血管緊張素(參考版)
2024-10-31 12:02本頁面
【正文】 ,。對(duì)各種組織中的AT1受體有較高的親和力和選擇性。五元環(huán)引入雙鍵后成平面環(huán)，仍保持活性。水溶液易發(fā)生氧化反響(fǎny236?！?甲基和巰基取代的丙?；?。作用于RAS系統(tǒng)藥物。鹽酸可樂定 胍法辛 莫索尼定。ir243。)！,第二十八頁，共二十九頁。,祝 進(jìn)步(j236。y242。,小結(jié)(xiǎoji233。,影響RAS系統(tǒng)(x236。,ARB類藥物,依普沙坦 Eprosartan,S8308,對(duì)S8308結(jié)構(gòu)修飾，提高模擬AⅡ的C端， 以α噻吩丙烯酸模擬Phe8中的苯丙氨酸， 在苯環(huán)的對(duì)位增加一個(gè)(yī ɡ232。oc225。ngl236。,ARB類藥物,厄貝沙坦 Irbesartan,氯沙坦 Losartan,特點(diǎn)： 螺環(huán)化合物； 與受體結(jié)合的親和力為氯沙坦的10倍， 羧基的氫鍵或離子偶極結(jié)合能模擬氯沙坦的羥基(qiǎngjī)與受體的相互作用 螺環(huán)能提高與受體的疏水結(jié)合能力,第二十三頁，共二十九頁。ngch233。),第二十一頁，共二十九頁。),藥效根本(jīběn)結(jié)構(gòu)：,第二十頁，共二十九頁。i)代謝,【吸收】口服吸收良好，不受食物影響(yǐngxiǎng)，蛋白結(jié)合率99% 【分布】不透過血腦屏障 【代謝】 作用持續(xù)24h 14%劑量被同工酶氧化為 EXP3174 【排泄】 經(jīng)腎排泄,第十九頁，共二十九頁。ng)與溶解性：,穩(wěn)定性好,第十八頁，共二十九頁。)性質(zhì),性狀(x236。 對(duì)腎上腺受體、阿片受體、M膽堿受體、多巴胺受體、5HT受體等無作用,第十七頁，共二十九頁。nɡ) 副作用輕微,〔阻斷循環(huán)和局部組織中AⅡ 所致的動(dòng)脈血管收縮、 交感神經(jīng)興奮和壓力感受(gǎnsh242。,應(yīng)用：高血壓和CHF，孕期婦女禁用(j236。,氯沙坦 Losartan,藥理作用,藥理作用： 強(qiáng)力和持久性地降低(
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