第十五、十六章生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)(參考版)
2025-04-07 23:49本頁(yè)面
【正文】 e—kt2表示單室模型、單劑量靜脈滴注給藥后的血藥濃度變化規(guī)律2表示單室模型，單劑量口服給藥后的血藥濃度變化規(guī)律表示單室模型，多劑量靜脈注射給藥后的血藥濃度變化規(guī)律3表示某口服制劑的絕對(duì)生物利用度三、 X型題（多項(xiàng)選擇題）下列敘述錯(cuò)誤的是A、生物藥劑學(xué)是研究藥物吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時(shí)過(guò)程及其與藥效之間關(guān)系的科學(xué)B、大多數(shù)藥物通過(guò)這種方式透過(guò)生物膜，即高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程稱促進(jìn)擴(kuò)散C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是一些生命必需的物質(zhì)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等，借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程D、被動(dòng)擴(kuò)散一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程E、細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，稱為胞飲藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)理有A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B、促進(jìn)擴(kuò)散 C、主動(dòng)擴(kuò)散 D、胞飲作用 E、被動(dòng)擴(kuò)散以下哪幾條是被動(dòng)擴(kuò)散特征A、 不消耗能量B、 有部位特異性C、 由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)D、需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E、無(wú)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象以下哪幾條是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征A、 消耗能量B、 可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象C、 由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D、 不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E、 有飽和狀態(tài)核黃素屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)而吸收的藥物，因此，應(yīng)該A、反后服用 B、飯前服用 C、大劑量一次性服用D、小劑量分次服用 E、有腸肝循環(huán)現(xiàn)象關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是正確的A、 大多數(shù)脂溶性藥物以被動(dòng)擴(kuò)散為主要轉(zhuǎn)運(yùn)方式吸收B、 一些生命必需的物質(zhì)如氨基酸等的吸收通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)來(lái)完成C、 一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收D、 當(dāng)胃空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收加快E、 脂溶性、離子型藥物容易透過(guò)細(xì)胞膜藥物理化性質(zhì)對(duì)藥物胃腸道吸收的影響因素是A、溶出速率 B、粒度 C、多晶型 D、解離常數(shù) E、消除速率常數(shù)影響藥物胃腸道吸收的生理因素A、藥物的給藥途徑 B、胃腸道蠕動(dòng) C、循環(huán)系統(tǒng)D、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性 E、胃排空速率下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是A、 反后服用維生素B2將使生物利用度提高B、 無(wú)定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度C、 藥物微粉化后都能增加生物利用度D、 藥物脂溶性越大，生物利用度越差E、 藥物水溶性越大，生物利用度越好下列有關(guān)藥物表觀分布容積地?cái)⑹?
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