植物組織培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)-資料下載頁(yè)
2025-07-19 20:27本頁(yè)面
【正文】 （ 120℃ ， 20 min） 。 滅菌結(jié)束后從高壓滅菌器中取出 ， 置于平臺(tái)上冷卻 ， 備用 。 三、作業(yè)： ? 在進(jìn)行枝芽增殖培養(yǎng)基設(shè)計(jì)時(shí)，應(yīng)注意哪些問題？ 實(shí)驗(yàn)五 枝芽增殖培養(yǎng)的外植體的處理與接種 ? 一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簩W(xué)習(xí)、掌握枝芽增殖培養(yǎng)外植體的處理、接種方法。 二、方法步驟： ? （ 一 ） 將經(jīng) 濕熱滅菌 裝有培養(yǎng)基的培養(yǎng)容器 、 接種用具等置于超凈臺(tái)上 ， 打開超凈臺(tái)的 紫外 燈 ， 滅菌處理 30 min。 ? （ 二 ） 操作人員坐到超凈臺(tái)前 ， 用浸有 70%酒精 的棉球擦超凈臺(tái)面 、 操作者手等部分 。 ? （ 三 ） 點(diǎn)燃 酒精燈 ， 從裝有無菌苗的培養(yǎng)瓶中取出無菌苗 ， 置于無菌的培養(yǎng)皿中的無菌濾紙上 ， 用滅過菌的刀和鑷子配合操作 ， 從葉柄處切下 ， 將所有葉片去除 ， 只留下近莖部的一小段葉柄 。 ? （ 四 ） 將去除葉片后的莖 ， 切分成帶腋芽的莖段 。 ? (五 ） 打開培養(yǎng)容器蓋子 ， 將莖段按其自然極性方向垂直插入培養(yǎng)基 ， 蓋好培養(yǎng)容器蓋子 ， 置于超凈臺(tái)上適當(dāng)位置 。 對(duì)接種用具 、 超凈臺(tái)面 、 操作者手等進(jìn)行適當(dāng)滅菌處理 ， 繼續(xù)接種 。 如此操作 ， 直至完成 。 三、作業(yè)： ? 進(jìn)行增殖試驗(yàn)結(jié)果的觀測(cè) 、 比較 、 記錄和分析 。 實(shí)驗(yàn)六 根再生誘導(dǎo)培養(yǎng)基的 設(shè)計(jì)與配制 一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簩W(xué)習(xí)、掌握 根再生誘導(dǎo)培養(yǎng)基 的設(shè)計(jì)、配制方法。 二、方法步驟： ? （ 一 ） 稱取 4g瓊脂和 15g蔗糖 ， 加蒸餾水至需配培養(yǎng)基終體積 ? 500 mL的 3/4， 加熱使之溶解 ， 并在 80℃ 熱水浴中保溫 。 ? （ 二 ） 分別加入一定量的 MS培養(yǎng)基貯備液 I、 II、 III和 IV， 然后 1~5各小組再分別加入各自不同量的 NAA（ ； ； ；1及 mg） 。 ? （ 三 ） 充分混勻后 ， 用 mol/L的 NaOH和 mol/L的 HCl調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的 pH至 。 補(bǔ)加蒸餾水至培養(yǎng)基的終體積 500 mL。 ? （ 四 ） 分裝后 ， 將裝有培養(yǎng)基的培養(yǎng)容器置高壓滅菌器中高壓滅菌 （ 120℃ ， 20 min） 。 ? （ 五 ） 將滅過菌的裝有培養(yǎng)基的培養(yǎng)容器從高壓滅菌器中取出 ，置于平臺(tái)上冷卻 ， 備用 。 三、作業(yè)： ? 在進(jìn)行根再生誘導(dǎo)培養(yǎng)基設(shè)計(jì)時(shí)，應(yīng)注意哪些問題？
研究報(bào)告相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1