藥業(yè)有限公司質(zhì)量管理體系文件質(zhì)量管理體系內(nèi)審的管理制度(參考版)

【摘要】山西奧得康藥業(yè)有限公司質(zhì)量管理體系文件-制度質(zhì)量管理體系內(nèi)審的管理制度SA-QM-01-2014質(zhì)量管理體系內(nèi)審的管理制度文件名稱(chēng)質(zhì)量管理體系內(nèi)審的管理制度起草人：起草時(shí)間：文件編號(hào)SA-QM-01-2014審核人：審核時(shí)間：生效日期年月日批準(zhǔn)人：批準(zhǔn)時(shí)間：分發(fā)部門(mén)版

2024-08-27 17:08

質(zhì)量管理體系內(nèi)審管理制度(參考版)

【摘要】****藥業(yè)有限公司文件名稱(chēng)：質(zhì)量體系內(nèi)審管理制度編號(hào)：KH-QM-003-2013起草部門(mén)：質(zhì)量管理部起草人：審閱人：批準(zhǔn)人：版次：A/03起草日期：審閱日期：批準(zhǔn)日期：頒發(fā)部門(mén)：質(zhì)量管理部分發(fā)至：總經(jīng)理、副總經(jīng)理、各部門(mén)執(zhí)行日期：變更原因：1、目的：通過(guò)對(duì)公司質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況進(jìn)行全面的檢查與評(píng)價(jià)，證實(shí)質(zhì)量管理體系運(yùn)行的充

2024-08-19 03:36

質(zhì)量管理體系質(zhì)量管理制度(參考版)

【摘要】質(zhì)量管理體系質(zhì)量管理制度各項(xiàng)質(zhì)量管理職責(zé)編制：審批：審核：目錄1總則 2質(zhì)量保證檢查體系 2質(zhì)量保證體系框圖 3施工保證體系 4崗位責(zé)任制 52質(zhì)量

2025-04-22 00:36

質(zhì)量管理體系與質(zhì)量管理制度范本(參考版)

【摘要】xx和xx道路提升工程質(zhì)量管理體系與管理制度編制：審核：批準(zhǔn)：二〇一五年十月目錄一、編制說(shuō)明 1 1 1 2第二章質(zhì)量管理總則 2質(zhì)量方針 2質(zhì)量目標(biāo) 2質(zhì)量管理基

2025-04-15 08:42

質(zhì)量管理體系文件管理制度_免費(fèi)下載(參考版)

【摘要】佰和BH-SMP-00(001)-00第1頁(yè)，共2頁(yè)【目的】制訂質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)文件的編制、修訂、審核、批準(zhǔn)、撤銷(xiāo)、印制及保管、分發(fā)的規(guī)定規(guī)范本企業(yè)質(zhì)量管理文件的管理?！疽罁?jù)】《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號(hào)）【范圍】本制度規(guī)定了管理文件的起草、審核、審定

2024-11-17 08:03

質(zhì)量管理體系文件專(zhuān)項(xiàng)內(nèi)審(參考版)

【摘要】 （2014年12月）****醫(yī)藥有限公司目錄1、關(guān)于成立質(zhì)量管理體系內(nèi)審小組的通知2、質(zhì)量管理體系文件專(zhuān)項(xiàng)內(nèi)審的通知3、質(zhì)量管理體系文件專(zhuān)項(xiàng)內(nèi)審實(shí)施計(jì)劃4、首次會(huì)議簽到

2024-08-19 18:17

體外診斷試劑質(zhì)量管理體系文件質(zhì)量管理制度(參考版)

【摘要】·GSP·藥品質(zhì)量管理制度1質(zhì)量方針、目標(biāo)管理制度編號(hào)：ZL-ZLZD-001-2018共3頁(yè)第1頁(yè)制定人：審核人：批準(zhǔn)人/日期：生效日期：分發(fā)部門(mén)：行政人資部、質(zhì)量管理部、采購(gòu)部、銷(xiāo)售部、儲(chǔ)運(yùn)部、財(cái)務(wù)部、信息管理部版本號(hào)：一、目

2025-01-25 01:19

質(zhì)量管理體系文件(參考版)

【摘要】第一篇：質(zhì)量管理體系文件 GL0121-2007 質(zhì)量管理體系文件 安全生產(chǎn)和勞動(dòng)保護(hù)制度 1、目的為加強(qiáng)公司安全文明生產(chǎn)，確保廣大員工的人身安全和公司財(cái)產(chǎn)安全，防止和杜絕事故的發(fā)生，特制定本...

2024-11-04 12:39

質(zhì)量管理體系內(nèi)審技巧(參考版)

【摘要】1質(zhì)量管理體系內(nèi)審技巧一、內(nèi)部審核的一般步驟按照內(nèi)審程序規(guī)定，制訂年度審核計(jì)劃，管理者授權(quán)成立審核組，由審核組長(zhǎng)制訂專(zhuān)項(xiàng)審核活動(dòng)計(jì)劃，準(zhǔn)備審核工作文件，通知審核。工作文件的準(zhǔn)備主要是指審核所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)和文件、現(xiàn)場(chǎng)審核記錄、不合格報(bào)告等。標(biāo)準(zhǔn)和文件必須是有效版本，必須已在現(xiàn)場(chǎng)實(shí)施。它們主要有：(1)ISO9001標(biāo)準(zhǔn)。

2025-05-18 03:53

質(zhì)量管理體系變更管理制度(參考版)

【摘要】變更管理制度1．0目的：為了規(guī)范變更管理，消除或減少由于變更而引起的潛在事故隱患，特制定本制度。2．0范圍：適用于本公司對(duì)人員、管理、項(xiàng)目、工藝、技術(shù)、設(shè)施等永久性或暫時(shí)性變化的控制。3．0職責(zé)：、項(xiàng)目變更的批準(zhǔn)，管理事業(yè)部負(fù)責(zé)人員的變更批準(zhǔn)，生產(chǎn)事業(yè)部負(fù)責(zé)批準(zhǔn)工藝、技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)施的變更。。變更類(lèi)型：、技術(shù)變更、改建、擴(kuò)建項(xiàng)目引起的技

2024-08-19 03:16

質(zhì)量管理體系內(nèi)審培訓(xùn)(參考版)

【摘要】BEHAVIORINNOVATIONRESPONSIBILTYLEARNINGENTHUSIASM品行創(chuàng)新責(zé)任學(xué)習(xí)激情中質(zhì)協(xié)卓越培訓(xùn)中心版權(quán)所有中質(zhì)協(xié)卓越培訓(xùn)中心版權(quán)所有歡迎參加品質(zhì)監(jiān)管部QMS培訓(xùn)品質(zhì)監(jiān)管部版權(quán)所有

2025-01-18 15:32

質(zhì)量管理體系內(nèi)審資料(參考版)

【摘要】：215。215。215。組員：215。215。215。215。215。215。215。215。215。審核日期：201215。年215。月215。215。日～201215。年215。月215。215。日215。215。21

2024-12-20 21:07

質(zhì)量管理體系文件(參考版)

【摘要】質(zhì)量管理體系文件編號(hào)：PD/QP程序文件

2025-04-11 04:32

質(zhì)量管理體系考核管理制度(參考版)

【摘要】Q/JTL山西吉天利科技實(shí)業(yè)有限公司企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)Q/質(zhì)量管理體系考核管理制度2010年04月16日發(fā)布

2025-04-15 08:43

質(zhì)量管理體系文件(參考版)

【摘要】**************有限公司罐區(qū)土建工程質(zhì)量管理體系文件建設(shè)單位：編制單位：編制日期：目錄第一章質(zhì)量計(jì)劃第二章質(zhì)量程序清單第三章質(zhì)量活動(dòng)程序矩陣圖第四章工程質(zhì)量控制計(jì)劃第五章工程質(zhì)量試驗(yàn)檢驗(yàn)計(jì)劃第六章材料采購(gòu)質(zhì)量控制計(jì)劃第七章

2024-08-16 17:07

藥業(yè)有限公司質(zhì)量管理體系文件質(zhì)量管理體系內(nèi)審的管理制度(專(zhuān)業(yè)版)

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