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醫(yī)藥生產(chǎn)質(zhì)量工藝驗證清潔驗證檢驗方法驗證(參考版)

2025-03-11 10:47本頁面
  

【正文】 上午 10時 46分 23秒 上午 10時 46分 10:46: MOMODA POWERPOINT Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Fusce id urna blandit, eleifend nulla ac, fringilla purus. Nulla iaculis tempor felis ut cursus. 感 謝 您 的 下 載 觀 看 專家告訴 。 2023年 3月 上午 10時 46分 :46March 28, 2023 ? 1業(yè)余生活要有意義,不要越軌。 :46:2310:46:23March 28, 2023 ? 1意志堅強(qiáng)的人能把世界放在手中像泥塊一樣任意揉捏。 10:46:2310:46:2310:46Tuesday, March 28, 2023 ? 1知人者智,自知者明。 10:46:2310:46:2310:463/28/2023 10:46:23 AM ? 1越是沒有本領(lǐng)的就越加自命不凡。 上午 10時 46分 23秒 上午 10時 46分 10:46: ? 楊柳散和風(fēng),青山澹吾慮。 2023年 3月 上午 10時 46分 :46March 28, 2023 ? 1少年十五二十時,步行奪得胡馬騎。 2023年 3月 28日星期二 上午 10時 46分 23秒 10:46: ? 1楚塞三湘接,荊門九派通。 10:46:2310:46:2310:46Tuesday, March 28, 2023 ? 1不知香積寺,數(shù)里入云峰。 10:46:2310:46:2310:463/28/2023 10:46:23 AM ? 1成功就是日復(fù)一日那一點(diǎn)點(diǎn)小小努力的積累。 上午 10時 46分 23秒 上午 10時 46分 10:46: ? 沒有失敗,只有暫時停止成功!。 2023年 3月 上午 10時 46分 :46March 28, 2023 ? 1行動出成果,工作出財富。 2023年 3月 28日星期二 上午 10時 46分 23秒 10:46: ? 1比不了得就不比,得不到的就不要。 10:46:2310:46:2310:46Tuesday, March 28, 2023 ? 1乍見翻疑夢,相悲各問年。 10:46:2310:46:2310:463/28/2023 10:46:23 AM ? 1以我獨(dú)沈久,愧君相見頻。 10% ? 謝謝 ? 靜夜四無鄰,荒居舊業(yè)貧。 % %~% 177。 ? 原料藥和制劑 ? 主要成分的含量差異不得大于 %。 超聲時間 177。 流動相組成 177。 20% 波長 177。氣相色譜法中載氣流速、不同廠家或批號的色譜柱、固定相、載體、柱溫、進(jìn)樣口和檢測器溫度等,參數(shù)改變標(biāo)準(zhǔn)一般要求如下: 耐用性 項目 考察范圍 進(jìn)樣體積 177。如果測試條件要求苛刻,則建議在方法中予以寫明。耐用性主要靠考察方法本身對于可變試驗因素的抗干擾能力。如: ? 根據(jù)空白的標(biāo)準(zhǔn)差 ? 通過幾份空白樣品的分析,然后計算其響應(yīng)值得標(biāo)準(zhǔn)差,測出分析背景響應(yīng)值得大小 ? 根據(jù)校正曲線 ? 通過被分析物樣品的分析來研究其標(biāo)準(zhǔn)曲線,回歸線的剩余標(biāo)準(zhǔn)差或回歸線的 y軸截距標(biāo)準(zhǔn)差都可作為標(biāo)準(zhǔn)差。 – 根據(jù)響應(yīng)值得標(biāo)準(zhǔn)差和斜率 ? 檢測限: LOD=? 定量限: LOQ=10δ/ S ? δ:響應(yīng)值得標(biāo)準(zhǔn)差; S:校正曲線斜率。 檢測限和定量限 – 信噪比 ? 該方法適用于出現(xiàn)基線噪音的分析方法。 ? 雜質(zhì)方法驗證時,平行六份樣品的 RSD≤%,兩人之間的平均值之差如下: 結(jié)果 限度 ≤ 絕對 ~ 相對 > 相對 檢測限和定量限 ? 檢測限系指在確定的試驗條件下,試樣中被測物能被檢測出的最小值,定量限系指在確定的試驗條件下,試樣中被測物能被準(zhǔn)確測定的最小量,其測定結(jié)果應(yīng)具有一定準(zhǔn)確度和精密度,雜質(zhì)限度檢查時應(yīng)驗證其方法的檢測限,雜質(zhì)定量檢查時應(yīng)驗證其方法的定量限。 ? 中間精密度 ? 原料藥方法驗證時,平行六份樣品的 RSD≤%,兩人之間的平均值之差≤%。建立藥典分析方法時常需通過協(xié)同檢查得出重現(xiàn)性的結(jié)果。 ? 驗證方法:同一批樣品每位分析員準(zhǔn)備六份進(jìn)行測量,計算兩人之間平均值的差異。 ? 每種測定應(yīng)從樣品稱量或者高濃度溶液的稀釋開始。10% 精密度 – 重復(fù)性 ? 重復(fù)性系指在同樣的操作條件下,在較短時間間隔內(nèi),由同一分析人員測定所得結(jié)果的接近程度。% %~% 相對值 177。中藥一般應(yīng)滿足以下規(guī)定:回收率計算值在 95%~105%范圍,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差 (RSD) 簿層掃描法< %。設(shè)計三個濃度,按不同比例加入對照品。 準(zhǔn)確度 –回收率測定方法 ? 空白回收(制劑空白)= ;加樣回收= ? 其中:M為測定值;P為背景值;A為已知值(真實值)。 準(zhǔn)確度 – 原料藥 ? 可用已知純度的對照品或符合要求的原料藥進(jìn)行測定; ? 用本法所得結(jié)果與已建立準(zhǔn)確度的另一方法測定的結(jié)果進(jìn)行比較; – 制劑 ? 用含已知量被測物的各組分混合物進(jìn)行測定; ? 如不能得到制劑的全部組分,可向制劑中加入已知量的被測物進(jìn)行測定; ? 用本法所得結(jié)果與已建立準(zhǔn)確度的另一方法測定結(jié)果進(jìn)行比較。準(zhǔn)確度為定量測定的檢測項目均需要驗證其準(zhǔn)確度,如雜質(zhì)定量檢查、含量和溶出方法,分析方法的準(zhǔn)確度能夠確保: 1)樣品中的待測物全部溶解; 2)待測物全部從檢測器中檢出。 ? 若含量測定與雜質(zhì)檢查同時測定,用百分歸一化法,則線性范圍應(yīng)為雜質(zhì)規(guī)定限度的 20%至含量限度的 20%。 20%。 ? 含量均勻度,范圍應(yīng)為測試濃度的 70%~130%,根據(jù)某些劑型特點(diǎn)(如氣霧劑),此范圍可適當(dāng)放寬。分析方法的范圍應(yīng)根據(jù)具體分析方法以及對線性、準(zhǔn)確度、精密度的結(jié)果和要求確定。 線性 –可用一儲備液經(jīng)精密稀釋或分別精密稱樣,制備一系列的供試品進(jìn)行測定,至少制備 5個濃度(通常選取 50%、 80%、 100%、 120%、 150%)。對于層析分離方法,要球證實雜質(zhì)之間、雜質(zhì)與主峰之間的選擇性;分辨率 ≥,如果證明確實可行,某些情況下分辨率低于 。必要時進(jìn)行色譜峰純度檢查,證明含量測定成份的色譜峰中不含其它部分。 ? 在雜質(zhì)或降解產(chǎn)物不能獲得的情況下,可采用另一個經(jīng)驗證了的或藥典方法進(jìn)行比較,對比兩種方式測定的結(jié)果。必要時可采用二極管陣列檢測和質(zhì)譜檢測,進(jìn)行色譜峰純度檢查。 ? 在雜質(zhì)或降解產(chǎn)物不能獲得的情況下,專屬性可通過與另一種已證明合理但分離或檢測原理不同、或具較強(qiáng)分辨能力的方法進(jìn)行結(jié)果比較來確定。專屬性試驗要求證明能與可能共存的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)相似化合物分區(qū),需確證含被分析物的供試品呈正反
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