20xx年醫(yī)學專題—口腔培養(yǎng)細胞的取材與分離(參考版)
2024-11-05 03:04本頁面
【正文】 ,。培養(yǎng)方法：組織塊法和酶消化法。導管上皮細胞：角蛋白、上皮膜蛋白、磷酸酐酶抗體染色陽性反應。導管上皮細胞：導管上皮細胞呈多邊形。體外存活時間長 (412 M)。i)期較短，1520代 (24 M)。傳代(chu225。ir243。nɡ)形成率和軟瓊脂集落形成率,Cal27 cell,第二十九頁，共三十頁。,口腔鱗癌細胞 細胞系來源：鱗狀細胞癌標本原代及傳代培養(yǎng) 生物學特性： 多角形上皮樣細胞 核/漿比例高，多核仁 高貼壁率，克隆(k232。,五、口腔腫瘤(zhǒngli,成骨細胞 形態(tài)學特點(t232。,破骨細胞 形態(tài)學特點：多核巨細胞，體積大 組織化學染色：破骨細胞單克隆抗體(k224。n)下（10） B 滋養(yǎng)細胞層培養(yǎng)條件下（4）,第二十四頁，共三十頁。,兔口腔(kǒuqiāng)黏膜上皮細胞,A,B,A 無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)條件(ti225。ili232。)細胞,第二十二頁，共三十頁。,三、口腔黏膜(ni225。ng f232。bāo),第二十頁，共三十頁。ng)豬腮腺上皮細胞原代培養(yǎng)（10） B 小型豬腮腺上皮細胞alpha淀粉酶免疫組化染色（10）,腺泡細胞(x236。,導管(dǎoguǎn)上皮細胞,HSG細胞系,HSG細胞系,第十九
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