細(xì)胞工程finalppt課件(參考版)
2024-09-22 20:22本頁面
【正文】 多能干細(xì)胞 67 干細(xì)胞工程 68 胚胎干細(xì)胞（ embryonic stem cell， ES） 是從早期胚胎內(nèi)分離出來，能在體外培養(yǎng)的一種高度未分化的多能干細(xì)胞。 全能干細(xì)胞 具有分化成多種細(xì)胞和組織的潛能，但卻失去了發(fā)育成完整個(gè)體的能力。 61 直接轉(zhuǎn)移法 ?注射針向細(xì)胞內(nèi)注射染色體懸液 ?染色體與細(xì)胞共培養(yǎng)，胞吞作用攝取 ?染色體與高濃度 CaCl2混勻滴加到受體細(xì)胞 ?脂質(zhì)體包裹染色體，再經(jīng) PEG與受體細(xì)胞融合 供體細(xì)胞 —秋水仙素處理 —低溫處理 —細(xì)胞破碎 —高速離心 —收集染色體 染色體工程 動(dòng)物細(xì)胞的染色體工程 62 應(yīng)用前景 尋找新基因：如 腫瘤抑制基因 哺乳動(dòng)物人工染色體研究 如：人工染色體 21ΔpqHAC 表觀遺傳學(xué)研究 染色體工程 動(dòng)物細(xì)胞的染色體工程 63 染色體工程 — 植物細(xì)胞的染色體工程 ?染色體的消除： ①單體植物 , 2n=41 ②缺對植物 , 2n=40 ?染色體的添加： ①同種染色體的添加 , 2n+1,2n+2 ②異種染色體的添加 ?染色體的替代：用同種或異種染色體來替代 某特定染色體的技術(shù) 小麥2n=42 64 1999年： “ 干細(xì)胞研究的新發(fā)現(xiàn) ” 列入十大科技進(jìn)展之首 2022年：再次入選年度十大科技進(jìn)展 2022年：列入值得關(guān)注的六大科技領(lǐng)域之一 干細(xì)胞工程 65 干細(xì)胞（ stem cell） 是具有自我更新、高度增殖和多向分化潛能的細(xì)胞群體 這些細(xì)胞可通過 分裂 維持自身細(xì)胞的特性和大小，又可進(jìn)一步 分化 為各種組織細(xì)胞，從而在組織修復(fù)等方面發(fā)揮積極作用。該技術(shù)稱為染色體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移技術(shù)，又稱為染色體 轉(zhuǎn)導(dǎo) . 59 染色體工程 動(dòng)物細(xì)胞的染色體工程 微細(xì)胞介導(dǎo)的染色體轉(zhuǎn)移技術(shù)（ MMCT） 通過 微細(xì)胞將一個(gè)細(xì)胞的部分染色體轉(zhuǎn)移到另一個(gè)細(xì)胞中 , 得到含有目的染色體的細(xì)胞克隆 , 從而最終完成目的染色體導(dǎo)入受體細(xì)胞中的過程。 利用乳腺上皮細(xì)胞細(xì)胞克隆出綿羊多利 。在 7尾克隆魚中， 6尾個(gè)體的脊椎骨數(shù)量是 2628個(gè)， 1尾是 31個(gè)。 51 細(xì)胞核移植與動(dòng)物克隆 異種細(xì)胞核質(zhì)互作 異種核移植（ interspecies nuclear transfer） ?突破了物種之間的生殖隔離限制 ?研究供體核在異種動(dòng)物胞質(zhì)內(nèi)的重塑和再程序化過程以及異種核移植胚胎的發(fā)育潛力，以期闡述核質(zhì)相互作用規(guī)律、細(xì)胞結(jié)構(gòu)變化、細(xì)胞核發(fā)育程序重編和細(xì)胞核基因表達(dá)等 異種核移植是指把一種動(dòng)物的細(xì)胞核移植到另一種動(dòng)物的去核卵母細(xì)胞中，以使供體細(xì)胞獲得重新編程和開始發(fā)育的過程。 腸道干細(xì)胞： % 克隆成功率： 2% 細(xì)胞核移植與動(dòng)物克隆 細(xì)胞核遺傳全能性研究 1970年，用青蛙腳蹼角質(zhì)化細(xì)胞進(jìn)行移核試驗(yàn)，蛙卵發(fā)育成了蝌蚪。也許在發(fā)育的過程中， DNA以某種方法重新編排了，細(xì)胞越過了某個(gè)點(diǎn)失去了全能性。 1921–2022). 1952年：美國費(fèi)城 Lankenau醫(yī)學(xué)研究所 Briggs和 King 開始用青蛙進(jìn)行克隆實(shí)驗(yàn) 。 細(xì)胞核移植與動(dòng)物克隆 48 細(xì)胞核移植實(shí)驗(yàn)的目的 細(xì)胞核移植與動(dòng)物克隆 ?細(xì)胞核遺傳全能性研究 ?異種細(xì)胞核質(zhì)之間的遺傳相互關(guān)系 ?體細(xì)胞是否具有全能性？ ?如果把體細(xì)胞核移植到另一個(gè)去核的卵子會(huì)怎樣？ Hans Spemann （ 18691941） 49 Robert Briggs (A。 單克隆抗體技術(shù)的最主要優(yōu)點(diǎn)是可以用不純的抗 原分子大量制備純一的單克隆抗體。 病毒誘導(dǎo)融合 聚乙二醇 PEG誘導(dǎo)融合 電擊誘導(dǎo)細(xì)胞融合法 43 動(dòng)物細(xì)胞融合 44 1975年英國科學(xué)家 Milstein和 Kohler將產(chǎn)生抗體
研究報(bào)告相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1