血液科(參考版)
2024-11-04 06:23本頁面
【正文】 ,。RCVP =利妥昔單抗、環(huán)磷酰胺、長春新堿和強的松聯(lián)合方案。ng)患者血清HBeAg轉陽。3.中華血液學雜志,2022,34(11):988993。ng)總結,恩替卡韋在血液疾病 合并HBV感染患者中的應用。,內容(n232。,總 結,第三十三頁，共三十五頁。 通過定期監(jiān)測HBV DNA和及時使用強效抗病毒藥物治療，可以使化療相關HBV再激活得到良好的控制。 d224。o)策略 恩替卡韋在HBV再激活預防性治療中的應用 恩替卡韋在發(fā)生HBV再激活患者中的治療作用 總結,第三十二頁，共三十五頁。o)內容,血液疾病合并HBV感染的現(xiàn)狀和抗病毒治療(zh236。,小 結,第三十一頁，共三十五頁。li225。給予恩替卡韋治療可有效降低HBV DNA水平并改善肝功能。ngx236。,9.Ann Oncol. 2022 Dec。,8.Cancer. 2022 Oct 15。nx249。,恩替卡韋在利妥昔單抗治療后 發(fā)生HBV再激活(jī hu243。,主要(zhǔy224。)疾病患者中的 HBV再激活預防效果,第二十六頁，共三十五頁。n),恩替卡韋和拉米夫定在血液(xu232。,研 究 4,7. Liver Int.2022 Mar 2. doi: 10.1111/liv.12154.,結論(ji233。,在接受化療和免疫治療的血液疾病患者中，恩替卡韋和拉米夫定能有效預防HBV再激活。nzhě)中的 HBV再激活預防效果,*該例特發(fā)性血小板減少性紫癜患者基線時HBV DNA和ALT升高，經(jīng)過強的松龍和拉米夫定 100 mg/d治療1年后，HBV DNA降至檢測不到水平，但1年后發(fā)生病毒學突破，HBV DNA升至97 pg/mL，ALT 升至159 IU/mL伴明顯黃疸病癥，肝活檢示乙肝相關肝硬化，該患者隨后換用恩替卡韋治療，因當時無法進行YMDD突變檢測，故疑診拉米夫定耐藥是基于臨床依據(jù)。,研 究 4,7. Liver Int.2022 Mar 2. doi: 10.1111/liv.12154.,主要(zhǔy224。該患者后改用恩替卡韋治療。,拉米夫定組和恩替卡韋組分別有6例和2例患者的基線HBV DNA可檢出，其中拉米夫定組出現(xiàn)1例疑似因耐藥引起的HBV再激活(jī hu243。uch233。f225。njiū)方法,第二十三頁，共三十五頁。,恩替卡韋和拉米夫定在血液疾病患者(hu224。l249。ng)效果的比照研究,6.J Viral Hepat. 2022 Dec。,恩替卡韋和拉米夫定對淋巴瘤患者化療相關 HBV再激活預防(y249。,在接受化療的淋巴瘤患者中，與拉米夫定相比，恩替卡韋能更有效地預防HBV肝炎，降低淋巴瘤化療停藥率。o)的停藥率顯著降低。o)結果2,P = 0.042,與拉米夫定組相比，恩替卡韋組淋巴瘤化療(hu224。18(12):87783.,恩替卡韋和拉米夫定對淋巴瘤患者(hu224。,第二十頁，共三十五頁。o)結果1,P = 0.024,與拉米夫定組相比，恩替卡韋組HBV肝炎(ɡān y225。18(12):87783.,恩替卡韋和拉米夫定對淋巴瘤患者化療相關 HBV再激活預防效果的比照(du236。n)特征：兩組患者基線特征無統(tǒng)計學差異,第十九頁，共三十五頁。oguǒ)的比照研究,6.J Viral Hepat. 2022 Dec。,第十八頁，共三十五頁。njiū)方法,*肝炎定義為谷氨酸氨基轉移酶〔ALT〕較基線時升高3倍且高于參考范圍〔 58 U/L〕，或ALT絕對值較基線時升高100 U/L；HBV再激活定義為HBV DNA較基線時升高10倍
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