【正文】 內(nèi)容總結(jié)（1）歐盟REA法規(guī)知識問答
（2）你的供給商由于忽略或者成心不登記在你中所使用的某種物質(zhì)都可能導(dǎo)致你的被逐出歐盟或者更為嚴(yán)重的制止發(fā)運(yùn)（3）通過咨詢有關(guān)預(yù)登記方案的信息你會發(fā)現(xiàn)很多有趣的事情例如有些不再方案消費(fèi)有疑問的物質(zhì)（4）對于更高產(chǎn)量的化學(xué)品假如現(xiàn)存信息和有效的可選擇的是缺乏的動(dòng)物測試可能是需要的（5）有些是有些不是。 ？ 是的許多重要的平安信息化學(xué)品的網(wǎng)站上在線獲得更多信息是根據(jù)要求也是可以獲得的。當(dāng)歐盟成員國根據(jù)67/548/EEC評估化學(xué)品平安性時(shí)必須采取措施滿足GLP原那么。GLP的主要目的是確保由不同實(shí)驗(yàn)室得到測試數(shù)據(jù)能被互相成認(rèn)以防止重復(fù)測試。然而工業(yè)將必須展示他們的用處是平安的這可能涉及平安使用的標(biāo)簽和。假如作為物體功能的部的非有意釋放物質(zhì)應(yīng)向行政當(dāng)行政當(dāng)會是否需要注冊。作為物體品功能的部的有意釋放物質(zhì)〔例如：色帶中的墨水〕假如被歸為危險(xiǎn)的需要被注冊。 .每個(gè)物品的化學(xué)品是否都需要注冊？ 大多數(shù)物體例如：鞋或紡織品包含化學(xué)品。 〔例如：油漆〕是否需要注冊？ 因?yàn)镽EA系統(tǒng)是物質(zhì)的混合物〔配制品〕中的物質(zhì)也需要被注冊而不是配制品本身。 、醫(yī)藥品或化裝品中的化學(xué)品是否在REA規(guī)定的范圍內(nèi)？ 有些是有些不是。會將可以在歐盟程度上對產(chǎn)生不可承受風(fēng)險(xiǎn)的物質(zhì)引入限制同時(shí)考慮社會經(jīng)濟(jì)因素。在REA規(guī)定下高關(guān)注物質(zhì)應(yīng)該滿足受權(quán)任何其他物質(zhì)應(yīng)該滿足限制。假如這個(gè)物質(zhì)是高關(guān)注物質(zhì)其它的用處也要滿足受權(quán)。一個(gè)物質(zhì)是為了某個(gè)詳細(xì)的用處注冊、評估和受權(quán)。這些將會被逐個(gè)案例確認(rèn)滿足受權(quán)。第三方也將可以提供給行政當(dāng)有關(guān)可能替代物或技術(shù)信息。所有受權(quán)的申請者需要包括替代品分析和一個(gè)適宜的替代方案。受權(quán)應(yīng)用于被疑心物質(zhì)的特殊用處。假如不是會會是否要求更多的信息。一個(gè)評估的結(jié)果可能是注冊者必須提供額外信息使他們的注冊符合要求或幫助消除風(fēng)險(xiǎn)。行政當(dāng)將開展風(fēng)險(xiǎn)的有助于物質(zhì)分類的優(yōu)先順序。因此物質(zhì)評估將考慮同一物質(zhì)提交的所有注冊并考慮其他可獲得的信息。注冊也要滿足評估保證符合注冊要求。兩種評估都是由成員國的主當(dāng)完成。為了將重復(fù)測試減到最少要求企業(yè)間共享數(shù)據(jù)。某些高產(chǎn)量物質(zhì)要求進(jìn)展涉及動(dòng)物的測試工程需要在測試開場之前需要通過評估過程并由主當(dāng)同意。 ？ 盡量對低產(chǎn)量化學(xué)品〔每年消費(fèi)量或者進(jìn)口量在1到10噸〕盡可能防止動(dòng)物測試。只有當(dāng)沒有足夠的可獲得的信息并且其他信息資源是不適宜的時(shí)候要求進(jìn)展新的測試。 ？ 不是。只有3的高產(chǎn)量化學(xué)品已被完全測試其他的不是只有極少數(shù)據(jù)或者是根本沒測試。 根據(jù)現(xiàn)行歐盟法律只有新物質(zhì)投放以前才要求進(jìn)展測試和向當(dāng)。在此之前和之后投放的化學(xué)品被分別定義為已有化學(xué)物質(zhì)和新化學(xué)品。 注冊最終限將從法律正式施行那年開場計(jì)算以新法規(guī)能應(yīng)用于： 高產(chǎn)量化學(xué)品〔每年消費(fèi)或進(jìn)口大于等于1000噸〕、1噸或1噸以上的致癌； 產(chǎn)量大于100噸的物質(zhì)注冊限為6年； 大于等于1噸的低產(chǎn)量化學(xué)品注冊限為11年 ？兩者是否都需要測試？ 根據(jù)法規(guī)793/93/EC現(xiàn)存化學(xué)品和新化學(xué)品是兩個(gè)類型的化學(xué)品定義。 ？ 已經(jīng)在上的物質(zhì)將被逐漸被REA分階段。這應(yīng)該能為中小型制造企業(yè)降低本錢他們在這個(gè)領(lǐng)域內(nèi)的工作有代表性。 中小型企業(yè)利用REA系統(tǒng)所創(chuàng)造的創(chuàng)新和創(chuàng)造例如： 用于、制程取樣的研發(fā)的物質(zhì)的測試要求豁免。這將幫助下用戶保證高程度的化學(xué)品平安性并降低他們的本錢。作為他們在增值鏈中的位置當(dāng)大多數(shù)化學(xué)品被下用戶使用時(shí)他們已經(jīng)被注冊了。不考慮企業(yè)大小因?yàn)槠桨彩且粋€(gè)重要的關(guān)注事項(xiàng)REA信息要求與化學(xué)品的產(chǎn)量、用處和性質(zhì)相關(guān)聯(lián)與營業(yè)額或企業(yè)職員人數(shù)無關(guān)。分銷商業(yè)也必須保證提供他們銷售的物質(zhì)的平安信息。他們也需要保證他們的消費(fèi)者〔例如：工業(yè)和消費(fèi)者〕也擁有所有平安使用他們的必要平安信息。他們將提供他們化學(xué)品性質(zhì)的數(shù)據(jù)進(jìn)展化學(xué)品平安評估和執(zhí)行風(fēng)險(xiǎn)理措施。分銷商只是儲存或?qū)⑽镔|(zhì)投放。 消費(fèi)商消費(fèi)物質(zhì)。假如沒有重大的供給網(wǎng)絡(luò)的重組以及開發(fā)出可用、簡潔以及實(shí)用的軟件工具和REA的溝通要求將會使許多供給網(wǎng)絡(luò)癱瘓。不再是下廠商要求上廠商做出行動(dòng)的單向溝通溝通將發(fā)生在雙向在如今分散的供給鏈上。通過咨詢有關(guān)預(yù)登記方案的信息你會發(fā)現(xiàn)很多有趣的事情例如有些不再方案消費(fèi)有疑問的物質(zhì)。 雖然大多數(shù)電子OEM廠商都不需要進(jìn)展提早登記但許多在歐盟做生意的供給商與合約制造商卻需要。在歐盟制造、銷售、使用物質(zhì)或預(yù)加工的廠商都要在2008年6月1日到2008年12月1日之間對使用的物質(zhì)進(jìn)展登記。對于記錄來說業(yè)界傾向于整個(gè)物體非組織那么傾向于同類材料。 、整個(gè)物體或者是其他。 因?yàn)闆]有人準(zhǔn)確知道哪些SVHC物質(zhì)將出如今侯選里面所以獲取盡可能多的有關(guān)你構(gòu)成物質(zhì)的信息絕對是個(gè)好主意。對于大部整機(jī)而言獲得所有公開信息仍然幾乎是不可能的因此你的需要為REA的短公開要求作好更加充分的準(zhǔn)備并且理解針對你的供給鏈下一步有哪些難題。在候選發(fā)布之日起該規(guī)那么即生效然后你有45天的時(shí)間對你的客戶、潛在用戶或者綠色和平組織的要求做出回應(yīng)。 物質(zhì)公開要求可能是廠商及其供給商要理解的最重要事項(xiàng)。你的供給商由于忽略或者成心不登記在你中所使用的某種物質(zhì)都可能導(dǎo)致你的被逐出歐盟或者更為嚴(yán)重的制止發(fā)運(yùn)。假如不遵守或者供給鏈中斷發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)可能很大因?yàn)榇蠖鄶?shù)電子制造商把關(guān)注的焦點(diǎn)僅僅放在理解RoHS物質(zhì)所造成的風(fēng)險(xiǎn)。 RoHS讓我們僅僅考慮六種有害物質(zhì)假如將氧化物和各種阻燃劑之類考慮在內(nèi)的話這六種物質(zhì)總共包括約100種材料然而仍然有很多有或其他有害物質(zhì)在電子和機(jī)電制造中使用。 ？ 　　1. 52類物質(zhì)及限制條件 　　2. CMR致癌第一類物質(zhì)187種 　　3. CMR致癌第一類物質(zhì)888種 　　4. 變劑第一類物質(zhì)(未列) 　　5. 變劑第二類物質(zhì)176種 　　6. 再消費(fèi)中有物質(zhì)第一類物質(zhì)17種 　　7. 再消費(fèi)中有物質(zhì)第二類物質(zhì)66種 　　8. 偶氮染色劑芳香胺類22種 ？ 　　1. 理部 　　2. 執(zhí)行董事 　　3. 風(fēng)險(xiǎn)評估會 　　4. 社會經(jīng)濟(jì)學(xué)分析會 　　5. 成員國會 　　6. 施行信息交流壇 　　7. 秘書處 　　8. 上訴會 ？ 1. 受理所有的注冊并審核其完好性； 　　2. 對從物品中意外釋放的化學(xué)物質(zhì)提出注冊要求； 　　3. 為與工藝研發(fā)(PPORD)的具有時(shí)間限制的豁免設(shè)置條件并為此目的延長豁免時(shí)間； 　　4. 數(shù)據(jù)共享； 　　5. 設(shè)定評估的先后次序協(xié)調(diào)各成員國主的工作； 　　6. 是否要求訪問信息和是否對信息； 　　7. 建議對需要答應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)作優(yōu)先考慮； 　　8. 通過其風(fēng)險(xiǎn)評估會和社會經(jīng)濟(jì)學(xué)分析會為歐盟會授與答應(yīng)和修訂現(xiàn)有限制條款和在限制附件中參加新限制條款的提供科學(xué)。 〔1〕風(fēng)險(xiǎn)可理故不限制； 〔2〕制止部使用；或 〔3〕完全制止使用的。 〔1〕現(xiàn)有附件XVII中的物質(zhì)(主要從76/769/EEC指整合而來)； 〔2〕附件XVI的修訂(引入新的限制和修訂現(xiàn)有限制：當(dāng)對人類安康和環(huán)境存在某種不可承受的、由物質(zhì)的制造、使用和或投放所引起的、且需在歐共體范圍內(nèi)予以指出的風(fēng)險(xiǎn)時(shí))。 ？ 　　1. 答應(yīng)申請； 　　2. 答應(yīng)的審議； 　　3. 授予答應(yīng)； 　　4. 后續(xù)答應(yīng)申請； 　　5. 答應(yīng)程序： 〔1〕理的風(fēng)險(xiǎn)評估與社會經(jīng)濟(jì)分析會應(yīng)在收到申請起的10個(gè)月內(nèi)給出其草案。 ？ 　　1. 成員國認(rèn)為必須在歐共體層面上進(jìn)展處理方能有效控制風(fēng)險(xiǎn)向歐共體提議進(jìn)展限制并向化學(xué)品理提交提議卷宗； 　　2. 理整理卷宗后在網(wǎng)上邀請各方在三個(gè)月內(nèi)進(jìn)展評議各方可提交社會經(jīng)濟(jì)學(xué)分析SEA或其他有助于該分析的信息； 　　3. 9個(gè)月內(nèi)承受網(wǎng)上各方評； 　　4. 風(fēng)險(xiǎn)評定RA會在9個(gè)月內(nèi)起草一份風(fēng)險(xiǎn)評估方面對卷宗的草案需考慮網(wǎng)上評社會經(jīng)濟(jì)分析SEA會起草一份社會經(jīng)濟(jì)影響方面對卷宗的草案需考慮網(wǎng)上評； 　　5. 化學(xué)品理將在網(wǎng)上SEA草案并邀請各方對該草案評議； 　　6. SEA會將根據(jù)評議在首次網(wǎng)上12月內(nèi)起草正式在此之前RA已經(jīng)定稿所以SEA可參考RA的內(nèi)容； 　　7. 兩份將在12個(gè)月的時(shí)候〔間或延長90天〕被提交歐委會并在網(wǎng)上公布； 　　8