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病歷質(zhì)控總結(jié)(參考版)

2024-11-09 07:52本頁(yè)面
  

【正文】 進(jìn)一步加強(qiáng)個(gè)體質(zhì)控、交叉質(zhì)控、科級(jí)質(zhì)控,讓我科病歷質(zhì)量更上一層樓。三、總結(jié)提高病歷質(zhì)量需要大家共同的努力??剖屹|(zhì)控小組負(fù)責(zé)對(duì)住院病歷進(jìn)行抽查,對(duì)病歷檢查中發(fā)現(xiàn)的錯(cuò)誤,如用藥錯(cuò)誤、記錄失實(shí)、自相矛盾等問(wèn)題給予指正和批評(píng)指導(dǎo),并將問(wèn)題作為質(zhì)量缺陷分析、學(xué)習(xí),不能讓同一個(gè)錯(cuò)誤出現(xiàn)兩次。③、科級(jí)質(zhì)控我科科主任是病歷科級(jí)質(zhì)控第一負(fù)責(zé)人。②、病歷交叉質(zhì)控在醫(yī)護(hù)人員個(gè)體質(zhì)控下,各位醫(yī)生還需交叉檢查對(duì)方病歷,對(duì)對(duì)方病歷中所出現(xiàn)的問(wèn)題認(rèn)真做好記錄,并通知被檢查醫(yī)生整改,整改情況同時(shí)記錄于“二病區(qū)病歷交叉考核表”。加強(qiáng)病歷質(zhì)控① 醫(yī)護(hù)人員個(gè)體質(zhì)控醫(yī)護(hù)人員個(gè)體是病歷環(huán)節(jié)質(zhì)控的主體。使科室醫(yī)護(hù)人員充分認(rèn)識(shí)到規(guī)范書(shū)寫(xiě)病歷的重要性:既是對(duì)病人負(fù)責(zé),也是對(duì)醫(yī)院負(fù)責(zé),更是對(duì)醫(yī)護(hù)人員自己負(fù)責(zé)。二、怎樣加強(qiáng)病歷質(zhì)量管理的措施提高醫(yī)護(hù)人員法律意識(shí)醫(yī)護(hù)人員缺乏相關(guān)法律法規(guī)知識(shí),在日常工作中難免會(huì)有所疏忽。診斷名稱(chēng)不規(guī)范,某些診斷沒(méi)有完全按照ICD10診斷書(shū)寫(xiě)。病歷質(zhì)量越來(lái)越重要,我科室組織全科醫(yī)護(hù)人員對(duì)病歷質(zhì)控相關(guān)問(wèn)題進(jìn)行討論,現(xiàn)就科室病歷質(zhì)控的討論意見(jiàn)總結(jié)如下。具體事項(xiàng)有待領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后作進(jìn)一步的策劃。建立品質(zhì)管理基金。五、關(guān)于工作的其它建議:建議公司領(lǐng)導(dǎo)層召開(kāi)部門(mén)經(jīng)理會(huì)議,重述各部門(mén)之間的客戶(hù)關(guān)系,以及強(qiáng)調(diào)各部門(mén)的責(zé)任和義務(wù),并明確各部門(mén)對(duì)QA/IPQC發(fā)現(xiàn)問(wèn)題具有不可爭(zhēng)辯的解決的義務(wù),以改善現(xiàn)在的不好的情況,諸如“QA發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任部門(mén)部分同事會(huì)懷疑是QA造成的(當(dāng)然或許會(huì)有,如果有,我發(fā)現(xiàn)一定會(huì)嚴(yán)肅處理?,F(xiàn)有的一名QE尚在培訓(xùn)中,由于其學(xué)習(xí)進(jìn)度緩慢,恐一年內(nèi)都無(wú)法獨(dú)立負(fù)責(zé)工作。提升領(lǐng)導(dǎo)力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力:通過(guò)培訓(xùn),學(xué)習(xí),以及組織業(yè)余興趣小組及活動(dòng)等來(lái)增進(jìn)同事間彼此了解,必要情況下也可以組織跨部門(mén)的橫縱向互動(dòng)活動(dòng)。%,本計(jì)劃達(dá)成95%。培養(yǎng)有潛質(zhì)的QE成為好的幫手,提升他們的知識(shí)層面,以及各種管理及事物處理技巧。貫徹品質(zhì)理念,提升品質(zhì)意識(shí):貫徹品質(zhì)理念,提升品質(zhì)意識(shí),我們采取加大培訓(xùn)的力度,內(nèi)容主要包括質(zhì)量體系文件和品質(zhì)理念的宣導(dǎo)。QE和QA的保證工作直接向質(zhì)控部經(jīng)理負(fù)責(zé)。QA架構(gòu)調(diào)整:為了更好的發(fā)揮品質(zhì)監(jiān)督與保證工作,QA內(nèi)部將原IQC,QE,QA(出貨檢查)以及IPQC四部分重新組合為三部分,分別為IQC,IPQC(制程監(jiān)督與控制),QA(品質(zhì)保證,由原QE和QA人員組成)。第四,程序文件以及職責(zé)不熟悉,這也是公司管理水平的一種體現(xiàn),所以讓全員都熟悉標(biāo)準(zhǔn)的作業(yè)流程,將會(huì)是今年工作的一個(gè)重點(diǎn)。再加之我的經(jīng)驗(yàn)尚淺,相信這一切在20xx年將會(huì)有不錯(cuò)的改觀(guān)。三、存在的問(wèn)題內(nèi)因:由于部門(mén)人員質(zhì)素參差不齊,給管理上帶來(lái)一定的難度。來(lái)料檢驗(yàn)合格率:%,%%。從效率提升,歷史遺留問(wèn)題的不斷跟進(jìn)和處理,工程部,生產(chǎn)技術(shù),采購(gòu),QA都做出了相應(yīng)的貢獻(xiàn)。QA一次驗(yàn)貨合格率:%,%有很大的提高,%。%,所以在去年管理評(píng)審時(shí)提升目標(biāo)到98%,今年未達(dá)到目標(biāo),這將會(huì)成為今年的主要目標(biāo),全力達(dá)成??蛻?hù)一次驗(yàn)貨合格率:%,%??蛻?hù)投訴:客戶(hù)投訴13次,20xx年為19次,無(wú)批退品質(zhì)事故發(fā)生。目前由于IPQC建立伊始,IPQC人員的專(zhuān)業(yè)知識(shí)以及能力質(zhì)素尚不能達(dá)到要求,發(fā)揮作用有限。二、總結(jié)部份標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一方面:質(zhì)控部在過(guò)去半年中每周一三五17:00~17:30分進(jìn)行的來(lái)料與過(guò)程標(biāo)準(zhǔn)磨合取得不錯(cuò)的成績(jī),在這項(xiàng)措施推出后,生產(chǎn)線(xiàn)投訴的類(lèi)似“標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一”的事情得到了很好的預(yù)防。臨床路徑工作監(jiān)管和督查工作不到位,對(duì)臨床路徑的實(shí)施情況沒(méi)有定期匯總、分析。八、存在的問(wèn)題沒(méi)有每季度對(duì)醫(yī)療質(zhì)量指標(biāo)進(jìn)行評(píng)估和原因分析。七、定期通報(bào)醫(yī)療質(zhì)量及抗菌藥物臨床合理檢查情況每月定期對(duì)各項(xiàng)環(huán)節(jié)質(zhì)量檢查及抗菌藥物臨床合理檢查情況,
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