分子生物學(xué)第一章緒論(參考版)
2024-12-30 03:39本頁(yè)面
【正文】 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH 。 受到宗教界的譴責(zé) 基因壟斷的后果將是所有基因的發(fā)現(xiàn)都只歸 利于幾家捷足先登的大公司，這將不利于人類的 生活改善。 人體實(shí)驗(yàn)中的種種問(wèn)題仍然不可避免地存在 著。 公眾反對(duì)濫用健康人、病人、犯人等做人體 實(shí)驗(yàn)。 PCR酶解鑒定 診斷遺傳疾病 如 β珠蛋白基因突變?cè)斐傻溺牭缎渭?xì)胞貧血病 突變恰好是在 CvnI限制性酶切位點(diǎn) 正常 CCTGAGG突變成 CCTGTGG 在 CvnI酶位點(diǎn)兩端設(shè)計(jì)引物 PCR擴(kuò)增后酶切 由于酶切位點(diǎn)突變擴(kuò)增的產(chǎn)物電泳發(fā)生變化 基因工程疫苗 用基因工程的方法表達(dá)出病原物的一 段基因序列，將表達(dá)產(chǎn)物用作疫苗。 基因診斷 基因診斷是在 DNA重組技術(shù)的基礎(chǔ)上 發(fā)展起來(lái)的新技術(shù)。 體內(nèi)基因治療 —— 是指將具有治療功能的基因直接轉(zhuǎn)入病人的某一特定組織中，并且能正常表達(dá)。 基因治療 體外原位治療 —— 從患者體內(nèi)取出 帶有缺陷的細(xì)胞，通過(guò)基因轉(zhuǎn)移進(jìn)行遺傳 修正。 染色體病 ：是由于染色體畸變所致的遺傳 病，如先天愚型、貓叫綜合征、性腺發(fā)育不全癥 等。 單基因遺傳病 ：只與一對(duì)基因有關(guān)， 它主要是由基因突變引起的，如白化病、 血友病、色盲等 。 遺傳病 人類現(xiàn)有 3000多種遺傳病，已找到了 200 多個(gè)與遺傳病有關(guān)的基因。 當(dāng)前要做的事情 挖掘我國(guó)寶貴的遺傳病資源，克隆我們自己 的相關(guān)基因；建立基因組分析與基因克隆能力。 蛋白組計(jì)劃 —— 從單一的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)向大規(guī)模的種類、結(jié)構(gòu)和功能的研究。每個(gè)人將有一份 “ 先天隱私 ” 的詳盡資料，個(gè)體基因組遺傳信息。 轉(zhuǎn)基因植物 . 第七節(jié) 在醫(yī)學(xué)方面的應(yīng)用 人類的基因組計(jì)劃 基因治療（遺傳疾?。? 疾病的診斷 單克隆抗體（生物導(dǎo)彈） 疾病的防治（基因工程疫苗） 人類后基因組計(jì)劃 基因克隆計(jì)劃： 克隆僅占 %序列的 5萬(wàn)個(gè)基因的位置。 作為生物反應(yīng)器生產(chǎn)人們所需產(chǎn)品 。 隨后蛋白酪氨酸激酶途徑的發(fā)現(xiàn)、各種受體 蛋白基因的克隆和結(jié)構(gòu)功能的探索等，使近 10年 來(lái)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的研究有了長(zhǎng)足的進(jìn)步。 (六 ) 細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)理研究
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