【摘要】第一章臨床實(shí)驗(yàn)室管理概論第一章臨床實(shí)驗(yàn)室管理概論曹穎平第一章臨床實(shí)驗(yàn)室管理概論第一章臨床實(shí)驗(yàn)室管理概論第一節(jié)臨床實(shí)驗(yàn)室的概念第二節(jié)臨床實(shí)驗(yàn)室管理第三節(jié)臨床實(shí)驗(yàn)室的組建第一章臨床實(shí)驗(yàn)室管理概論第一節(jié)臨床實(shí)驗(yàn)室的概念
2025-05-29 01:34
【摘要】第九章臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理第九章臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理郭素紅第九章臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理第九章臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理第一節(jié)概述第二節(jié)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理體系第三節(jié)實(shí)驗(yàn)室生物安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估第四節(jié)臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)第五節(jié)實(shí)驗(yàn)用菌(毒)種及廢棄物處理第六節(jié)臨床實(shí)驗(yàn)室其他安全
2025-01-09 01:19
【摘要】臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可臨床生化教研室張慶蓮國際醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可發(fā)展現(xiàn)狀實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)依據(jù)的國際標(biāo)準(zhǔn)?認(rèn)可體系建立依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)–ISO/IEC17011《合格評(píng)定機(jī)構(gòu)認(rèn)可機(jī)構(gòu)的通用要求》–ILAC、APLAC相互承認(rèn)協(xié)議要求?認(rèn)可活動(dòng)實(shí)施依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)–ISO/IEC17025《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》–
2025-01-08 04:16
【摘要】第一篇:臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)- 臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)名解 :為診斷、預(yù)防、治療人體疾病健康信息為目的,對(duì)來自人體的材料進(jìn)行生物學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、化學(xué)、血液免疫學(xué)、血液學(xué)、生物物理學(xué)、細(xì)胞學(xué)、病理學(xué)或其...
2024-11-03 23:31
【摘要】第一篇:臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法 臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法(草案) 衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心申子瑜 第一章總則 第一條為加強(qiáng)對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理,提高臨床檢驗(yàn)水平,保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全,根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)...
2024-10-25 05:49
【摘要】衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心申子瑜血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系構(gòu)架第一層次:血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范-基本要求;-強(qiáng)制性。第二層次:臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)
2025-03-12 13:44
【摘要】臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)培訓(xùn)一、術(shù)語和定義(1).氣溶膠:懸浮于氣體介質(zhì)中的粒徑一般為~1000um的固態(tài)或液態(tài)微小粒子形成的相對(duì)穩(wěn)定的分散體系。(2).生物安全柜:具備氣流控制及高效空氣過濾裝置的操作柜,可有效降低實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的有害氣溶膠對(duì)操作者和環(huán)境的危害。二.實(shí)驗(yàn)
2025-01-12 02:37
【摘要】臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系江西醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校01李金輝一、臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系概論?現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的內(nèi)涵極為豐富。?建立完善的質(zhì)量管理體系是實(shí)驗(yàn)室高效運(yùn)作和可靠檢測(cè)質(zhì)量的有力保障。?不同臨床實(shí)驗(yàn)室可依據(jù)相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn),建立適合實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)狀的質(zhì)量管理體系。(一)質(zhì)量管理體系的定義和組成
2024-12-26 13:38
【摘要】臨床實(shí)驗(yàn)室檢查的價(jià)值成本/效果?李萍晶實(shí)醫(yī)藥研究有限公司NewsFromDarkDailyPublished:October52022?InCanada,ClinicalPathologyLaboratoriesFaceGrowingLabTestUti
【摘要】臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)湖北省臨床檢驗(yàn)中心祝衛(wèi)平CompanyLogo一、生物安全級(jí)別標(biāo)準(zhǔn)/生物安全通用準(zhǔn)則《實(shí)驗(yàn)室生物安全級(jí)別標(biāo)準(zhǔn)》(美國CDC)標(biāo)準(zhǔn)與通用準(zhǔn)則《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》(中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn))CompanyLogo二
2025-01-07 15:27
【摘要】第一篇:臨床實(shí)驗(yàn)室管理練習(xí)題 臨床實(shí)驗(yàn)室管理資料 第一章 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》的定義,臨床實(shí)驗(yàn)室存在于 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》是哪年發(fā)布的 答案:EBBC第二章 ...
2024-10-25 05:09
【摘要】上課PPT筆記1、質(zhì)量管理體系定義:指揮和控制組織建立質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)并實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)的相互關(guān)聯(lián)或相互作用的一組要素。質(zhì)量管理體系的內(nèi)容應(yīng)以滿足質(zhì)量目標(biāo)的需要為準(zhǔn)則。建立質(zhì)量管理體系就是在質(zhì)量方針的指導(dǎo)下,確立質(zhì)量目標(biāo),通過設(shè)置組織機(jī)構(gòu),分析確定需要進(jìn)行的各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng),制定程序,給出從事各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的工作方法,充分利用各種資源(人、財(cái)、物),使各項(xiàng)活動(dòng)能經(jīng)濟(jì)、有效、協(xié)調(diào)地進(jìn)行。
2025-04-18 22:20
【摘要】......中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WS/T251-2005臨床實(shí)驗(yàn)室安全準(zhǔn)則GuidelinesforClinicalLaboratorySafety2005年5月16日發(fā)布
2025-04-12 11:20
【摘要】第十四章臨床實(shí)驗(yàn)室的成本核算第十四章臨床實(shí)驗(yàn)室的成本核算楊國珍第十四章臨床實(shí)驗(yàn)室的成本核算第十四章臨床實(shí)驗(yàn)室的成本管理造成檢驗(yàn)成本大量增加原因有:?臨床實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)的項(xiàng)目逐漸擴(kuò)大?大型專用設(shè)備不斷增加?試劑大量的應(yīng)用,保證實(shí)驗(yàn)室服務(wù)質(zhì)量、提高檢驗(yàn)工作效率前提?控制臨床實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營成本已就成為臨
【摘要】第十一章臨床實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)第十一章臨床實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)曹穎平第十一章臨床實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)第十一章臨床實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)第一節(jié)臨床實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)考慮基本因素第二節(jié)臨床實(shí)驗(yàn)室的總體布局第三節(jié)特殊實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)第十一章臨床實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)第一節(jié)臨床實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)考慮基本因素
2024-10-22 09:25