藥品生產(chǎn)許可證項目變更(參考版)
2024-11-17 22:16本頁面
【正文】 四、申請變更受理前，須將變更事項內(nèi)容錄入國家總局藥品生產(chǎn)和監(jiān)管直報系統(tǒng)。（六）變更日常監(jiān)管機構(gòu)或日常監(jiān)管人員：提供市級食品藥品監(jiān)管部門意見。、制水系統(tǒng)概況及主要設(shè)備、生產(chǎn)檢驗儀器、儀表、衡器目錄。（五）變更生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍、分類碼提交：、總平面布置圖、倉儲平面圖、質(zhì)量檢驗場所平面布置圖、廠房生產(chǎn)工藝布局平面圖。（三）變更法定代表人: 提交工商部門變更后《營業(yè)執(zhí)照》正、副本復(fù)印件, 擬變更人員的身份證復(fù)印件、學歷證明復(fù)印件、個人簡歷以及企業(yè)董事會決議。三、項目變更所附資料：（一）變更企業(yè)名稱：提交工商部門名稱預(yù)先核準書或變更后《營業(yè)執(zhí)照》
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