植物組織培養(yǎng)實驗(參考版)
2025-07-22 20:27本頁面
【正文】 三、作業(yè)： ? 在進行根再生誘導培養(yǎng)基設計時，應注意哪些問題？ 。 ? （ 四 ） 分裝后 ， 將裝有培養(yǎng)基的培養(yǎng)容器置高壓滅菌器中高壓滅菌 （ 120℃ ， 20 min） 。 ? （ 三 ） 充分混勻后 ， 用 mol/L的 NaOH和 mol/L的 HCl調節(jié)培養(yǎng)基的 pH至 。 二、方法步驟： ? （ 一 ） 稱取 4g瓊脂和 15g蔗糖 ， 加蒸餾水至需配培養(yǎng)基終體積 ? 500 mL的 3/4， 加熱使之溶解 ， 并在 80℃ 熱水浴中保溫 。 三、作業(yè)： ? 進行增殖試驗結果的觀測 、 比較 、 記錄和分析 。 對接種用具 、 超凈臺面 、 操作者手等進行適當滅菌處理 ， 繼續(xù)接種 。 ? （ 四 ） 將去除葉片后的莖 ， 切分成帶腋芽的莖段 。 ? （ 二 ） 操作人員坐到超凈臺前 ， 用浸有 70%酒精 的棉球擦超凈臺面 、 操作者手等部分 。 三、作業(yè)： ? 在進行枝芽增殖培養(yǎng)基設計時，應注意哪些問題？ 實驗五 枝芽增殖培養(yǎng)的外植體的處理與接種 ? 一、實驗目的：學習、掌握枝芽增殖培養(yǎng)外植體的處理、接種方法。 （ 五 ） 將裝有培養(yǎng)基的培養(yǎng)容器置高壓滅菌器中高壓滅菌 （ 120℃ ， 20 min） 。 （ 四 ） 將培養(yǎng)基分裝到所選用的培養(yǎng)容器中 ， 每個容器的裝量不超過其最大容量的 1/3。 （ 三 ） 充分混勻后 ， 用 mol/L的 NaOH和 mol/L的 HCl調節(jié)培養(yǎng)基的 pH至 。 二、方法步驟： （ 一 ） 稱取 4 g瓊脂和 15 g蔗糖 ， 加蒸餾水至需配培養(yǎng)基終體積 500 mL的 3/4， 加熱使之溶解 ， 并在 80℃熱水浴中保溫 。 三、作業(yè)： ? 練習無菌操作；統(tǒng)計植物材料表面滅菌結果；分析污染原因；提出減少或避免污染的措施。 （八）接著，左手拿培養(yǎng)瓶，將培養(yǎng)容器口外壁在靠近酒精燈外焰處 轉燎 數(shù)秒，以將其可能帶有的微生物等固定于原處；在酒精燈焰附近處，用右手拇指與食指配合將瓶塞打開，并將其夾于左手無名指與最小指之間；再將培養(yǎng)瓶口在酒精燈焰上輕轉 灼燒 滅菌；以右手拇指與食指配合，用大鑷子夾緊一外植體準確送入培養(yǎng)容器，并將其輕輕地半插入固體培養(yǎng)基；將 大鑷子在 95%乙醇中浸蘸一下 ，在酒精燈焰上 灼燒滅菌 之后放回原處，以便待 冷卻 后下一操作再用；將培養(yǎng)瓶口及瓶塞分別在
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