血液圖譜之粒細胞系(參考版)
2024-11-04 06:14本頁面
【正文】 通常成熟的嗜中性粒細胞數(shù)量超出不成熟的嗜中性粒細胞,第六十三頁，共六十三頁。當(dāng)組織對嗜中性粒細胞需求大量增加時，幼稚型嗜中性粒細胞〔晚幼粒細胞、中幼粒細胞和罕見的前骨髓細胞〕可能出現(xiàn)，朝核左移變化。ngd249。ng)總結(jié),檢驗圖譜。,內(nèi)容(n232。)惡化中。如果再生性核左移持續(xù)，那么嗜中性粒細胞生成正在補充組織中為抵抗病原體入侵而消耗的那局部。 216。 臨床意義 再生性核左移表示嗜中性粒細胞對炎病癥態(tài)的反響是適宜的，在采集血樣時，嗜中性粒細胞生成和釋放能夠滿足機體的需要。然而，成熟嗜中性粒細胞超出非成熟的嗜中性粒細胞性的嗜中性粒細胞減少癥不符合這些分類，但一些人也將其歸類為退變性左移。白細胞計數(shù)經(jīng)常顯示白細胞減少，但有時也可能在參考值范圍內(nèi)，罕見升高。〞,第六十一頁，共六十三頁。)有一定的秩序，呈金字塔分布，即最不成熟的細胞數(shù)量也最少。 Schalm’s 獸醫(yī)血液學(xué)1986年版描述如下： “再生性核左移特點是嗜中性粒細胞增多引起白細胞增多，外周血出現(xiàn)非成熟的嗜中性粒細胞。〞 退變性左移：“白細胞總數(shù)處于參考值范圍或僅輕度升高，而循環(huán)中幼齡白細胞占優(yōu)勢。 Dr. O. W. Schalm〔獸醫(yī)血液學(xué)之父〕初次進行描述時，并沒有提供核左移分類的特定標準。,第六十頁，共六十三頁。 216。 216。i) a) 嚴重性：核左移嚴重性的描述，可使用兩種不同的分類方法。,第五十九頁，共六十三頁。這種炎癥常由傳染性因素引起〔例如，化膿性細菌或真菌〕，但也能由非傳染性疾病所致〔例如，壞死、免疫介導(dǎo)性疾病或腫瘤〕。)隨后出現(xiàn)。因此，分葉核嗜中性粒細胞首先反響，非成熟形式(x237。較幼稚的細胞然后由成熟池釋放。當(dāng)組織對嗜中性粒細胞需求大量增加時，幼稚型嗜中性粒細胞〔晚幼粒細胞、中幼粒細胞和罕見的前骨髓細胞〕可能出現(xiàn)，朝核左移變化。ng)中幼粒細胞,第五十八頁，共六十三頁。,第五十七頁，共六十三頁。jīn)仍不完全清楚，病毒可能是主要的致病因子，但還有許多因素如放射、化學(xué)毒物〔苯等〕或藥物、遺傳素質(zhì)等可能是致病的輔因子。 造血組織的惡性疾病。,早幼粒細胞,第五十六頁，共六十三頁。)。 胞漿：量少，呈明亮天蘭色，繞于核周，無顆粒(kēl236。核膜較不清楚。,胞體：直徑1020μ，圓或稍橢圓。,原始(yu225?，F(xiàn)沉集物也是免疫球蛋白，且多見于IgA型多發(fā)性骨髓瘤。n)狀細胞,火焰(huǒy224。,第五十二頁，共六十三頁。)后，較核染色(rǎns232。,第五十一頁，共六十三頁。異常顆粒是由于溶酶體缺乏某些水解酶，造成粘多糖和神經(jīng)鞘磷脂堆集，成為可染色的顆粒。b236。,AlderReilly異常：主要的形態(tài)特點是白細胞中〔包括嗜中性、嗜酸性粒細胞、單核細胞和淋巴細胞〕胞漿中含有粗大的染成深藍色的〔嗜天青〕顆粒，有的壓在核上，易與中毒性顆?；煜?；通常顆粒不多，但仔細觀察較易發(fā)現(xiàn)。ch225。,第四十九頁，共六十三頁。含有這種溶酶體的細胞吞噬能力仍屬正常，但游走能力及趨化性以及消化病原微生物的能力下降。眼球震顫和畏光。nzhě)稱為CheidiakHigashi綜合征〔CHS〕，多見于幼兒，呈常染色體隱性遺傳。有時在嗜酸性、嗜堿性和單核、淋巴細胞、漿細胞以及組織細胞中亦可見到此種大顆粒。,CheidiakHigashi異常：主要形態(tài)特點是在嗜中性粒細胞〔包括幼稚細胞〕胞漿中，含有一種粗大的顆粒。ch225。,第四十七頁，共六十三頁。患者常同時伴有巨大血小板，血小板減少、以及輕度出血傾向(qīngxi224。ng),MayHegglin異常：是一種先天性白細胞異常，呈常染色體顯性遺傳。,MayHegglin異常(y236。)有一定價值。正常細胞中見不到，多見于急性白血病時原始、早幼粒細胞和幼稚單核細胞胞漿中，但決不會出現(xiàn)于淋巴和紅細胞中，故對白血病的鑒別(ji224。形態(tài)類似抗酸染色的結(jié)核桿菌。體,第四十五頁，共六十三頁。,第四十四頁，共六十三頁。LE細胞形成的過程首先為LE細胞因子(yīnzǐ)與受損傷或死亡的細胞核起作用，使細胞核脹大，失去其染色質(zhì)
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