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藥品基本知識培訓(參考版)

2024-11-19 03:09本頁面
  

【正文】 什么是。藥物包括有利于健康的催眠藥、感冒藥、退燒藥、胃藥、瀉藥等等各種藥品。第四篇:藥品基本知識藥品基本知識什么是藥品?答:藥品管理法定義的藥品,是指用于預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì),包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。115.異常反應造成的哪些損害需要進行補償?補償費用由誰承擔?答:因預防接種異常反應造成受種者死亡、嚴重殘疾或者器官組織損傷,應給予受種者一次性經(jīng)濟補償。114.什么是預防接種異常反應?答:預防接種異常反應是合格的疫苗在實施規(guī)范接種過程中或者實施規(guī)范接種后造成受種者機體組織器官、功能損害,相關(guān)各方均無過錯的疫苗不良反應。112.接種疫苗后出現(xiàn)不良事件,其原因可能有哪些?答:除由于疫苗本身固有特性所引起的疫苗不良反應外,其他可能因素還包括;由于疫苗質(zhì)量原因引起的疫苗質(zhì)量事故;接種過程中由于違反操作規(guī)程引起的接種事故;由于受種者在接種時正處于某種疾病的潛伏期或者前驅(qū)期,接種后巧合發(fā)病的偶合癥;因受種者心理因素發(fā)生的心因性反應等。111.接種疫苗后常見的不良反應有哪些?答:接種疫苗后常見的不良反應主要有:局部紅腫、硬結(jié)、發(fā)熱,同時可能伴有全身不適、倦怠、食欲不振、乏力等綜合癥狀。109.第二類疫苗和第一類疫苗一樣安全嗎?答:第二類疫苗與第一類疫苗一樣,在上市前經(jīng)過了嚴格的動物實驗和臨床研究,在生產(chǎn)過程中經(jīng)過了嚴格的質(zhì)控管理,成品經(jīng)過了嚴格的質(zhì)量檢驗,因此是安全的。實際上有些第二類疫苗針對的傳染病對人們威脅很大,如流感、水痘、肺炎等,患病后不僅對個人的健康造成很大危害,也增加了經(jīng)濟負擔。此外,如果接種疫苗時受種者恰好已處在該免疫針對疾病的潛伏期,接種后疫苗還未產(chǎn)生保護作用,所以接種疫苗后也會發(fā)病,這就屬于偶合發(fā)病。107.接種疫苗后還會發(fā)病嗎?答:接種疫苗預防針對疾病的效果已得到充分肯定,但任何疫苗的保護效果都不是100%的,個別受種者由于個體的特殊原因,如免疫應答能力低下等因素,可能導致接種后免疫失敗。疫苗在獲得注冊前都需經(jīng)過嚴格的動物實驗和臨床研究;疫苗在上市使用前都要實施嚴格的批簽發(fā)制度。由于國家的經(jīng)濟承受能力、疫苗的供應等多種原因,第二類疫苗暫時實行自費接種,隨著條件的成熟,許多第二類疫苗也將納入國家免疫規(guī)劃。目前常用的第二類疫苗有流感疫苗、水痘疫苗、B型流感嗜血桿菌疫苗、口服輪狀病毒疫苗、肺炎疫苗、狂犬病疫苗等。主要有:乙肝疫苗、卡介苗、脊髓灰質(zhì)炎疫苗、百白破疫苗、麻腮風疫苗、白破疫苗、甲肝疫苗、流腦疫苗、乙腦疫苗,以及在重點地區(qū)對重點人群接種的出血熱疫苗、炭疽疫苗和鉤端螺旋體疫苗。第一類疫苗是指政府免費向公民提供,公民應當依照政府的規(guī)定受種的疫苗。104.為什么要接種疫苗?答:接種疫苗是預防和控制傳染病的手段之一,通過接種疫苗可以使人群免疫力提高,筑起一道天然的防病屏障,使傳染病不易發(fā)生,從而降低發(fā)病率、減少死亡,以達到控制傳染病的流行,最終達到消除或消滅的目的。目前用于人類疾病防治的疫苗有幾十種,根據(jù)技術(shù)特點分為傳統(tǒng)疫苗和新型疫苗。疫苗保留了病原菌刺激機體免疫系統(tǒng)的特性。用藥時一定要遵守說明書規(guī)定的用法用量。102.腎功能不好的病人,用藥應注意什么?答:許多藥物能加重腎臟的損害,例如巴比妥類鎮(zhèn)靜藥、水楊酸類解熱鎮(zhèn)痛藥、鏈霉素、卡那霉素、慶大霉素、異煙肼等。肝功能不好的患者要避免服用能加重肝臟損害的藥物,服用其它藥物也要嚴格遵守藥品說明書規(guī)定的用法用量。如藥品中沒有兒童用法用量,最好向醫(yī)療專業(yè)人員請教,或直接購買專為兒童準備的藥品。初生至1 個月,成人劑量的1/18~1/l4; l 個月至6個月,成人劑量的1/14~l/7 ;6個月至1歲,成人劑量的 1/7~l/5; l 歲至2歲,成人劑量的 l/5~l/4; 2歲至4歲,成人劑量的 1/4~l/3; 4歲至6歲,成人劑量的 1/7~2/5 ;6歲至9歲,成人劑量的 2/5~l/2 ;9歲至14歲,成人劑量的 1/2~2/3 ;14歲至18歲,成人劑量的 2/3~全量; 18歲至60歲,全量或3/4; 60歲以上,全量的 3/4。一是按每公斤體重多少(毫克、克、毫升)計算,此法是較準確,但應用十分不便。100.小兒劑量是怎樣折算的?答:藥物說明所標示的劑量,大多是成人的1次劑量,小兒劑量往往未標示。98.有些藥哺乳期婦女吃了沒有什么不良反應,乳兒身上卻出現(xiàn)不良反應,這是為什么?答:有些藥品的成分能隨乳母的乳汁排出體外,乳兒吸食了這樣的乳汁,容易出現(xiàn)不良反應。有些藥在孕婦身上沒有什么不良反應,卻引起了胎兒的異常,不一定是因為遺傳。這類不良反應有遺傳的傾向。孕婦在服用任何藥物前,都應該向醫(yī)務(wù)人員詳細了解該藥品會不會影響胎兒的健康。如病情確需用藥,一定要充分聽取醫(yī)務(wù)人員的意見,認真選擇,嚴格遵守規(guī)定的用法用量。94.老年人用藥應注意什么?答:一般來說,老年人臟器功能退化,新陳代謝減慢,容易發(fā)生藥品不良反應;老年人往往身患一種以上的疾病,有些老年人還服用一些保健藥品、含藥保健品,所以老年人用藥要特別慎重,選擇藥品時要多咨詢醫(yī)生,不要選用不良反應多的藥,適當降低用藥劑量,避免長期用藥,還要盡量避免不良的藥物相互作用。假膽堿脂酶缺乏者,使用琥珀酰膽堿后,由于延長了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停反應。如葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏者,服用伯氨喹、磺胺、呋喃妥因等藥物可發(fā)生正鐵血紅蛋白血癥,引起紫紺、溶血性貧血等。92.特異質(zhì)反應和哪些因素有關(guān)?答:特異質(zhì)反應又稱特異性反應,是指個體對某些藥物特有的異常敏感性。91.哪些人易發(fā)生藥品不良反應?答:一般認為,老年人、婦女、兒童和有肝臟、腎臟、神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)等方面疾病的人,容易發(fā)生藥品不良反應。如應使用一線、窄譜的抗生素時使用了三代或廣譜抗生素。如在可以使用口服制劑時卻使用了注射或靜脈滴注。如未能對麻疹和破傷風使用疫苗,未能對急性腹瀉使用口服補鹽液。如使用安乃近。如對急性腹瀉使用腸蠕動抑制藥物。如對需要使用口服補鹽液的兒童秋季腹瀉使用四環(huán)素。如對上呼吸道病毒感染使用抗生素。絕對合理的用藥也是難以達到的,一般所指的合理用藥只是相對的,當今比較公認的合理用藥是應包含安全、有效、經(jīng)濟與適當這4個基本要素。(5)確保藥物質(zhì)量安全有效。(3)正確地調(diào)劑處方。” WHO1987年提出合理用藥的標準是:(1)處方的藥應為適宜的藥物。87.沙利度胺(反應)事件給我們的教訓是什么?答:20世紀60年代,歐洲、日本、加拿大等國發(fā)生了因孕婦服用沙利度胺(反應停)治療妊娠嘔吐而導致海豹肢畸型兒發(fā)生率增高的事件,該事件告訴我們:①用藥時千萬不能忽略藥品不良反應;②新藥研究及開發(fā)部門要認真對待藥品不良反應;③藥品生產(chǎn)企業(yè)促銷產(chǎn)品時要全面介紹產(chǎn)品的優(yōu)、缺點;④藥品審批和管理部門要嚴格把關(guān);⑤由于藥品上市前臨床研究的局限性,一些意外的、未知的、發(fā)生率低的不良反應只有在上市后的大面積推廣使用中才能顯現(xiàn),因此,應加強上市后藥品不良反應監(jiān)測。近幾年也有類似的事件發(fā)生,如1996年拉丁美洲的海地,應該用甘油作溶劑生產(chǎn)對乙酰氨基酚糖漿,由于使用了攙假的甘油(含有二甘醇),使用前未經(jīng)化驗,產(chǎn)品出廠后造成50余名兒童死亡。86.藥品溶劑能否造成嚴重不良事件?答:可能。例如,雷尼替丁可減少胃液分泌,加重乙醇對胃黏膜的損害;甲硝唑可抑制乙醛脫氫酶的活性,加重乙醇的中毒反應。頭孢類抗菌藥可影響乙醇代謝,出現(xiàn)雙硫侖樣反應,表現(xiàn)為面部潮紅、頭痛、眩暈、腹痛、惡心、嘔吐、氣促、心率加快、血壓降低、嗜睡、幻覺。特別是服藥時飲酒,可使消化道擴張,增加藥物吸收,從而易引起不良反應。乙醇除了加速某些藥物在體內(nèi)的代謝轉(zhuǎn)化,降低療效外,也能誘發(fā)藥品不良反應。這類藥包括鏈霉素、卡那霉素、慶大霉素、小諾霉素,和丁胺卡那霉素等等。據(jù)專家們研究我國不少兒童耳聾,與使用氨基苷類抗生素有關(guān),已引起醫(yī)生們的注意。84.氨基苷類抗生素的主要不良反應是什么?答:氨基苷類抗生素的治療劑量和引起不良反應劑量很接近,稍有過量就可能引起不良反應。此外,與喹諾酮類相關(guān)的“肌健損傷”也屢有報道。83.諾酮類抗生素應關(guān)注哪些特殊的不良反應?答:國外喹諾酮類抗生素的說明書中“注意事項”欄或“警告”欄內(nèi),多有不應給兒童或孕婦使用的描述。臨床表現(xiàn)為干咳無痰、臉腫、舌腫及喉頭腫等。82.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑常見不良反應是什么?答:血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑是一類抗高血壓藥,適用于中高度高血壓,而且試驗證明它們能減少某些心臟病人的并發(fā)癥及死亡率。②發(fā)熱是機體的一種防御反應,發(fā)熱時機體的吞噬細胞功能加強,白細胞增加,抗體生成增多,這些都有利于殺滅細菌與病毒,所以,感冒發(fā)燒,如非高熱,一般不主張用退熱藥。81.退熱藥使用時應注意什么?答:退熱藥只是對癥治療,發(fā)熱使用退熱藥,使體溫降低或恢復至正常水平,可謂人所共知,但有些人并不理解,發(fā)熱從另一角度講,并非壞事。80.常用的抗感冒藥有什么不良反應?答:常用的抗感冒藥多是由幾種成分加在一起的復方藥,其中經(jīng)常含有撲熱息痛、阿司匹林、雙氯芬酸、布洛芬、撲爾敏、苯海拉明等,這些藥物本身在不同程度上都能在一部分人身上引起不良反應,常見的不良反應有皮疹、嗜睡、消化道癥狀等;極少數(shù)患者使用還可能發(fā)生嚴重不良反應,如撲熱息痛,曾有人報告發(fā)生了嚴重的肝臟損害、大皰性皮疹等,甚至有引起昏迷的;再如感冒通,少數(shù)人特別是兒童服用后出現(xiàn)血尿,應該引起重視。即使在常規(guī)劑量有時也能引起不良反應,如有人口服維生素E每天3次,每次10mg,5天后發(fā)生耳鳴、耳聾。79.維生素、礦物質(zhì)類會引起藥品不良反應嗎?答:維生素、礦物質(zhì)方面的藥物也必須按規(guī)定的適應證、用法用量服用,否則也能引起不良反應,甚至引起殘疾或死亡。例如人參,已有許多不良反應的報告,其中有些人是沒有按規(guī)定的用法用量,有些人是因為藥品的質(zhì)量有問題,如未按規(guī)定條件貯存、炮制、加工等,也有些人是按正常用法用量服用后引起了皮疹、咽喉刺激感、精神興奮、失眠、易醒、神經(jīng)衰弱、血壓升高或血壓下降等。如使用劑量過大,也會引起有害反應。許多中藥在不同的劑量具有不同的作用,例如川芎在小劑量時能收縮子宮,大劑量時反而能使子宮麻痹、停止收縮。服用中草藥也能引起的毒副反應,更不能隨便多服?,F(xiàn)在許多中成藥、中藥新劑型在使用過程中,不良反應也很多,應該引起重視。嚴格地說,在這樣的情況下服用中藥,有助減少和避免不良反應。除非醫(yī)生認為確屬病情需要,應該盡量避免合并用藥。經(jīng)過嚴格審批的藥品,在檢驗合格、正常用法用量情況下,仍會在一部分人身上引起不良反應,包括有些原來不知道的、嚴重的不良反應。72.是不是只有假冒偽劣藥品才會有不良反應?答:不是。有的藥品說明書中對該藥品可能引起的不良反應寫的很少,實際發(fā)生的不一定少。71.是不是藥品說明書里列舉不良反應少的就是好藥、列舉不良反應多的就不是好藥? 答:不能這樣認為。70.藥品出現(xiàn)不良反應是不是就說明醫(yī)生處方一定有問題?答:不一定。69.非處方藥是不是就不會出現(xiàn)嚴重的不良反應?答:非處方藥本身也是藥,總體來說不良反應比較少、比較輕,但這不是絕對的。68.非處方藥是安全保險藥嗎?答:非處方藥具有下列特性:具有較高的安全性、不會引起藥物依賴性、耐藥性或耐受性,也不會在體內(nèi)蓄積,不良反應發(fā)生率低。但是,新藥的優(yōu)點不一定都表現(xiàn)為療效高、不良反應少。因此價格高的藥品不一定是更加安全有效的藥品。66.價格貴的藥是否更安全有效?答:藥品的價格是取決于研制過程的花費、生產(chǎn)的成本等各種因素而藥品的安全性則取決于藥品的不良反應(或毒性)和治病的效果。65.是否可以說進口藥就一定比國產(chǎn)藥好?答:一些發(fā)達國家的藥廠生產(chǎn)條件較好,產(chǎn)品的雜質(zhì)含量較低,但是這不是絕對的。事實上,許多經(jīng)過嚴格審批、檢驗合格的藥品在正常用法用量的情況下,也能在一部分人身上引起不良反應。任何藥品都可能會引起不良反應,但是由于人與人之間存在個體差異,不同的人對同一種藥品的不良反應表現(xiàn)可以有很大的差別,有的人反應輕,有的人反應重;有的人是這種反應,有的人是那種反應。青霉素引起的赫氏反應也屬于繼發(fā)反應。如廣譜抗生素長期應用可改變腸道正常菌群的關(guān)系,使腸道菌群失調(diào)導致二重感染。此外,個人的免疫系統(tǒng)也會發(fā)生變化。另外,有些人的過敏反應主要是對藥品里的雜質(zhì)、輔料、添加劑過敏。61.為什么有的人原來對某種藥品不過敏,后來卻過敏了?答:人體原來沒有接觸過某種藥品,身體里沒有對這種藥品的抗體,一般不會發(fā)生過敏反應。60.哪些藥品容易出現(xiàn)藥物相互作用?答:治療窗范圍窄的藥物(即劑量稍有變化藥理作用即有明顯改變的藥物),需要監(jiān)測血藥濃度的藥物,酶誘導劑和酶抑制劑都容易發(fā)生藥物相互作用。首先,政府部門應該重視這個工作,起草有關(guān)法規(guī),設(shè)立藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu),給以各方面必要的支持,及時發(fā)布藥品不良反應信息,做好宣傳教育工作;其次,藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應該設(shè)立相應的部門,認真地收集、報告藥品不良反應病例;然后,廣播電臺、電視、報刊、雜志應該經(jīng)常宣傳普及合理用藥、安全用藥的知識;最后,醫(yī)藥院校應該對學生加強合理用藥、安全用藥的教育,消費者也應該努力學習一些合理用藥、安全用藥的知識,提高這方面的自我保護能力?;颊咭坏┏霈F(xiàn)疑似的癥狀就應當立即停藥,一些癥狀在停藥后可自行好轉(zhuǎn),如果癥狀較重、或停藥后未見好轉(zhuǎn)建議去醫(yī)院檢查治療。57.公眾如何發(fā)現(xiàn)不良反應?出現(xiàn)不良反應后如何應對?答:使用藥品后,有少數(shù)患者可能會出現(xiàn)嗜睡、頭暈、頭痛,腹痛、惡心、嘔吐,皮疹、瘙癢,無力、口干等癥狀。56.藥品不良反應與疾病本身的癥狀如何區(qū)別?答:出現(xiàn)了可疑的藥品不良反應,需要由專業(yè)人員根據(jù)該藥品在國內(nèi)外引起不良反應的實際情況和患者過去、現(xiàn)在所患疾病、所用藥物的情況,結(jié)合患者的健康狀況、患病情況等,必要時還要作一些化驗檢查,認真進行鑒別,才能下結(jié)論。55.如何區(qū)別藥品不良反應與醫(yī)療差錯、醫(yī)療事故?答:是藥品不良反應還是醫(yī)療差錯、醫(yī)療事故,看醫(yī)生的處方是否符合藥品使用說明書中規(guī)定的用法、用量等要求。藥品的質(zhì)量是否有問題,應該根據(jù)國家藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果,看藥品的質(zhì)量是否符合法定的質(zhì)量標準。我國《藥品不
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