藥品生產(chǎn)許可證項(xiàng)目變更(留存版)
【正文】 均應(yīng)提供《藥品生產(chǎn)許可證》正、副本原件以及全部資料內(nèi)容的word電子版。（三）變更法定代表人: 提交工商部門變更后《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》正、副本復(fù)印件, 擬變更人員的身份證復(fù)印件、學(xué)歷證明復(fù)印件、個(gè)人簡(jiǎn)歷以及企業(yè)董事會(huì)決議。（五）變更生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍、分類碼提交：、總平面布置圖、倉(cāng)儲(chǔ)平面圖、質(zhì)量檢驗(yàn)場(chǎng)所平面布置圖、廠房生產(chǎn)工藝布局平面圖。、質(zhì)量管理文件目錄。二、本表中“變更前”項(xiàng)目填寫原《藥品生產(chǎn)許可證》全部?jī)?nèi)容；“變更內(nèi)容”項(xiàng)目只填寫本次申請(qǐng)變更情況，未變更的項(xiàng)目填寫“不變”。四、申請(qǐng)變更受理前，須將變更事項(xiàng)內(nèi)容錄入國(guó)家總局藥品生產(chǎn)和監(jiān)管直報(bào)系統(tǒng)。
范文總結(jié)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1