【摘要】臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理與控制指標(biāo)為加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)量管理與控制,完善我國(guó)醫(yī)療質(zhì)量管理與控制體制和體系,規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員執(zhí)業(yè)行為,保障人民群眾身體健康和生命安全。依據(jù)衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于委托制訂臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理與控制指標(biāo)體系的函[衛(wèi)辦醫(yī)政函〔2009〕723號(hào)]的精神,衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心已組織有關(guān)專(zhuān)家,根據(jù)美國(guó)病理學(xué)家學(xué)會(huì)(CAP)的質(zhì)量探索(Q-Probes)和質(zhì)量跟蹤(Q-T
2025-04-15 11:26
【摘要】臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理與控制指標(biāo)為加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)量管理與控制,完善我國(guó)醫(yī)療質(zhì)量管理與控制指標(biāo)體系,規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員執(zhí)業(yè)行為,保障人民群眾身體健康和生命安全,依據(jù)衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于委托制訂臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理與控制指標(biāo)體系函[衛(wèi)辦醫(yī)政函〔〕號(hào)]的精神,衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心已組織有關(guān)專(zhuān)家,根據(jù)美國(guó)病理學(xué)家學(xué)會(huì)()的質(zhì)量探索()和質(zhì)量跟蹤()計(jì)劃中所制定和監(jiān)測(cè)的質(zhì)量指標(biāo)、美國(guó)臨床和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化研究院()
【摘要】編號(hào):HJZY-1實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系編制:肖志強(qiáng)日期:2008年11月15日審核:回龍盤(pán)日期:2008年11月15日批準(zhǔn):吳彬日期:2008年11月16日受控狀態(tài):河間市中亞商品混凝土有限公司實(shí)施日期:2008年12
2025-07-01 13:24
【摘要】第一章實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系及實(shí)驗(yàn)結(jié)果表述食品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系對(duì)食品實(shí)驗(yàn)的保證運(yùn)行食品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系定義?為有效開(kāi)展實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理所設(shè)計(jì)?建立?實(shí)施和保持的相互關(guān)系以及作用的組織結(jié)構(gòu)?程序?過(guò)程和資源的組合體??食品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理過(guò)程中只有具備各種程序文件?規(guī)范操作手冊(cè),才能保證實(shí)驗(yàn)過(guò)程高質(zhì)量完成
2025-01-13 08:47
【摘要】實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的運(yùn)行新疆計(jì)量測(cè)試研究院馬世英關(guān)注要點(diǎn)“六、五、四、三、二、一”?制定“六種”計(jì)劃?重視“五方面控制”?明確“四個(gè)關(guān)鍵管理人的職責(zé)”?做到“三證齊全有效”?建立“兩員隊(duì)伍”?落實(shí)“一項(xiàng)法制任務(wù)”制定“六種”計(jì)劃?培訓(xùn)教育計(jì)劃
2025-01-14 09:10
【摘要】第九章臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理第九章臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理郭素紅第九章臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理第九章臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理第一節(jié)概述第二節(jié)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理體系第三節(jié)實(shí)驗(yàn)室生物安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估第四節(jié)臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)第五節(jié)實(shí)驗(yàn)用菌(毒)種及廢棄物處理第六節(jié)臨床實(shí)驗(yàn)室其他安全
2025-01-09 01:19
【摘要】實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則學(xué)習(xí)??二0一0年年四月2023/3/16星期二目錄一、概述二、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系三、實(shí)驗(yàn)室投訴、不符合控制、改進(jìn)四、實(shí)驗(yàn)室管理體系的糾正、預(yù)防措施五、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部審核六、質(zhì)量控制與保證2第一節(jié) 概述實(shí)驗(yàn)室保證檢測(cè)報(bào)告質(zhì)量的方法,主要還是對(duì)檢測(cè)報(bào)告及其原始記錄
2025-02-08 22:25
【摘要】管理體系建立與運(yùn)行,菏澤市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,目錄,第一節(jié)管理體系的概念與構(gòu)成第二節(jié)管理體系的建立步驟第三節(jié)管理體系文件的編寫(xiě),第一節(jié)管理體系的概念與構(gòu)成,一、管理體系的含義體系——相互關(guān)聯(lián)或相互作用的一...
2024-11-21 22:00
【摘要】實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部審核一、基本概念?關(guān)聯(lián)圖審核委托方審核方案受審核方審核準(zhǔn)則審核審核證據(jù)審核組審核發(fā)現(xiàn)技術(shù)專(zhuān)家審核員
2025-02-23 21:37
【摘要】臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可臨床生化教研室張慶蓮國(guó)際醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可發(fā)展現(xiàn)狀實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)依據(jù)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)?認(rèn)可體系建立依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)–ISO/IEC17011《合格評(píng)定機(jī)構(gòu)認(rèn)可機(jī)構(gòu)的通用要求》–ILAC、APLAC相互承認(rèn)協(xié)議要求?認(rèn)可活動(dòng)實(shí)施依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)–ISO/IEC17025《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》–
2025-01-08 04:16
【摘要】第一篇:臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)- 臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)名解 :為診斷、預(yù)防、治療人體疾病健康信息為目的,對(duì)來(lái)自人體的材料進(jìn)行生物學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、化學(xué)、血液免疫學(xué)、血液學(xué)、生物物理學(xué)、細(xì)胞學(xué)、病理學(xué)或其...
2024-11-03 23:31
【摘要】衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心申子瑜血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系構(gòu)架第一層次:血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范-基本要求;-強(qiáng)制性。第二層次:臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)
2025-03-12 13:44
【摘要】臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)培訓(xùn)一、術(shù)語(yǔ)和定義(1).氣溶膠:懸浮于氣體介質(zhì)中的粒徑一般為~1000um的固態(tài)或液態(tài)微小粒子形成的相對(duì)穩(wěn)定的分散體系。(2).生物安全柜:具備氣流控制及高效空氣過(guò)濾裝置的操作柜,可有效降低實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的有害氣溶膠對(duì)操作者和環(huán)境的危害。二.實(shí)驗(yàn)
2025-01-12 02:37
【摘要】臨床實(shí)驗(yàn)室檢查的價(jià)值成本/效果?李萍晶實(shí)醫(yī)藥研究有限公司NewsFromDarkDailyPublished:October52022?InCanada,ClinicalPathologyLaboratoriesFaceGrowingLabTestUti
2025-05-29 01:34
【摘要】第一篇:獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系部門(mén)運(yùn)行總結(jié) 獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系部門(mén)運(yùn)行總結(jié)獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室于2010年10月20開(kāi)始試運(yùn)行質(zhì)量管理體系,現(xiàn)對(duì)運(yùn)行情況作一初步總結(jié)。 一、質(zhì)量體系文件的編寫(xiě) 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)...
2024-10-11 02:29