臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)讀書(shū)筆記4(參考版)
2024-10-25 05:25本頁(yè)面
【正文】 。文件編制過(guò)程應(yīng)把握好以下特點(diǎn)：系統(tǒng)性、規(guī)范性，法規(guī)性、適應(yīng)性、唯一性、見(jiàn)證性。體系文件的上下層之間應(yīng)相互銜接，不能自相矛盾，各層次文件都有其特定的作用和意義。三、質(zhì)量管理體系文件質(zhì)量管理體系文件一般分為三個(gè)層次：質(zhì)量手冊(cè)（A層次文件）、質(zhì)量管理體系程序（B層次文件）和其他質(zhì)量文件（C層次文件）包括作業(yè)指導(dǎo)書(shū)、表格和記錄等。質(zhì)量方針是由組織的最高管理者正式頒布的該組織總的質(zhì)量宗旨和方向，通常是綱領(lǐng)性文件。國(guó)際上普遍認(rèn)同的臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理要求為ISO15189和CLIA’88。二、臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的建立質(zhì)量管理體系的建立與完善一般要經(jīng)歷策劃準(zhǔn)備、文件編寫(xiě)、試運(yùn)行和審核、評(píng)審四個(gè)階段，每個(gè)階段又分若干具體的步驟。過(guò)程是將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的一組彼此相關(guān)的資源活動(dòng)。程序是指為進(jìn)行某項(xiàng)活動(dòng)所規(guī)定的途徑。質(zhì)量管理體系的構(gòu)成：組織結(jié)構(gòu)、程序、過(guò)程和資源。2.第五篇：臨床實(shí)驗(yàn)室管理讀書(shū)筆記1《臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)》之《臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系》讀書(shū)筆記一、概論現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系包括人力資源管理、質(zhì)量控制管理、信息資料管理、儀器設(shè)備管理、試劑管理、財(cái)務(wù)管理、組織管理和安全管理。x軸刻度通常表示感興趣的時(shí)間，常為一個(gè)月。在此質(zhì)控圖上ｙ軸為質(zhì)控物的測(cè)定值，ｘ軸為測(cè)定次數(shù)ｎ。另將x+2s定為上下警告線，若超出此線，則有誤差之可能。質(zhì)控上限值為x+3s：質(zhì)控下限值為x3s。樣本容器的標(biāo)簽上可以不注明的內(nèi)容是 ，男性的水平明顯高于女性的水平 A.“空腹血”是指被采血者在樣本收集前應(yīng)禁食12小時(shí) ，在急性期和恢復(fù)期，采取雙份血清檢查對(duì)診斷意義較大 ，應(yīng)立即采血，以防帶來(lái)更大干擾 第七章，他們是，檢驗(yàn)申請(qǐng)室間，檢驗(yàn)時(shí)間，檢驗(yàn)申請(qǐng)室間，檢驗(yàn)結(jié)果審閱時(shí)間，送檢時(shí)間，檢驗(yàn)時(shí)間，送檢時(shí)間，檢驗(yàn)結(jié)果審閱時(shí)間 ，采樣時(shí)間，送檢時(shí)間 、治療的重要依據(jù) 、病理的重要信息 ，按情況而定 、異常都需立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果 ，但不需立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果 ，按情況而定，每批檢測(cè)的檢驗(yàn)結(jié)果可否發(fā)出，重要依據(jù)之一是 、治療的有效性 ，基本法方是 ，一般不包括下面哪項(xiàng)內(nèi)容 ,主要取決于 第八章，哪種是正確的 ，不會(huì)存在特異性問(wèn)題 ，但建立溯源性應(yīng)首先保證常規(guī)方法的特異性2．以下關(guān)于量和檢驗(yàn)結(jié)果的描述，哪種是正確的 A.“量”（quantity）和“結(jié)果”(result)實(shí)際上意義相同 B“被測(cè)量”（measurand）實(shí)際上就是“分析物”（analyte），即所檢測(cè)的樣品物質(zhì)C.“量類”（kind of quantity）與“廣義量”（quantity in a general sense）同義 ，參考方法可有可無(wú) ，哪種是正確的 ，就可用于常規(guī)方法校準(zhǔn)，還可用于判斷方法的正確性 ，哪種是正確的 ，參考方法可有可無(wú) ，哪種是正確的 ，不可改動(dòng)，無(wú)論基本或?qū)С鯯I單位 ，哪種是正確的，不確定度實(shí)際上與總誤差意義相當(dāng)、偏倚、總誤差等概念將很快不再使用，一律用不確定度描述檢驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量，哪種是正確的 ，“測(cè)量不確定度表示指南”原理不適用臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域第九章，干擾可造成 ，也可造成隨機(jī)誤差 ，參考個(gè)體是根據(jù)下列哪項(xiàng)篩選出進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的個(gè)體 第十章 (真陽(yáng)性+假陽(yáng)性)（真陰性+假陽(yáng)性）(真陽(yáng)性+假陰性)(真陽(yáng)性+真陰性)(真陰性+假陽(yáng)性)(真陽(yáng)性+假陽(yáng)性)（真陰性+假陽(yáng)性）(真陽(yáng)性+假陰性)(真陽(yáng)性+真陰性)(真陰性+假陽(yáng)性)(真陽(yáng)性+假陽(yáng)性)（真陰性+假陽(yáng)性）(真陽(yáng)性+假陰性)(真陽(yáng)性+真陰性)(真陰性+假陽(yáng)性)(真陽(yáng)性+假陽(yáng)性)（真陰性+假陽(yáng)性）(真陽(yáng)性+假陰性)(真陽(yáng)性+真陰性)(真陰性+假陰性)
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