藥劑學(xué)第十六章固體分散技術(shù)介紹(參考版)
2024-11-04 03:21本頁面
【正文】 在沒有相互作用的情況下，固體分散體的紅外圖譜應(yīng)與其物理混合物紅外圖譜相同,第四十六頁，共四十六頁。 tǐ)的方法。x236。固體分散體的 類型還與藥物同載體材料的比例以及制備工藝等有關(guān)。這些脂質(zhì)類載體可降低藥物的釋放速率到達緩釋的目的。ir243。,第四十五頁，共四十六頁。iy237。n)譜法,本法可用于固體分散體的鑒別，主要用于確定固體分散體中有無分子間或分子內(nèi)的相互作用。 ɡ242。,〔五〕核磁共振(h233。在沒有相互作用的情況下，固體分散體的紅外圖譜應(yīng)與其物理混合物紅外圖譜相同。,〔四〕紅外光譜法,紅外光譜法主要用于確定固體分散體中有無復(fù)合物形成或其它(q237。但在固體分散體中藥物以無定形狀態(tài)存在，藥物的結(jié)晶衍射峰將消失。jīng)度大小〕。n)衍射法,通過比較藥物、載體、藥物—載體物理混合物和固體分散體的X射線衍射圖譜，可以判斷固體分散體是否形成〔確切了解藥物的結(jié)晶(ji233。,〔三〕X射線(sh232。 差示掃描量熱法〔differential scanning calorimetery，DSC〕又稱為差動分析，是使試樣和參比物在程序升溫或降溫的相同環(huán)境中，用補償器測量使兩者溫度差保持為零時所必須的熱流量對溫度〔或時間〕的依賴關(guān)系。,〔二〕熱分析法,差熱分析法〔differential thermal analysis， DTA〕是在程序升溫〔或降溫〕的相同環(huán)境中，測量試樣和參比物兩者的溫度差隨溫度(wēnd249。 例如：當(dāng)雙炔失碳酯〔AD〕與與PVP的重量比為1：3~1：6時，可加快AD的溶出，但未形成共沉淀物；AD與PVP的重量為比1:8時，形成了共沉淀物，其20分鐘時的溶出度比原藥約大38倍。lǜ)測定法,將藥物制成固體分散(fēns224。 可選擇以下方法進行物相鑒別，必要時可同時采用幾種方法進行鑒別：,第四十頁，共四十六頁。ow249。,第五章 固體(g249。 液相中晶析造粒法〔簡稱球晶造粒技術(shù)〕，詳見16章第三節(jié)。 本法將固體分散技術(shù)與球晶造粒技術(shù)有機地結(jié)合在一起，使藥物和固體分散載體在液相中共沉，并在液體架橋劑的作用下聚結(jié)、在攪拌作用下形成微丸。ngj236。ngj236。,第三十八頁，共四十六頁。研磨時間的長短因藥物而異。本法不需加溶劑，而是借助機械力降低(ji224。nm243。,第三十七頁，共四十六頁。但注意選用毒性小的溶劑，與載體材料應(yīng)易混合。ch233。凡適用熔融法的載體材料均可采用。本法可適用于液態(tài)藥物，如魚肝油、維生素A、D、E等。ngj236。,第三十六頁，共四十六頁。 溶劑分散法是指藥物溶于有機溶劑中，將不溶于此溶劑的載體材料分散于其中，與藥物混勻，蒸去有機溶劑、枯燥即得〔也可采用噴霧枯燥或冷凍枯燥去除有機溶劑〕。o)適用于熔點較高的或不夠穩(wěn)定的藥物和載體的固體分散體的制備。蒸發(fā)溶劑時，宜先用較高溫度蒸發(fā)溶劑至溶液變粘稠時，突然冷凍固化；也可將藥物和載體溶于溶劑中，然后噴霧枯燥或冷凍枯燥，除盡溶劑即得。)法,將藥物溶于有機溶劑中，根據(jù)載體能否溶于此溶劑，可將此法分為共沉淀法和溶劑分散法二種。,〔二〕溶劑(r243。nɡ)冷凝液有液體石蠟、植物油、甲基硅油以及水等。常用(ch225。 對易受熱分解、升華及多晶型轉(zhuǎn)換的藥物，可采用減壓熔融或充惰性氣體的方法。 本法簡便、經(jīng)濟，適用于對熱穩(wěn)定的藥物，多采用低熔點的或不溶于有機溶劑的載體材料，如PEG類、poloxamer、枸櫞酸、糖類等，但不耐熱的藥物和載體不宜用此法，以免分解、氧化。ngr243。)法 〔五〕液相中溶劑擴散法,第三十四頁，共四十六頁。n)體的制備,〔一〕熔融法 〔二〕溶劑法 〔三〕溶劑熔融法 〔四〕研磨(y225。,第三十三頁，共四十六頁。 固體分散體的類型可因不同載體材料不同； 固體分散體的 類型還與藥物同載體材料的比例以及制備工藝(gōngy236。,第三十二頁，共四十六頁。nr249。,〔3〕共沉淀物,共沉淀物也稱共蒸發(fā)物、沉淀物 ， 是由藥物
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