細(xì)胞工程finalppt課件-免費(fèi)閱讀
【正文】 胎兒干細(xì)胞 成體干細(xì)胞 胚胎干細(xì)胞 干細(xì)胞工程 66 制 造特定的 細(xì) 胞 ，僅 止 于產(chǎn) 生特定器官 組織 的 細(xì) 胞 單能干細(xì)胞 根據(jù)其分化潛能： 全能干細(xì)胞（ Toptipotent stem cell） 多能干細(xì)胞（ Pluripotent stem cell） 多能干細(xì)胞（ Multipotent stem cell） 單能干細(xì)胞（ Unipotent stem cell） 干細(xì)胞工程 能夠分化成全身各種細(xì)胞型，進(jìn)一步形成機(jī)體的任何組織和器官。 52 細(xì)胞核移植與動物克隆 異種細(xì)胞核質(zhì)互作 科學(xué)家發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)影響克隆魚發(fā)育新證據(jù) 20220310 早期克隆胚胎中共存兩種類型的線粒體DNA，在其后續(xù)發(fā)育階段的克隆胚胎直至克隆魚個體中，僅存在受體細(xì)胞質(zhì)的線粒體 DNA。 1911–1983) and Thomas J. King (B。 液氮保存。 37 常見真菌種類 ： 煙曲霉、黑曲霉、毛霉菌、孢子霉、 白念珠菌、酵母菌等 一般預(yù)防與清除 制霉菌素 細(xì)胞培養(yǎng)物污染的防治 38 支原體是介于細(xì)菌與病毒之間能獨(dú)立生活的最小微生物，最小直徑 ，變形能力大，能通過濾器，光鏡下難以看清它的形態(tài)結(jié)構(gòu)。 20世紀(jì) 40年代 ,Carrel和 Earle分別建立了雞胚心肌細(xì)胞和小鼠結(jié)締組織細(xì)胞系的Ｌ 細(xì)胞系。 固定化培養(yǎng) ?將細(xì)胞包埋在惰性支持物內(nèi)部或貼附在表面。 6 植物細(xì)胞工程的范疇 植物組織培養(yǎng) 植物細(xì)胞培養(yǎng)和次生代謝物的生產(chǎn) 植物細(xì)胞原生質(zhì)體的制備與融合 單倍體植物的誘發(fā)與利用 人工種子 7 植物組織培養(yǎng)的概念 在離體條件下，將植物組織在無菌和人為控制外因（營養(yǎng)成分、光、溫度、濕度）的條件下，培養(yǎng)獲得大量的細(xì)胞群體， 最終形成完整的植株的一種技術(shù)。 原因： 是生物體的每一個細(xì)胞都含有該物種所特有的全套遺傳物質(zhì)及發(fā)育為完整個體所必需的全部基因。目前發(fā)現(xiàn)的植物天然代謝物已經(jīng)超過 2萬種。 （不同種生物之間存在著生殖隔離，所以用傳統(tǒng)的有性雜交方法是不可能做到這一點的） 19 體細(xì)胞融合產(chǎn)生遠(yuǎn)緣雜交 植物體細(xì)胞雜交 20 植物體細(xì)胞雜交過程 植物細(xì)胞 A 植物細(xì)胞 B 去掉細(xì)胞壁 去掉細(xì)胞壁 原生質(zhì)體 A 原生質(zhì)體 B 原生質(zhì)體融合 雜合的原生質(zhì)體 再生出細(xì)胞壁 雜種細(xì)胞 細(xì)胞分裂 分化發(fā)育 愈傷組織 雜種植株 21 植物體細(xì)胞雜交過程 原生質(zhì)體制備 取材與除菌 ： 肥皂水 70%酒精 3%次氯酸鈉 —無菌水沖洗 —無菌濾紙吸干 酶解： 纖維素酶、果膠酶等 分離 ： 過濾、離心 洗滌 ： 去除酶等物質(zhì) 鑒定 ： 22 植物體細(xì)胞雜交過程 原生質(zhì)體制備 原生質(zhì)體融合（人工誘導(dǎo)） 化學(xué)誘導(dǎo)融合 ： 聚乙二醇結(jié)合高鈣高 pH 缺點：具有細(xì)胞毒性 物理法誘導(dǎo)融合： 離心、振動、電刺激等 23 植物體細(xì)胞雜交過程 原生質(zhì)體制備 原生質(zhì)體融合（人工誘導(dǎo)） 雜種細(xì)胞的篩選和培養(yǎng)（形成愈傷組織） 雜合細(xì)胞再生出細(xì)胞壁后轉(zhuǎn)移到合適的培養(yǎng)劑，待長出愈傷組織再按常規(guī)方法誘導(dǎo)其長芽、生根、成苗。 —— ② 不死性，接觸抑制，不致癌 從原代培養(yǎng)向傳代培養(yǎng)的原因？ 細(xì)胞會因 密度過大 和代謝消耗引起 營養(yǎng) 枯竭，不能正常生長 動物原代細(xì)胞分離培養(yǎng)代 35 細(xì)胞培養(yǎng)過程中的污染不僅僅指微生物，而且還包括所有混入培養(yǎng)環(huán)境中的、對細(xì)胞生存有害或造成細(xì)胞不純的物質(zhì)，包括生物和化學(xué)物質(zhì)。 棄上清，加入預(yù)冷的凍存液，吹打均勻。 單克隆抗體技術(shù)的最主要優(yōu)點是可以用不純的抗 原分子大量制備純一的單克隆抗體。 腸道干細(xì)胞： % 克隆成功率： 2% 細(xì)胞核移植與動物克隆 細(xì)胞核遺傳全能性研究 1970年，用青蛙腳蹼角質(zhì)化細(xì)胞進(jìn)行移核試驗，蛙卵發(fā)育成了蝌蚪。該技術(shù)稱為染色體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移
研究報告相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1