xg第1章緒論藥物化學(xué)(參考版)
2025-01-04 10:25本頁面
【正文】 ? 1993年 1月我國開始實(shí)施藥品專利法，藥品生產(chǎn)開始從仿制轉(zhuǎn)向創(chuàng)新。 天然藥物中提煉有效成分化工產(chǎn)品發(fā)展其藥效化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥理的相互關(guān)系藥物與機(jī)體代謝的關(guān)系抗代謝學(xué)說抗生素抗癌藥物的發(fā)展以受體、酶等為作用靶點(diǎn)計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)傳統(tǒng)的新藥研究與開發(fā)的模式新化合物的設(shè)計(jì)及合成現(xiàn)有有機(jī)化合物（染料、植物提取物）進(jìn)一步藥效學(xué)試驗(yàn)進(jìn)一步藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)臨床試驗(yàn)體內(nèi)外動物模型進(jìn)行初篩對先導(dǎo)化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾藥物現(xiàn)代的新藥開發(fā)與研究的內(nèi)容先導(dǎo)化合物天然產(chǎn)物、大量篩選、文獻(xiàn)專利臨床前形容3D蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)、序列庫理化性質(zhì)、 3D小分子庫新化合物的合成結(jié)構(gòu)分析和化合物設(shè)計(jì)SA推測新類似物的預(yù)測全新設(shè)計(jì)生物化學(xué)受體蛋白持的純化、結(jié)構(gòu)表征分子生物學(xué)受體蛋白質(zhì)克隆、表達(dá)等配體 3D結(jié)構(gòu)QSAR受體模建3DQSAR生物活性測定及藥效學(xué)試驗(yàn)生物信息學(xué)和組合化學(xué)配體 受體三維結(jié)構(gòu)XRAYNMR配體 受體三維結(jié)構(gòu)同源蛋白模建來源如有可能以小分子為基礎(chǔ)的循環(huán)以蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)模型為基礎(chǔ)的循環(huán)以受體實(shí)驗(yàn)結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)的循環(huán)基本循環(huán)? 形成了藥物研究、生產(chǎn)、質(zhì)控、經(jīng)營等比較完整的體系。 化學(xué)合成和生產(chǎn)技術(shù)上帶來的新方法、新技術(shù)、新原料和新試劑，為藥化的進(jìn)一步發(fā)展打下了更為豐富的物質(zhì)基礎(chǔ) 。 確證：苯磺酰氨基的作用確證：苯磺酰氨基的作用 磺胺類藥物創(chuàng)立了抗代謝學(xué)說，把尋求新藥的途徑和方法又推進(jìn)了一大步。 如：百服寧 /對乙酰氨基酚 施貴寶藥廠 泰諾林 /對乙酰氨基酚 強(qiáng)生制藥廠三、我國藥物化學(xué)事業(yè)的狀況三、我國藥物化學(xué)事業(yè)的狀況 “
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