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cypc和vkorc基因多態(tài)性與華法林臨床個(gè)體化給藥doc(參考版)

2025-07-18 22:28本頁面
  

【正文】 113: 392530.作者簡介:第一作者:薛領(lǐng),男,碩士研究生,主要研究方向:臨床藥代動力學(xué)及個(gè)體化給藥,電話:051267780467,Email:xueling726通信作者:繆麗燕,女,教授,碩士研究生導(dǎo)師,主要研究方向:臨床藥代動力學(xué)及個(gè)體化給藥,電話:051267780040,Email:miaolysuzhou*通信作者:繆麗燕,江蘇省蘇州市十梓街188號蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院臨床藥理研究室,215006 Tel: +86 512 67780040.Fax: +86 512 67780040.Email: miaolysuzhou4 / 4。 19: 80012.[9]. Wadelius M, Chen LY, Lindh JD, Eriksson N, Ghori MJ, Bumpstead S, Holm L, McGinnis R, Rane A, Deloukas P. The largest prospective warfarintreated cohort supports genetic forecasting. Blood. 2009。 121: 2334. [7].Sconce EA, Khan TI, Wynne HA, Avery P, Monkhouse L, King BP, Wood P, Kesteven P, Daly AK, Kamali F. The impact of CYP2C9 and VKORC1 genetic polymorphism and patient characteristics upon warfarin dose requirements: proposal for a new dosing regimen. Blood. 2005。 19: 2157.[5]. Yuan HY, Chen JJ, Lee MT, Wung JC, Chen YF, Charng MJ, Lu MJ, Hung CR, Wei CY, Chen CH, Wu JY, Chen YT. A novel functional VKORC1
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