR為主要研究 終 點(diǎn)的 臨 床研究，必 須進(jìn) 行 療 效確 認(rèn)第三十三 頁 ，共三十三 頁 。 謝謝 (xi232。m249。盡管 FDGPET被越來越多地應(yīng)用于臨床分期和殘留病灶檢測 (jiǎn c232。li225。ng)進(jìn)展定義 （二）（二） 不可測量病灶 ：可以采用一種有用的模擬測試，以確定基于不可測量病灶的總腫瘤負(fù)荷增加量是否相當(dāng)于符合(f)從最多 10個(gè)、每個(gè)器官 5個(gè)改為最多 5個(gè)、每個(gè)器官 2個(gè)。RECIST 發(fā)表 (fābiǎo)于 2024年歐洲癌癥雜志第二十三 頁 ，共三十三 頁 。r232。ngz224。注： 如僅一個(gè)靶病灶的最長徑增大 ≥ 20%，而記錄到的所有靶病灶的最長徑之和增大未達(dá) 20%，則不應(yīng)評價(jià)為 “ PD” 。ng)病灶?確定靶病灶和非靶病灶?測量和計(jì)算基線腫瘤最長徑及最長徑之和第十五 頁 ，共三十三 頁 。WHO與 RECIST療效 (li225。? 腫瘤標(biāo)志物： CR需全部恢復(fù)正常。u lěi)，應(yīng)選擇 至少 2個(gè)至多 5個(gè) 作為評價(jià)對象第十一 頁 ，共三十三 頁 。第十 頁 ，共三十三 頁 。目標(biāo)病灶目標(biāo)病灶 (b236。)病灶的定義病灶的定義? 可測量病灶：可測量病灶的定義 –至少單徑可精確測量 , 并記錄最大徑 (LD)–病灶最長徑符合以下條件：?常規(guī) (ch225。 第五 頁 ，共三十三 頁 。WHO療效 (li225。oxi224。實(shí)體瘤療效 (li225。ibiǎo)腫瘤面積 (a b)ab第三 頁 ，共三十三 頁 。RECIST ( Response Evaluation Criteria in Solid Tumors )首次在 1999年美國的 ASCO會議上介紹，并于同年的 JNCI雜志上正式發(fā)表。腫瘤腫瘤 (zhǒngli)腫塊? –囊性病變第九 頁 ，共三十三 頁 。ng)測量，但在研究過程中需對這些病灶的存在 /消失進(jìn)行評價(jià)和記錄。? 應(yīng)測量腫瘤病灶的數(shù)目 ：應(yīng)代表所有累及器官， 每個(gè)臟器最多 2個(gè) ， 如果有幾個(gè)臟器同時(shí)受累 (sh242。 ? 內(nèi)窺鏡和腹腔鏡：僅用于證實(shí)病理 CR。)拍彩色照 )作為依據(jù)，為了正確測量和具有可比性，拍攝時(shí)應(yīng)有標(biāo)尺在旁示意病灶長徑 . 分裂病灶：分別測量，然后相加，作為一個(gè)病灶記錄，注明是分裂病灶 . 不規(guī)則病灶：應(yīng)測量病灶 2個(gè)最遠(yuǎn)點(diǎn)的距離，但這條線不應(yīng)穿出病灶外 . 融合病灶：測量融合病灶的最長徑，作為最長徑的總和記錄 .第十三 頁 ，共三十三 頁 。li225。?疾病進(jìn)展 (PD) – 靶病灶最大徑之和至少增加 ≥ 20%，或出現(xiàn)新病灶?？傮w療效評價(jià) (Overall Response)評價(jià)依據(jù)：根據(jù)靶病灶 (b23
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