【摘要】新版購(gòu)銷(xiāo)資質(zhì)專(zhuān)項(xiàng)培訓(xùn)余丹2023年2月GSP基本內(nèi)容n新版購(gòu)銷(xiāo)相關(guān)條款解析n我司所需資質(zhì)詳解n各相關(guān)崗位職責(zé)流程圖一.新版購(gòu)銷(xiāo)相關(guān)條款解析GSP批發(fā)企業(yè)共設(shè)立14節(jié)117條?第一節(jié)質(zhì)量管理體系?第二節(jié)組織機(jī)構(gòu)與質(zhì)量管理職責(zé)?第
2025-02-14 12:44
【摘要】新版GSP購(gòu)銷(xiāo)資質(zhì)專(zhuān)項(xiàng)培訓(xùn)余丹2023年2月GSP基本內(nèi)容n新版GSP購(gòu)銷(xiāo)相關(guān)條款解析n我司所需資質(zhì)詳解n各相關(guān)崗位職責(zé)流程圖一.新版GSP購(gòu)銷(xiāo)相關(guān)條款解析GSP批發(fā)企業(yè)共設(shè)立14節(jié)117條?第一節(jié)質(zhì)量管理體系?第二節(jié)組織機(jī)構(gòu)與質(zhì)
2025-01-19 07:32
【摘要】(2023年衛(wèi)生部第90號(hào)令)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》黃敏Part01Part02Part03Contents目錄P03GSP修訂的原則、新理論與重要環(huán)節(jié)lGSP修訂背景及思路l新版GSP特點(diǎn)及修訂目標(biāo)l解讀GSP條款探認(rèn)GSP實(shí)施的關(guān)鍵點(diǎn)l資源評(píng)估及解決
2025-01-09 01:37
【摘要】......1新版GSP:基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)測(cè)試題部門(mén):_______姓名:_______分?jǐn)?shù):_______一、填空題(分共45分)1、新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》于2012年11月6日公布(衛(wèi)生部令
2025-03-29 01:02
【摘要】新版GSP冷藏、冷凍藥品管理目錄?一、人員、培訓(xùn)與相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)?二、冷藏、冷凍藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備?三、溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)?四、校準(zhǔn)與驗(yàn)證?五、冷藏、冷凍藥品收貨與驗(yàn)收?六、冷藏、冷凍藥品儲(chǔ)存?七
2025-01-05 21:07
【摘要】第一篇:新版_GSP培訓(xùn)試題(一). 新版GSP培訓(xùn)考核試卷 崗位: 姓名: 得分: 一、判斷題:(對(duì)的在括號(hào)內(nèi)打“√”,錯(cuò)的在括號(hào)內(nèi)打“×”,) 1、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)由高層管理人員擔(dān)任...
2024-10-10 17:43
【摘要】首營(yíng)企業(yè)、品種審核廣東杉木藥業(yè)有限公司新版GSP培訓(xùn)2023年11月首營(yíng)審核的重要意義藥品的質(zhì)量是藥品行業(yè)的生命!對(duì)首次往來(lái)的供應(yīng)企業(yè)、品種、銷(xiāo)售客戶進(jìn)行資質(zhì)審核是重要的質(zhì)量控制手段,確保了藥品及藥品流通渠道的合法性。通過(guò)嚴(yán)格規(guī)范的首營(yíng)審核,可以在一定程度上有效避免假劣藥經(jīng)過(guò)我公司流入市場(chǎng),可以在一定程度上有效避免
2025-01-07 03:32
【摘要】藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(2023版)新百醫(yī)藥培訓(xùn)(四)校準(zhǔn)與驗(yàn)證計(jì)算機(jī)系統(tǒng)新版GSP培訓(xùn)——第二章藥品批發(fā)的質(zhì)量管理第一節(jié)質(zhì)量管理體系第5~12計(jì)8條第二節(jié)組織機(jī)構(gòu)與質(zhì)量管理職責(zé)第13~17計(jì)5條第三節(jié)人員與培訓(xùn)第18~30計(jì)13條第四節(jié)質(zhì)量管理體系文件第31~4
2025-01-19 07:46
【摘要】第一篇:醫(yī)藥公司(新版GSP規(guī)定的)首營(yíng)資質(zhì) 首營(yíng)企業(yè) 一、藥品生產(chǎn)∕經(jīng)營(yíng)企業(yè) 1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本(有最新年檢章) 2、藥品生產(chǎn)∕經(jīng)營(yíng)許可證 3、GMP∕GSP證書(shū) 4、稅務(wù)證 5、組織機(jī)...
2024-10-28 22:34
【摘要】GSP培訓(xùn)主要業(yè)務(wù)崗位專(zhuān)項(xiàng)培訓(xùn)GSP崗位培訓(xùn)(采購(gòu))GSP培訓(xùn)GSP條款與釋義崗位職責(zé)管理制度目錄操作規(guī)程①②③GSP培訓(xùn)主要內(nèi)容1、首營(yíng)品種、首營(yíng)企業(yè)審核。2、供貨單位銷(xiāo)售人員審核。3、質(zhì)量保證協(xié)議內(nèi)容。4、開(kāi)具票
2024-12-31 10:14
【摘要】零售企業(yè)新版GSP檢查實(shí)務(wù)—與各位共同學(xué)習(xí)、共同交流檢查員三人,零售180條分工:?①總則00401-00402、質(zhì)量管理與職責(zé)12301-12616、文件13601-14501?②人員管理12701-13507、設(shè)施與設(shè)備14601-15401、采購(gòu)與驗(yàn)收15501-16105?③陳列與儲(chǔ)存16201-1
2025-01-04 08:21
【摘要】新版GSP培訓(xùn)問(wèn)題及答疑匯總本文檔是我在2013年全國(guó)GSP培訓(xùn)過(guò)程中,通過(guò)課堂和GSP沙龍QQ交流群同仁們的提問(wèn),搜集整理出來(lái)的共性問(wèn)題,QQ群的群友們利用了大量的業(yè)余時(shí)間搜集并整理問(wèn)題,在答疑過(guò)程中,很多群友們特別熱心地參與并提出了專(zhuān)業(yè)和中肯的意見(jiàn)和建議。特
【摘要】《2023新版GSP變化點(diǎn)》內(nèi)部培訓(xùn)資料(一)杭州中寶科技有限公司內(nèi)部學(xué)習(xí),不得他用一、GSP概述——GSP的由來(lái)與發(fā)展國(guó)外GSP1980年國(guó)際藥品聯(lián)合會(huì)(西班牙馬德里),通過(guò)決議呼吁各成員國(guó)實(shí)施(GSP)。日本最積極,最早實(shí)施。日本50年代1400家批發(fā)商,1992年只剩下
2025-03-02 13:50
【摘要】3302購(gòu)入特殊管理的藥品,應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)管理規(guī)定進(jìn)行。3401企業(yè)每年應(yīng)對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審,評(píng)審結(jié)果存檔備查?!?501企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷(xiāo)后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收,并有記錄。3503驗(yàn)收整件包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。3504驗(yàn)收特殊管理藥品、外用藥品,其包裝的
2025-01-03 14:24
【摘要】新版GSP機(jī)構(gòu)和質(zhì)量管理職責(zé)相關(guān)條款解析蘇海波.?省局新版GSP檢查細(xì)則涉及機(jī)構(gòu)和質(zhì)量管理職責(zé)相關(guān)條款共24條,分別是:?*01301、*01302、*01401、*01501、*01601、*01602、01701、01702、*01703、01704、*01705、*01706、01707、01708、017
2025-01-14 20:05