天然藥化-苯丙素(木脂素)xxxx(參考版)
2025-03-10 10:02本頁面
【正文】 2羰基化合物 3羰基化合物 OOOO1234O C H 32羰基對 C1和 CH3O1的去屏蔽作用使它們化學(xué)位移移向低場； 2羰基內(nèi)酯環(huán) CH2則受 4芳基的屏蔽，與 3羰基化合物相比處于相對高場，以此可區(qū)別內(nèi)酯環(huán)取向。 OOOOO H 3 CC H 3 OC H 3 OOOOOO H 3 CC H 3 OC H 3 O α失水苦鬼臼脂素 β失水苦鬼臼脂素 λmax nm 311 λmax nm 290 OOOOO H3CC H3OC H3OOOOOO H3CC H3OC H3Oγ 失水苦鬼臼脂素 去氫鬼臼毒素 λmax nm ， 350 λmax nm 266， 263， 323， 356 （ 3）核磁共振譜 ? 氫譜 對于芳基萘類和聯(lián)苯環(huán)辛烯類木脂素的氫譜信號與結(jié)構(gòu)間的關(guān)系，已獲知一些規(guī)律。 高錳酸鉀氧化： （ 2）紫外光譜 ? 芳環(huán)為發(fā)色團，兩個取代芳環(huán)是兩個孤立的發(fā)色團，兩者紫外吸收位置相近，吸收強度是兩者之和，立體構(gòu)型對紫外光譜沒有影響。 l i g n a n m a ta i r e s i n o l 羅漢 松 脂 素 ? 木脂素由雙分子苯丙素縮合成各種碳架后，側(cè)鏈 γ碳原子上的含氧官能團如羥基、羰基、羧基等相互脫水縮合，再形成半縮醛、內(nèi)酯、四氫呋喃等環(huán)狀結(jié)構(gòu)，使木脂素的結(jié)構(gòu)類型更加多樣。 d i m e t h o x y 9 o x o 8 8 39。 R ) 4 , 4 39。639。439。239。 7 39。 ) 命名 ? 左邊 C6C3： 1－ 9 ? 右邊 C6C3： 1’－ 9’ ? （ C3構(gòu)型）－含氧官能團位置名稱－連接碳標號 OOO HO M eO M eOHHH123456789939。 , 7 9 39。 , 7 5 39。) 9 (83 39。)7 (83 39。) 12 (81 39。, 1O 739。 , 6 6 39。 , 2 2 39。 , 2 2 39。 )4
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1