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正文內(nèi)容

醫(yī)院藥械科目標考核辦法實施細則(參考版)

2024-11-15 12:50本頁面
  

【正文】 (6)定期提供醫(yī)院抗生素使用動態(tài),并寫出分析報告。(4)了解國內(nèi)外藥學進展動態(tài),負責收集藥學情報資料,做好資料的分類、保管、借閱工作,并定期出刊“藥訊”。(2)嚴格執(zhí)行藥物濃度監(jiān)測的各項操作規(guī)程。(7)參考醫(yī)院感染管理工作,促進抗生素的合理使用。(5)參考藥物評價和新藥臨床試驗。(3)開展治療藥物監(jiān)測(Treatment drug monitoring,TDM)、藥效動力學(Pharmacodynamics)研究、藥代動力學(Pharmacokinetics)研究、藥物利用(Drug utilization)研究、藥物經(jīng)濟學(Pharmacoeconomics)研究、臨床藥物評價(Clinical drug evaluation,CDE),制定個體給藥方案。(1)開展病歷、處方分析,及時發(fā)現(xiàn)不合理用藥情況,提醒醫(yī)生注意,以提高用藥水平。(7)化學危險品、毒害品應(yīng)嚴格按有關(guān)規(guī)定管理使用。滅菌制劑留樣一年,定期對留樣進行質(zhì)量考查,并作質(zhì)量分析。(4)藥品、制劑分析檢驗的原始記錄應(yīng)清楚完整,不得任意涂改,妥善保存三年以上備查。(2)建立健全藥品檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標準并嚴格執(zhí)行,結(jié)合實際經(jīng)常研究檢驗方法,提高制劑質(zhì)量。四、藥檢工作制度(1)藥品檢驗室負責全院藥品質(zhì)量的監(jiān)督、檢查和制劑室制劑的檢驗工作。(6)所配制劑必須按注冊的質(zhì)量標準全項檢驗合格后,方可應(yīng)用于臨床。(4)制劑室使用麻醉藥品,精神藥品或毒藥時應(yīng)按有關(guān)規(guī)定辦理。(2)所配制劑均應(yīng)認真填寫“制劑調(diào)配單”,記錄完整,并按月裝訂成冊,一般保存兩年。(1)必須按《藥品管理法》規(guī)定,取得制劑許可證,并將需配制劑報衛(wèi)生行政部門批準后方可配制。目前,醫(yī)院制劑生產(chǎn)已從供應(yīng)保證型向技術(shù)開發(fā)型發(fā)展,新制劑、新劑型的研究是醫(yī)院制劑管理的發(fā)展方向。制劑質(zhì)量和醫(yī)療質(zhì)量與病人健康密切相關(guān),故自配制劑也應(yīng)執(zhí)行《藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)。⑤藥劑科應(yīng)定期檢查,隨時抽驗各病區(qū)小藥柜藥品管理情況。③小藥柜的藥品應(yīng)定期清點,檢查藥品質(zhì)量,防止霉變、過期失效。(3)病區(qū)小藥柜管理制度①為了方便臨床科室治療和搶救,在病區(qū)可設(shè)立小藥柜,由護士長或指定一名業(yè)務(wù)熟練的護士保管。⑦定期檢查病房小藥柜的管理情況,如有問題及時解決。⑤麻、毒、精神藥的處方調(diào)配發(fā)放,要嚴格按此類藥品管理有關(guān)規(guī)定執(zhí)行;對有效期藥品,應(yīng)注意檢查,嚴防把過期失效藥品發(fā)給病人。③配方應(yīng)細心、迅速、準確,嚴格執(zhí)行核對制度。(2)病區(qū)藥房調(diào)劑工作制度①處方調(diào)配程序:收方→審方→計價→調(diào)配→核對→發(fā)藥。⑤麻、毒、精神藥的處方調(diào)配發(fā)放,要嚴格按此類藥品管理的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行;對有效期藥品,應(yīng)注意檢查,嚴防把過期失敗藥品發(fā)給病人。西藥調(diào)配,禁止用手直接接觸藥物;中藥調(diào)配稱量要準,不得估量抓藥,毒性藥材要逐劑稱量,凡需先煎、后下、烊化、沖服、包煎的藥材應(yīng)單包,并在包上注明煎服方法。公費醫(yī)療和大病醫(yī)療保險用藥按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。②收方后首先應(yīng)按“處方制度”的有關(guān)規(guī)定進行詳細的核查。處方使用劑量應(yīng)為常用量,如超過常用量,應(yīng)由醫(yī)生在劑量旁重簽字后方可調(diào)配。(2)藥名和制劑名稱可用中文或外文名,目前提倡使用國際非專利名(INN,Intemational Nonprooprietary Namers)書寫。⑾急診處方一般不超過三日量,一般處方3~7日量,對慢性病或某些特殊情況,可適當延長,但不得開大處方。⑩一般處方保存一年,毒藥、精神藥處方保存兩年,麻醉藥處方保存三年備查。⑧醫(yī)生不得為本人或親屬開寫處方。⑥醫(yī)生開出處方后,各項目均不得涂改,如需修改,修改處須重新簽字,否則藥劑科可拒絕調(diào)配
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