【摘要】 第1頁共30頁 質(zhì)量管理記錄工作程序 一、目的 通過對質(zhì)量管理體系運行過程中質(zhì)量原始記錄及憑證的設 計、編制使用、保存及管理的制,以證明和檢查公司質(zhì)量體系的 有效性,規(guī)范文件管理,保證質(zhì)...
2024-09-23 00:54
【摘要】 第1頁共14頁 質(zhì)量管理體系記錄清單 1、管理評審的記錄 2、中保持教育、培訓、技能和經(jīng)驗的適當記錄 3、為實現(xiàn)過程及其產(chǎn)品滿足要求提供證據(jù)所需的記錄 4、評審結(jié)果及評審所引起的措施的記...
2024-09-21 16:04
【摘要】 第1頁共30頁 質(zhì)量管理會議記錄 時間:2024-1-28地點:急診科醫(yī)生辦公室主持人:會議內(nèi) 容: 一、會議由科主任主持并簡要匯報本月的科室質(zhì)量管理工作 情況。 ,無授權(quán)書。入院須知...
2024-09-21 16:11
【摘要】:對設計和開發(fā)的全過程進行控制,確保產(chǎn)品能滿足顧客的需求和期望及有關(guān)法律法規(guī)要求。:適用于本公司產(chǎn)品設計和開發(fā)全過程。,向生產(chǎn)技術(shù)部提供市場信息及新產(chǎn)品動向。、協(xié)調(diào)和實施工作,進行設計和開發(fā)的策劃、確定設計開發(fā)的組織和技術(shù)的接口、輸入、輸出,設計和開發(fā)的評審,驗證、確認和更改。。設計和開發(fā)策劃供銷部根據(jù)市場調(diào)研或分析,向生產(chǎn)技術(shù)部提供市場信息及新產(chǎn)品動向。
2025-04-11 04:33
【摘要】 第1頁共31頁 質(zhì)量管理小組工作會議記錄 會議議題:關(guān)于迎接民族醫(yī)院“三甲”檢查的工作部署 會議時間:2024-7-27 會議地點:腦外科示教室主持人:于文生 記錄人: 王鳳 參加人...
2024-09-23 00:59
【摘要】ISO9001:2000質(zhì)量管理體系程序文件文件和質(zhì)量記錄控制程序CDJJ-QP-01編制::A0審核:編制日期:2002年6月25日批準:生效日期:2
2024-08-27 23:26
【摘要】晉杰企業(yè)管理顧問(成都)有限公司〔控制文件〕ISO9001:2021質(zhì)量管理體系程序文件文件和質(zhì)量記錄控制程序CDJJ-QP-01編制:版號:A0審核:
2025-05-18 02:35
【摘要】****制藥廠記錄----質(zhì)量管理文件名稱物料質(zhì)量統(tǒng)計月報表編碼REC-QA-001-00頁數(shù)1-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門質(zhì)管部分發(fā)部門質(zhì)管部()物料質(zhì)量統(tǒng)計月
2024-12-19 05:22
【摘要】 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作程序藥品購進管理程序 一、目的對采購進貨過程進行質(zhì)量控制,審核供方的合法資質(zhì)和質(zhì)量信譽,審核具體品種質(zhì)量可靠性。 二、依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及實施細則。 三、適用范...
2024-09-28 10:09
【摘要】 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證程序 38-13_藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證 {shape\*mergeformat | 2008-06-0 1許可項目名稱:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證 編號:38...
2024-09-28 10:10
【摘要】質(zhì)量管理文件質(zhì)量管理工作程序********科技發(fā)展有限公司2018年1月質(zhì)量管理工作程序質(zhì)量管理文件管理程序 -2-醫(yī)療器械購進管理工作程序 -4-醫(yī)療器械收貨管理工作程序 -7-醫(yī)療器械驗收管理工作程序 -9-醫(yī)療器械貯存及養(yǎng)護工作程序 -11-醫(yī)療器械出入庫管理及復核工作程序 -13-醫(yī)療器
2025-04-15 08:45
【摘要】護理記錄的質(zhì)量管理泌尿外科金晶醫(yī)療事故處理的法律證據(jù)具有舉證責任衡量護理人員素質(zhì)、技術(shù)水平衡量護理管理水平、工作效果說選題護理記錄規(guī)范護理行為、防范醫(yī)療事故病歷的重要組成部分說內(nèi)容主要內(nèi)容相關(guān)概念護理記錄的重要性護理記錄的全程質(zhì)量
2025-03-05 13:55
【摘要】聲明:本文檔由山東電建(sddianjian)上傳到豆丁網(wǎng)(),若有侵害您的權(quán)益,請發(fā)站內(nèi)消息。附件6質(zhì)量管理體系評審記錄申請機構(gòu):評審內(nèi)容評審方法評審結(jié)果情況記載1質(zhì)量管理體系質(zhì)量管理體系應當文件化,體系文件應當被相關(guān)人員獲得、理解。查閱質(zhì)量管理體系文件清單。查閱質(zhì)量體系文件的發(fā)放和宣貫記錄。質(zhì)量管理體系應已持續(xù)有效運行3個月
2024-08-27 23:33
【摘要】《質(zhì)量保證手冊修改計劃》編號序號章節(jié)條目頁碼修訂內(nèi)容參加人員計劃日期制表:年月日審核:
2025-04-21 01:25
【摘要】江蘇省特種設備管理協(xié)會JSTXQP2021-55第1頁共6頁應包括以下內(nèi)容:質(zhì)量方針和質(zhì)量目標;質(zhì)量手冊;程序文件;作業(yè)指導書、記錄表格等;與....作業(yè)指導書的形成過程應規(guī)范。作業(yè)指導書應合理、詳細、明了并可操作。...聲明:本文檔由山東電建(sddianjian
2025-05-18 03:22