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正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)學(xué)專題—免疫細(xì)胞的分離及其表面標(biāo)志檢測技術(shù)(參考版)

2024-11-02 01:33本頁面
  

【正文】 )是CD抗原,第四十一頁,共四十一頁。)(CD抗原)分離細(xì)胞的方法有哪幾種。5.T細(xì)胞和B細(xì)胞進(jìn)一步區(qū)分亞群的依據(jù)是什么。T細(xì)胞及NK細(xì)胞。三、T細(xì)胞和B細(xì)胞的分離。T細(xì)胞和B細(xì)胞的分離。一、 免疫細(xì)胞表面標(biāo)志(biāozh236。ng)總結(jié),第三章 免疫細(xì)胞的分離及其表面標(biāo)志(biāozh236。,內(nèi)容(n232。ng)和表面CD分子表達(dá)至少可以分為:輔助性T細(xì)胞、細(xì)胞毒性T細(xì)胞和調(diào)節(jié)性T細(xì)胞;SmIg為B細(xì)胞所特有,是鑒定B細(xì)胞可靠的指標(biāo),以CD5和CD19為標(biāo)志可將B細(xì)胞分為B1和B2兩個(gè)亞群;目前多以CDCD16+、CD56+ 作為NK細(xì)胞的典型標(biāo)志。,第三十九頁,共四十一頁。但目前看來,還很少有只通過一個(gè)CD抗原就能將某一類淋巴細(xì)胞亞群指示出來的CD抗原,CD抗原指示出來的淋巴細(xì)胞亞群多數(shù)都是相對(xiāngdu236。,第三十八頁,共四十一頁。,小 結(jié),淋巴細(xì)胞并不是功能單一的群體,但其在光學(xué)顯微鏡下的形態(tài)基本是一樣的,因此要對其進(jìn)行進(jìn)一步的分類和觀察就不能采用形態(tài)學(xué)的方法(fāngfǎ),而要依靠對其表面標(biāo)志的檢測。,6.什么是細(xì)胞表面標(biāo)志?其作用是什么? 7.細(xì)胞表面標(biāo)志的檢測方法有哪些? 8.利用細(xì)胞表面標(biāo)志(CD抗原)分離細(xì)胞的方法有哪幾種? 9.T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞、單核細(xì)胞的主要(zhǔy224。,思考題,1.免疫細(xì)胞都包括哪些細(xì)胞?為什么要將其分離(fēnl237。n chu225。,第三十四頁,共四十一頁。o)指標(biāo)。)檢測的臨床意義,淋巴細(xì)胞表面標(biāo)志檢測是評價(jià)免疫功能的重要(zh242。bāo)花環(huán)法 免疫細(xì)胞化學(xué)法 免疫熒光法
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