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抗凝血藥和促凝血藥(ppt40頁)(參考版)

2025-01-06 05:17本頁面
  

【正文】 Back 演講完畢,謝謝觀看! 。 與阿司匹林合用于血栓栓塞性疾病、涂于移植物上防血栓形成。 腎衰者慎用 (主以原形經(jīng)腎排泄 ) 非肽類 同上 可口服 同上 Back 常用抗纖溶藥 藥名 作用 T 1/2 (h) 不良反應(yīng) 口服吸收 氨甲苯酸 (止血芳酸、對羧基芐胺) 凝血酸 (止血環(huán)酸、氨甲環(huán)酸) 1 2 1 1 ~ 3 + ++ 好 慢而不規(guī)則 Back 常用縮血管止血藥 藥名 機理 特點 應(yīng)用 腎上腺素 去甲腎上腺素 垂體后葉素 激動 α 受體 同上 直接縮血管 對皮膚、粘膜血管作用強 同上 對肺動脈、腸系膜血管作用強 牙齦、鼻粘膜出血 上消化道出血 肺咯血;門脈高壓性上消化道出血 Back 常用凝血酶抑制藥 藥物 主要特點 主要用途 阿加曲斑 水蛭素 安全范圍小,無特效對抗劑。 阻斷血小板膜 GPⅡ b/Ⅲ a受體,阻止血小板與纖維蛋白原、血管性血友病因子( vWF)、內(nèi)皮誘導(dǎo)因子等結(jié)合,阻止血小板聚集。 療效優(yōu)于阿司匹林 常用抗血小板藥 2 藥物 作用機理 備注 噻氯匹定 (ticlopidine) 氯吡格雷 (clopidogrel) 阿加曲班 (argatroban) 水蛭素 (hirudin) 阿昔單抗 (abciximab) 拉米非班 替羅非班 夫雷非班 西拉非班 ① 抑制 ADP誘導(dǎo)的 ?顆粒分泌;②抑制纖維蛋白原與受體結(jié)合;③拮抗 ATP對腺苷酸環(huán)化酶的抑制作用。 宜用小量(40~80mg/d) 作用 阿司匹林,不良反應(yīng)少 兼能阻抑動脈粥樣硬化早期的病程。 ①抑制 PDE并激活 AC → 增加胞內(nèi) cAMP;②促進(jìn) PGI2合成并增強 PGI2活性;③抑制血小板內(nèi) COX→ 減少 TXA2合成。 Back 凝血因子 Ⅱ 、 Ⅶ 、 Ⅸ 、 Ⅹ 的活化 氧化型谷胱甘肽 還原型谷胱甘肽 氫醌型 VitK 無活性的凝血因子 Ⅱ 、Ⅶ 、 Ⅸ 、 Ⅹ (末端為谷氨酸殘基) VitK環(huán)氧化物 有活性的凝血因子Ⅱ 、 Ⅶ 、 Ⅸ 、 Ⅹ(末端為 ?羧谷氨酸殘基) 香豆素類 水楊酸類 過氧化物還原酶 ?谷氨酰羧化酶 香豆素類 Vitamin K 常用香豆素類藥物 藥物 日用量 (mg) t1/2(h) tpeak(h) 持續(xù)時間 (d) 雙香豆素 (dicoumarol) 華法令 (warfarin) 醋硝香豆素 (acenocoumarol) 25~150 5~15 4~12 10~30 10~60 8 36~72 24~48 34~48 4~7 3~5 2~4 Back 常用促纖溶藥 藥物 來源 主要特點 鏈激酶 (SK) 尿激酶 (UK) 阿尼普酶 (APSAC) 重組葡激酶 (SAK) 組織型纖溶酶原激活劑 (tPA) ?溶血性鏈球菌培養(yǎng)液 人尿及人胚腎 鏈激酶與茴?;w溶酶原的復(fù)合物 金葡菌 人體各組織 ① 有抗原性;②溶栓作用強;
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