前列腺癌的化療(參考版)
2024-10-03 16:59本頁面
【正文】 療的ＨＲＰＣ，有效率３９％〔１６／４１〕 第四十六頁，共四十六頁。ＣＴＸ＋ＶＣＲ＋ＰＤＮ。多西紫杉醇 +雌二醇氮芥治療 AIPC較米托蒽醌 +強地松提高 PSA緩解率 ,延長總生存。大多數(shù)病人只有骨轉(zhuǎn)移和 /或 PSA升高 : PSA反響率。 內(nèi)容總結(jié) 晚期前列腺癌的內(nèi)科治療。 a daily intake of vitamin D 400 to 800 IU is remended if patients’ sunlight exposure is low 第四十四頁，共四十六頁。 第四十三頁，共四十六頁。 第四十一頁，共四十六頁。94:1458–68 第三十九頁，共四十六頁。氯屈磷酸鈉 N0 MRC Pr 05 311 雄激素依賴的晚期前列腺癌 氯屈磷酸鈉 vs 安慰劑 有延長骨轉(zhuǎn)移無進展生存的趨勢 ? 迄今 ,只有唑來磷酸在預防前列腺癌骨轉(zhuǎn)移相關(guān)事件 中取得了肯定的療效 第三十八頁，共四十六頁。 ? 雙磷酸鹽的主要作用機理 : 抑制破骨細胞的活性 ? 雙磷酸鹽的分類 一代 :氯屈磷酸鈉 二代 : 帕米磷酸鈉 三代 : 唑來磷酸 伊班磷酸 第三十七頁，共四十六頁。 ? 8090%的晚期前列腺癌有骨轉(zhuǎn)移 ? 骨轉(zhuǎn)移灶疼痛 :往往是晚期前列腺癌最主要的病癥 ? 骨轉(zhuǎn)移相關(guān)事件 ? 病理性骨折 ? 脊髓壓迫 ? 需要放療 ? 外科手術(shù) ? 止疼藥階梯升級 第三十五頁，共四十六頁。 針對前列腺癌的靶向免疫藕聯(lián)物 以 PSMA(前列腺癌特異性膜抗原 )的單克隆抗體 (MLN591)為導向物 以美登木素生物堿類抗微管藥 DM1為細胞毒藥物 I/II期臨床試驗 :330mg/m2,q2w, 4/6例病人 PSA下降 4988%,但 2,3度的外周神經(jīng)毒性發(fā)生率高 4/6. 改變用藥方法 330mg/m2, d1, 15,q6w的試驗正在進行之中 2024年 , ASCO :多靶點藥物 ,抑制 VEGFR2,PDGF, RAF,FLT, KIT 治療 22例 AIPC,其中 2例骨轉(zhuǎn)移灶經(jīng)骨掃描檢查消失 ,但 PSA進展 . 2024年 , ASCO ? Pertuzumab, imatinib單藥未見到初步的療效 第三十三頁，共四十六頁。 ? 抗血管生成藥在晚期前列腺癌的治療中取得了初步療效 ? Suramin(蘇拉明 ) ? 殺錐蟲藥 ? 很強的抗血管生成作用 ,抑制多種生長因子的功能 ? 隨機
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