對(duì)乙酰氨基酚注射液工藝規(guī)程(參考版)

【摘要】蘇州制藥有限公司工藝規(guī)程文件編號(hào)：PP-ZJ-題目:對(duì)乙酰氨基酚注射液工藝規(guī)程編號(hào):PP-ZJ-起草人:部門審核:批準(zhǔn)人:發(fā)布日期:日期:日期:日期:生效日期:分發(fā)部門：生產(chǎn)車間、質(zhì)監(jiān)部、商務(wù)經(jīng)營(yíng)部、技術(shù)部取代：PP-ZJ

2024-08-21 18:50

對(duì)乙酰氨基酚生產(chǎn)工藝規(guī)程(5)(參考版)

【摘要】1制藥設(shè)計(jì)工藝基礎(chǔ)題目：對(duì)乙酰氨基酚的生產(chǎn)工藝規(guī)程學(xué)生姓名：郅勇飛院（系）：制藥與材料工程學(xué)院專業(yè)：化學(xué)制藥指導(dǎo)老師：陳鋆文件編號(hào)：VP-P-004（2020）-1對(duì)乙酰氨基酚的生產(chǎn)工藝規(guī)程2

2024-11-01 09:57

對(duì)乙酰氨基酚片(模擬品)工藝規(guī)程(參考版)

【摘要】對(duì)乙酰氨基酚片（模擬品）工藝規(guī)程文件編碼1102·006-00Copy№制定原因及目的：組織和指導(dǎo)生產(chǎn)活動(dòng),使其系統(tǒng)化、規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化、科學(xué)合理化。起草日期：審核生技部負(fù)責(zé)人：日期：質(zhì)量部負(fù)責(zé)人：日期：批準(zhǔn)

2025-06-29 23:51

新編對(duì)乙酰氨基酚的生產(chǎn)工藝規(guī)程(參考版)

【摘要】1制藥設(shè)計(jì)工藝基礎(chǔ)題目：對(duì)乙酰氨基酚的生產(chǎn)工藝規(guī)程學(xué)生姓名：院（系）：制藥與材料工程學(xué)院專業(yè)：化學(xué)制藥指導(dǎo)老師：文件編號(hào)：VP-P-004（2020）-1對(duì)乙酰氨基酚的生產(chǎn)工藝規(guī)程2起

2024-11-20 19:05

注射液工藝規(guī)程模板(參考版)

【摘要】MF-06-05002-01第1頁共17頁僅限有限公司內(nèi)部使用。未經(jīng)授權(quán)，不得使用或拷貝注射液工藝規(guī)程責(zé)任人起草人審核人審核人審核人審核人批準(zhǔn)人部門姓名簽字日期執(zhí)行日期：【

2024-10-28 20:55

安乃近注射液工藝規(guī)程示例(參考版)

【摘要】福建威爾動(dòng)科藥業(yè)有限公司FujianWellPharmaceuticalCo.,Ltd文件編碼：頁碼：17/17復(fù)印號(hào)：/題目：安乃近注射液工藝規(guī)程1. 主題內(nèi)容 32. 適用范圍 33. 職責(zé) 34. 產(chǎn)品名稱及劑型 35. 產(chǎn)品概述 3.產(chǎn)品特點(diǎn) 3.化學(xué)結(jié)構(gòu) 36. 工藝流程圖 47. 操

2025-06-09 23:06

硫酸阿托品注射液工藝規(guī)程(參考版)

【摘要】成都第一藥物研究所有限公司工藝規(guī)程GY文件編碼：GYXR037-c頁碼：1/24復(fù)印號(hào)：/題目：硫酸阿托品注射液工藝規(guī)程制訂人：審核人：批準(zhǔn)人：頒發(fā)部門：制訂日期：審核日期：批準(zhǔn)日期：生效日期：分發(fā)部門：質(zhì)量部□生產(chǎn)部□設(shè)備部□

2024-10-25 14:48

復(fù)方磺胺對(duì)甲氧嘧啶注射液工藝規(guī)程(參考版)

【摘要】藥業(yè)有限公司FujianWellPharmaceuticalTechnologyCo.,Ltd文件編碼：頁碼：1/18復(fù)印號(hào)：/題目：復(fù)方磺胺對(duì)甲氧嘧啶注射液工藝規(guī)程制訂人：審核人：批準(zhǔn)人：頒發(fā)部門：品質(zhì)管理部制訂日期：審核日期：批準(zhǔn)日期

2024-10-31 11:17

胸腺肽注射液工藝規(guī)程(參考版)

【摘要】胸腺肽注射液工藝規(guī)程目錄：1、產(chǎn)品名稱及劑型2、產(chǎn)品概述3、處方和依據(jù)4、生產(chǎn)工藝流程圖5、制劑操作過程和工藝條件6、質(zhì)量監(jiān)控7、原輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢查方法及復(fù)檢前最長(zhǎng)儲(chǔ)存期8、半成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢查方法9、成品法定、內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢查方法10、包裝材料和包裝材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及內(nèi)

2024-10-22 11:33

年產(chǎn)500噸對(duì)乙酰氨基酚的車間工藝設(shè)計(jì)(參考版)

【摘要】年產(chǎn)500噸對(duì)乙酰氨基酚的車間工藝設(shè)計(jì)目錄一生產(chǎn)任務(wù)二產(chǎn)品介紹及前景展望三生產(chǎn)工藝路線選擇1對(duì)乙酰氨基酚的二步合成法2對(duì)乙酰氨基酚的一步合成法對(duì)氨基酚乙酰化3車間布置五物料衡算1?；磻?yīng)罐的物料衡算2酸洗離心機(jī)的物料衡算3水洗離心機(jī)的物料衡算4精制脫色罐的物料衡算

2025-06-10 01:14

6黃芪多糖注射液小工藝規(guī)程(參考版)

【摘要】有限公司GMP管理文件題目黃芪多糖注射液生產(chǎn)工藝規(guī)程編碼頁碼第1頁，共8頁制定人審核人批準(zhǔn)人制定日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門GMP辦公室頒發(fā)數(shù)量生效日期分發(fā)部門生產(chǎn)技術(shù)副總經(jīng)理、生產(chǎn)部一、目的：建立黃芪

2024-10-14 03:50

利多卡因注射液工藝規(guī)程(參考版)

【摘要】題目：鹽酸利多卡因注射液（20ml：）工藝規(guī)程文件編碼：STP-DXRGY030030共157頁第157頁鹽酸利多卡因注射液（20ml：）工藝規(guī)程一、目的：建立鹽酸利多卡因注射液（20ml：）工藝規(guī)程,使生產(chǎn)規(guī)范化，有法可依,有據(jù)可查,具體指導(dǎo)生產(chǎn),確保產(chǎn)品質(zhì)量。二、適用范圍：適用于鹽酸利多卡因注射液（20ml：）的生產(chǎn)全過程。三、責(zé)任者：生產(chǎn)技術(shù)部、質(zhì)量管理部、

2025-06-09 21:00

5葡萄糖注射液工藝規(guī)程(參考版)

【摘要】5%葡萄糖注射液工藝規(guī)程第1頁共30頁蘭州大得利生物化學(xué)制藥（廠）有限公司5%葡萄糖注射液工藝規(guī)程5%葡萄糖注射液工藝規(guī)程第2頁共30頁5％

2024-10-18 09:26

對(duì)乙酰氨基酚片的制備doc(參考版)

【摘要】目錄1前言．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．1概述．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．1．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．5．．．．．．．

2025-06-21 12:59

對(duì)乙酰氨基酚論文：三廠家對(duì)乙酰氨基酚口服制劑生物等效性與體內(nèi)外(參考版)

【摘要】對(duì)乙酰氨基酚論文：三廠家對(duì)乙酰氨基酚口服制劑生物等效性與體內(nèi)外相關(guān)性研究【中文摘要】建立對(duì)乙酰氨基酚血濃度測(cè)定方法；以健康志愿者為研究對(duì)象,對(duì)體內(nèi)外釋放存在差異的不同廠家對(duì)乙酰氨基酚口服制劑進(jìn)行人體生物等效性研究,評(píng)價(jià)以體外釋放試驗(yàn)作為口服制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的可行性,以及體外溶出存在差異產(chǎn)品,以體外溶出試驗(yàn)代替體內(nèi)吸收實(shí)驗(yàn)的可能性；評(píng)價(jià)體外釋放試驗(yàn)與體內(nèi)吸收的相關(guān)性及對(duì)乙酰氨基酚片的質(zhì)量,為其

2025-04-10 03:25

對(duì)乙酰氨基酚注射液工藝規(guī)程-免費(fèi)閱讀

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