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藥業(yè)有限公司質(zhì)量管理體系文件質(zhì)量管理體系內(nèi)審的管理制度(參考版)

2024-08-27 17:08本頁(yè)面
  

【正文】 第 3 頁(yè) 共 3 頁(yè)。 質(zhì)管部負(fù)責(zé)對(duì)糾正與預(yù)防措施的具體實(shí)施情況及有效性進(jìn)行跟蹤檢查。 審核中糾正與預(yù)防措施的實(shí)施與跟蹤 質(zhì)量體系審核中應(yīng)對(duì)存在缺陷給予明確歸類(lèi),并提出糾正與預(yù)防措施。 (2) 以企業(yè)質(zhì)量管理體系文件為具體考核范圍和標(biāo)準(zhǔn)。 各職能部門(mén)、崗位配合相關(guān)審核工作。 審核管理 質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)組織質(zhì)量管理體系的審核,并由質(zhì)量負(fù)責(zé)人具體組織實(shí)施。 審核期的確定 本公司每年應(yīng)組織對(duì)公司的質(zhì)量體系進(jìn)行一次審核。5. 內(nèi)容: 定義:質(zhì)量管理體系內(nèi)審是質(zhì)量審核的一部分,它的含義是確定質(zhì)
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