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臨床常用抗菌藥物作用機制(參考版)

2025-01-07 15:17本頁面
  

【正文】 ?吡嗪酰胺 B、 C群菌 ?鏈霉素 A群菌藥物 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH 。 磺胺甲惡唑(sulfamethoxazole, SMZ),磺胺嘧啶 (sulfadiazine,SD)、磺胺甲氧吡嗪(sulfamethoxypyrazine,SMPZ) 抗分枝桿菌藥物 藥物名稱 第一線藥物 異煙肼( isoniazid,INH),利福平( rifampin,RMP) 吡嗪酰胺( pyrazinamide,PZA),乙胺丁醇( ethambutol,EMB) 鏈霉素( streptomycin,SM); 第二線藥物 對氨基水楊酸( paraaminosalicyclic acid,PAS) 乙硫異煙胺( ethinamade,TH1314)、環(huán)絲氨酸( cycloserin,CS) 卷曲霉素( capreomycin,CPM)、卡那霉素( kananycin,KM) 丁胺卡那霉素和利福布?。?rifabutin) 抗分枝桿菌藥物 ?異煙肼 對 A群(即快速繁殖菌)作用最強,對 D群菌(靜止期或休眠期)和 C群菌幾乎無作用 。 磺胺類藥物及增效劑 作用機制 競爭性地與二氫葉酸合成酶結(jié)合 ,阻止氨基苯甲酸與二氫葉酸合成酶的結(jié)合 ,使菌體內(nèi)核酸合成的重要物質(zhì)輔酶 F(四氫葉酸 )鈍化而導(dǎo)致細菌生長受到抑制。 構(gòu)效關(guān)系和作用機制 糖肽類抗生素 種類及抗菌作用 ?萬古霉素和替卡拉寧 對革蘭陽性球菌具有強大的活性 , 對 MRS非常敏感。 克林霉素是治療肺部厭氧菌感染的最佳藥物 ,也是衣原體性傳播性疾病的首選藥物 。 林可酰胺類構(gòu)效關(guān)系、作用機制 ?細菌 50S核蛋白體亞基結(jié)合 ,抑制蛋白合成 ,并可干擾肽?;霓D(zhuǎn)移 , 阻止肽鏈的延長。 構(gòu)效關(guān)系 作用機制 細菌的 30S核糖體亞單位結(jié)合 ,阻滯酰基轉(zhuǎn)移 RNA與信使RNA核蛋白體的受位位點的結(jié)合 ,阻滯肽鏈延伸 ,抑制蛋白質(zhì)合成 。 四環(huán)素類抗生素 本類抗生素均具有四個線性緊連的萘環(huán)母核 。 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素 種類及抗菌活性 種類 抗菌作用 常用的有紅霉素(etythromycin)、柱晶白霉素(kitasamycin)、麥迪霉素(medemycin)、乙酰螺旋霉素(acetylspiramycin) 。 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素 構(gòu)效關(guān)系 分子結(jié)構(gòu)中具有 14~16個原子的大脂肪族內(nèi)酯環(huán) ,內(nèi)酯環(huán)的不同位點有甲基和羥基取代物 ,通常在 5位上連接有一個糖苷替代基 ,有的在 3位上連有第二個糖苷基 。 構(gòu)效關(guān)系和作用機制 喹諾酮類抗生素 種類和抗菌活性 菌名 抗菌活性 第二代喹諾酮類 環(huán)丙沙星 (ciprofloxacin)、氧氟沙星 (ofloxacin,氟嗪酸 )、洛美沙星 (lomefloxacin)、氟咯沙星(fleroxacin)、培氟沙星(pefloxacin)、諾氟沙星(norfloxacin,氟哌酸 )。該旋轉(zhuǎn)酶 (II型拓撲異構(gòu)酶 )在原核細胞 DNA復(fù)制過程中引入負超螺旋結(jié)構(gòu) ,使復(fù)制移動時不因張力太大而不能前進。 ? 在
點擊復(fù)制文檔內(nèi)容
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