特殊藥品管理培訓(xùn)考核試題(參考版)
2024-10-25 10:59本頁(yè)面
【正文】 。請(qǐng)至少寫(xiě)出五種終止妊娠藥品（不包括同一成分的不同劑型）終止妊娠藥品主要是指下列藥品:復(fù)方米非司酮片、米非司酮片、米非司酮膠囊、米非司酮膠囊（Ⅱ）、米非司酮膠丸、米索前列醇片、卡前列甲酯栓、卡前列素氨丁三醇注射液、地諾前列素注射液、乳酸依沙吖啶注射液、注射用乳酸依沙吖啶、天花粉蛋白注射液等，但用于緊急避孕的米非司酮除外。含特殊藥品復(fù)方制劑的采購(gòu)和銷售禁止現(xiàn)金交易。疫苗到貨時(shí)，必須檢查核實(shí)來(lái)貨疫苗的運(yùn)輸設(shè)備、冷藏設(shè)備、運(yùn)輸時(shí)間、運(yùn)輸過(guò)程溫度等，發(fā)現(xiàn)運(yùn)輸過(guò)程溫度不符合規(guī)定的，應(yīng)予以拒收。二類精神藥品可以從具有資質(zhì)的第二類精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、全國(guó)性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)以及其他專門(mén)從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)購(gòu)進(jìn)。含特殊藥品復(fù)方制劑原則上要求送貨上門(mén)，不允許公司業(yè)務(wù)員、客戶或廠家代表代提、自提。、銷、存、運(yùn)各環(huán)節(jié)均應(yīng)認(rèn)真做好相關(guān)記錄，所有相關(guān)票據(jù)、記錄均應(yīng)并保存至藥品有效期滿后。如超量銷售的，需報(bào)公司領(lǐng)導(dǎo)或指定分管領(lǐng)導(dǎo)審批，同時(shí)銷售人員應(yīng)落實(shí)銷售追蹤轉(zhuǎn)帳。請(qǐng)收貨單位對(duì)疫苗運(yùn)輸過(guò)程的溫度狀況進(jìn)行。、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)、等環(huán)節(jié)根據(jù)藥品包裝標(biāo)示的溫度要求，采用經(jīng)過(guò)驗(yàn)證確認(rèn)的設(shè)施設(shè)備、技術(shù)方法和操作規(guī)程，實(shí)行連續(xù)、不間斷的溫度保障和實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，保證以上環(huán)節(jié)中藥品存放溫度始終控制在規(guī)定范圍內(nèi)。、養(yǎng)護(hù)員應(yīng)由具有預(yù)防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、微生物學(xué)或醫(yī)學(xué)等專業(yè) 學(xué)歷和 專業(yè)技術(shù)職稱，并具有 以上從事疫苗管理或技術(shù)工作經(jīng)驗(yàn)的人員擔(dān)任。、肽類激素包裝標(biāo)識(shí)或者產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)上應(yīng)用中文注明“ ”字樣。 人以上，嚴(yán)禁單人留在現(xiàn)場(chǎng)；、肽類激素是指 所列的蛋白同化制劑、肽類激素品種。二類精神藥品在出庫(kù)時(shí)，必須，同時(shí)做好復(fù)核記錄。銷售第二類精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)核實(shí)企業(yè)或單位資質(zhì)文件、無(wú)誤后方可銷售。，要求相對(duì)穩(wěn)定，并每年接受第二類精神藥品管理業(yè)務(wù)培訓(xùn) 學(xué)時(shí)。，必須印有規(guī)定的標(biāo)志。3．精神藥品指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用可以產(chǎn)生依賴性的藥品，并依據(jù)對(duì)人體產(chǎn)生依賴性和危害人體健康的程度，分為第一類和第二類，一旦超范圍使用即可成為毒品，因此它的貯藏、使用應(yīng)認(rèn)真管理，嚴(yán)禁濫用。多數(shù)肽類激素可由十幾個(gè)，幾十個(gè)乃至上百及幾百個(gè)氨基酸組成。（）進(jìn)口蛋白同化制劑、肽類激素，除取得進(jìn)口注冊(cè)證書(shū)外，還應(yīng)當(dāng)取得進(jìn)口準(zhǔn)許證。（）銷后退回的蛋白同化制劑、肽類激素應(yīng)驗(yàn)收至最小包裝，確保數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量合格。、肽類激素包裝標(biāo)識(shí)或者產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)上應(yīng)用中文注明“ ”字樣。 人以上，嚴(yán)禁單人留在現(xiàn)場(chǎng)；、肽類激素是指 所列的蛋白同化制劑、肽類激素品種。必須，同時(shí)做好復(fù)核記錄。，應(yīng)當(dāng)核實(shí)企業(yè)或單位資質(zhì)文件、無(wú)誤后方可銷售。和 二種顏色的“精神藥品”四個(gè)字。、精神藥品、蛋白同化制劑、肽類激素、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品，必須經(jīng) 批準(zhǔn)，取得合法經(jīng)營(yíng)資格，否則不能從事該類藥品的購(gòu)銷經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。？含特殊藥品復(fù)方制劑系指含麻黃堿類復(fù)方制劑、含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方地芬諾酯片和復(fù)方甘草片。、銷、調(diào)、存、運(yùn)手續(xù)的程序及特殊藥品的檔案資料、印章、專用票據(jù)、帳冊(cè)、報(bào)表、庫(kù)房鑰匙等存放、裝備有防盜、防火、報(bào)警裝置，并與公安部門(mén)110警務(wù)聯(lián)網(wǎng)。藥品送達(dá)后，購(gòu)買方應(yīng)查驗(yàn)貨物，無(wú)誤后由入庫(kù)員在隨貨同行單上簽字。二、選擇題（ABCDE） 下列說(shuō)法正確的是（ACD）、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得自行提貨、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)采購(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)持《麻醉藥品和第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》，填寫(xiě)“麻醉藥品和第一類精神藥品采購(gòu)明細(xì)”，
合同協(xié)議相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1