gmp成品審核放行管理程序(參考版)

【摘要】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)成品審核放行管理程序文件編碼MX1202·023-00Copy№起草：日期：審核：日期：批準(zhǔn)：日期：生效日期：

2024-11-17 14:47

物料、半成品、成品放行審核管理程序(參考版)

【摘要】物料、半成品、成品放行審核標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程第1頁(yè)共2頁(yè)DC/Shen.,LTD/GMP內(nèi)部資料注意保密文件名稱：物料、半成

2024-11-16 21:01

成品放行管理規(guī)程(參考版)

【摘要】編號(hào)：SMP-QA-416-00題目：成品放行管理規(guī)程共4頁(yè)第1頁(yè)制定人：制定日期：審核人：審核日期：批準(zhǔn)人：批準(zhǔn)日期：頒發(fā)部門：質(zhì)量管理部生效日期：分發(fā)部門：質(zhì)量管理部、生產(chǎn)管理部、計(jì)劃物控部、飲片車間、提取車間、制劑車間目的：建立成品出廠前的放行管理規(guī)程，以確保產(chǎn)品質(zhì)量。范圍：公司成品出廠前放行審

2025-04-15 03:19

工模部試模及模胩放行管理程序(參考版)

【摘要】深圳保益豐塑膠制品有限公司文件編號(hào)COP-26試模及模具放行程序版本編號(hào)A/0核定審核制訂生效日期20xx年12月18日頁(yè)號(hào)第1頁(yè)，共5頁(yè)1.目的規(guī)范驗(yàn)證、確認(rèn)及放行交付過程，確保模具最終品質(zhì).2.范圍本文只適用于深圳市開來塑膠電子有限公司

2025-07-17 20:09

gmp自檢管理程序(參考版)

【摘要】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)自檢管理程序文件編碼MX1202·011-00Copy№起草：日期：審核：日期：批準(zhǔn)：日期：生效日期：

2024-11-17 14:47

產(chǎn)品放行管理控制程序(參考版)

【摘要】1力瑞鞋業(yè)有限公司LiRuiFootwearCo.,Ltd.文件階層程序文件制定部門二階文件品管《產(chǎn)品放行管理控制程序》版本/版次A/0編制日期文件編號(hào)LR-QP-8301生效日期發(fā)行日期第

2024-09-11 16:53

gmp藥品自檢管理程序(參考版)

【摘要】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)GMP藥品自檢管理程序1目的本規(guī)程規(guī)定了XXXX藥業(yè)有限公司（以下簡(jiǎn)稱XXXX藥業(yè)）自檢的方法和基本要求。2適用范圍本規(guī)程適用于XXXX藥業(yè)質(zhì)量保證體系內(nèi)部GMP檢查的管理。3職責(zé)認(rèn)證審計(jì)員：負(fù)責(zé)本規(guī)程的起草和修訂，負(fù)

2024-09-09 07:44

gmp包裝標(biāo)簽管理程序(參考版)

【摘要】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)包裝、標(biāo)簽管理程序1.目的對(duì)包裝、標(biāo)簽的申請(qǐng)、設(shè)計(jì)、使用、保管、發(fā)放及銷毀進(jìn)行控制，確保被正確使用，不發(fā)生污染、混雜及丟失。2.范圍紙質(zhì)標(biāo)簽的管理；外包裝的管理；3.職責(zé)需求部門（業(yè)務(wù)類、研發(fā)類）負(fù)責(zé)提出包裝、標(biāo)簽的內(nèi)容要求。

2024-11-16 18:26

制藥gmp變更管理程序(參考版)

【摘要】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)變更管理程序1.目的：規(guī)范本公司在產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理過程中變更的發(fā)生、申請(qǐng)、審評(píng)、批準(zhǔn)、執(zhí)行，確保產(chǎn)品質(zhì)量。2.范圍：公司生產(chǎn)質(zhì)量管理過程中可能影響中間產(chǎn)品、原料生產(chǎn)和質(zhì)量控制的所有變更。3.職責(zé)：技術(shù)人員或崗位人員：負(fù)責(zé)變更的申請(qǐng)、方案的研究。

2024-11-17 12:59

物料、中間產(chǎn)品、成品放行管理制度(參考版)

【摘要】 編號(hào)： 時(shí)間：2021年x月x日 書山有路勤為徑，學(xué)海無涯苦作舟 頁(yè)碼：第5頁(yè)共5頁(yè) 頒發(fā)部門 物料、中間產(chǎn)品、成品放行管理制度 接收部門 生效日期 ...

2025-01-09 22:00

制藥gmp偏差管理程序(參考版)

【摘要】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)偏差管理程序1.目的：建立一個(gè)偏差管理程序，用于相關(guān)生產(chǎn)過程中的偏差報(bào)告、調(diào)查、處理以及處理結(jié)果跟蹤的管理，以使偏差得到及時(shí)、正確的處理，保證產(chǎn)品質(zhì)量。2.范圍：適用于生產(chǎn)管理過程中出現(xiàn)的所有偏差。3.職責(zé)：偏差報(bào)告人員/部門：負(fù)責(zé)及時(shí)、如實(shí)的報(bào)告偏差；

2024-11-17 13:01

成品檢驗(yàn)管理程序(參考版)

【摘要】東莞光景光電科技有限公司DONGGUANSUNVIEWPHOTOELECTRICITYTECHNOLOGYCo.,Ltd文件類別作業(yè)程序書文件編號(hào)SV-28-05文件名稱成品檢驗(yàn)管理作業(yè)程序版本版次A0頁(yè)次1/4

2024-11-17 17:27

過程審核管理程序(參考版)

【摘要】9/10過程審核管理程序過程審核管理程序1.目的確保過程具有能力并受控，以及驗(yàn)證產(chǎn)品生產(chǎn)的過程活動(dòng)和有關(guān)結(jié)果是否符合公司的產(chǎn)品生產(chǎn)的過程策劃以及公司產(chǎn)品生產(chǎn)的過程是否被正確有效實(shí)施，并適時(shí)發(fā)掘產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題，同時(shí)采取有效的糾正和預(yù)防措施，使公司產(chǎn)品在各種環(huán)境和因素的影響下仍能穩(wěn)定地生產(chǎn)和運(yùn)行。2.范圍本程序適用于有限公司內(nèi)部與質(zhì)量管理

2025-04-10 22:21

外部審核管理程序(參考版)

【摘要】冠科（福建）電子科技實(shí)業(yè)有限公司文件編號(hào)版序共10頁(yè)品保部二階文件QA-B-A第1頁(yè)主題:外部審核管理程序編制部門:品保部分發(fā)號(hào)碼:

2024-09-11 12:07

制度執(zhí)行管理程序(參考版)

【摘要】編制日期版本修改內(nèi)容編制人生效日期2005/10/14初版王俊泉制表會(huì)簽核示1．目的：通過對(duì)內(nèi)部制度、流程的執(zhí)行情況進(jìn)行審核，找出制度、流程未執(zhí)行的原因并進(jìn)行改善，保證公司所制定的所有制度、流程得到切實(shí)的執(zhí)行。2．適用范圍：僅適用于本公司經(jīng)正式受控的制度、流程、規(guī)定等文件

2025-04-15 05:42

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