血脂指南(參考版)
2024-11-04 07:04本頁面
【正文】 在心腎保護(hù)〔SHARP〕研究中，在SHARP研究中辛伐他汀，依折麥布聯(lián)合用藥與撫慰劑相比，減少17％心血管事件,第三十二頁，共三十二頁。ng)。ng)。載脂蛋白B /載脂蛋白A1比，總膽固醇/高密度脂蛋白膽固醇的比例，和非高密度脂蛋白膽固醇/高密度脂蛋白膽固醇的比例。ir243。,第三十一頁，共三十二頁。兩組缺血性事件減少了21％。li225。,瓣膜病,SEAS試驗(yàn)隨機(jī)抽取1873例有輕度至中度主動(dòng)脈狹窄而無病癥的患者，給予辛伐他汀 40mg聯(lián)合依折麥布10mg，以及單藥辛伐他汀40 mg。 有研究示盡管顯著降低LDLC和hsCRP但對有病癥HF患者 CV死亡率和非致死性心肌梗死和中風(fēng)并沒有任何意義。 觀察性研究說明中重度HF患者不應(yīng)給予他汀類藥物治療。ng)衰竭,HF患者TC和LDLC往往比無HF患者要低。,第二十九頁，共三十二頁。這說明(biǎom237。 聚集前瞻性隨機(jī)對照試驗(yàn)比較較強(qiáng)和較弱藥物治療方案。ng)衰竭,心臟衰竭〔HF〕患者發(fā)病的死亡率和發(fā)病率是無HF患者的3 4倍。,第二十八頁，共三十二頁。 試驗(yàn)說明，再次追加高劑量的阿托伐他汀可降低圍術(shù)期心肌梗死，即使在長期接受他汀類藥物的穩(wěn)定性心絞痛，低中度風(fēng)險(xiǎn)(fēngxiǎn)ACS正在接受PCI患者也如此。)治療,阿托伐他汀預(yù)治療的穩(wěn)定型心絞痛或ACS患者在PCI術(shù)中可降低心肌梗死程度。,經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入(ji232。n)方面的問題，之后可相應(yīng)調(diào)整他汀類藥物劑量。假設(shè)根底 LDLC值的，劑量應(yīng)以 LDLC小于1.8 mmol / L〔小于70mg/dL〕為目標(biāo)。i)綜合征患者PCI,實(shí)驗(yàn)和薈萃分析建議早期使用并加強(qiáng)他汀治療。ngd242。,第二十六頁，共三十二頁。)劑量的他汀類藥物聯(lián)合用藥。)任何(r232。 依澤替米貝可以與任何(r232。,副作用和相互作用,依澤替米貝迅速吸收，并廣泛代謝。 他汀類藥物已達(dá)最大耐受量還沒有實(shí)現(xiàn)治療目標(biāo)的，或不能耐受他汀類藥物以及對此藥有禁忌癥時(shí)依澤替米貝可作為二線治療。ji224。依澤替米貝和他汀類藥物聯(lián)合用藥可降低 LDLC水平的15 20％。,在臨床研究(y225。i)，有報(bào)道依折麥布可抑制Rho激酶活性，改善內(nèi)皮功能從而改善心血管預(yù)后。 另外(l236。,膽固醇吸收(xīshōu)抑制劑,依澤替米貝是第一個(gè)降脂藥物，抑制腸道吸收膽汁膽固醇而不影響脂溶性營養(yǎng)素的吸收。考來維侖很少與其他藥物的相互作用，可以與他汀類藥物一起服用。該藥物降低LDLC，也提高(t237。,膽汁酸螯合劑與許多常見的處方藥存在藥物相互作用，因此需注意服藥前4小時(shí)或服藥后1小時(shí)。此外，這些藥物可能會(huì)增加甘油三酯〔TG〕 。膽汁酸螯合劑應(yīng)該從低劑量開始并在服藥時(shí)攝入足夠的液體此后劑量應(yīng)逐步增加。,副作用和相互作用,最常見的是胃腸道不良反響，胃腸脹氣，便秘，消化不良，惡心，即使(j237。o)觀察,
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