新開辦藥店審查表docdoc(參考版)

【摘要】受理編號：???藥品經(jīng)營許可證申請審查表????擬辦企業(yè)名稱：申請人：填報(bào)日期：年月日受理部門：受理日期：年月日新疆維吾爾

2025-07-18 06:40

最全新開辦藥店認(rèn)證提交資料docdoc(參考版)

【摘要】******藥店**分店GSP認(rèn)證申報(bào)資料二〇**年*月**日84/85目錄1、申請報(bào)告、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請書》；2、藥品零售企業(yè)資格證明文件說明；3、企業(yè)實(shí)施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》情況的綜述；4、企業(yè)對于首營企業(yè)和首營品種的管理制度及操作執(zhí)行情況；5、企業(yè)實(shí)施電子監(jiān)管工作的情況；6、經(jīng)營國家有專門管理要求的藥

2024-08-12 05:55

gsp認(rèn)證申報(bào)材料模板(新開辦藥店和老藥店)20090617(參考版)

【摘要】 天津市XXX企業(yè) GSP認(rèn)證申報(bào)材料 年月日 （公章） 申請GSP認(rèn)證資料目錄 頁碼 名稱 頁數(shù) 1 《藥品經(jīng)營質(zhì)...

2024-10-05 20:41

2022年醫(yī)學(xué)專題—gsp認(rèn)證申報(bào)材料模板(新開辦藥店和老藥店)20090617(參考版)

【摘要】 天津市XXX企業(yè) GSP認(rèn)證申報(bào)材料 年月日 〔公章〕 申請GSP認(rèn)證資料目錄 頁碼 名稱 頁數(shù) 1 ?藥品經(jīng)營質(zhì)...

2024-11-19 04:03

藥店開辦標(biāo)準(zhǔn)(參考版)

【摘要】山東省藥品零售（連鎖）企業(yè)許可驗(yàn)收實(shí)施標(biāo)準(zhǔn) （2009年修訂） ⒈為了加強(qiáng)藥品零售（連鎖）企業(yè)許可管理，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》和《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》的規(guī)定,制定本標(biāo)準(zhǔn)。 ...

2024-11-19 03:41

食品經(jīng)營申請表(新開辦)(參考版)

【摘要】....《食品經(jīng)營許可證》申請書NO：《食品經(jīng)營許可證》申請書經(jīng)營者名稱（蓋章或簽字）：申請日期：年月日敬告1、申請人應(yīng)當(dāng)了解相關(guān)的法律、法規(guī)，并確知其享有的權(quán)利

2025-07-07 22:00

開辦藥店的材料docdoc(參考版)

【摘要】開辦零售藥店所需材料目錄???（1）申辦人向所在地食品藥品監(jiān)督管理局（直屬分局）提出籌建申請，并提交以下材料：1、材料目錄；2、藥品零售企業(yè)籌建申請表；3、擬辦企業(yè)主要人員材料〔包括企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員的學(xué)歷證明、執(zhí)業(yè)資格或技術(shù)職稱證明、身份證明和個(gè)人簡

2025-07-18 05:29

醫(yī)療器械新開辦審批表(參考版)

【摘要】：《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》審批表企業(yè)名稱：經(jīng)營地址：組織審查部門：申請日期：年月日陜西省食品藥品監(jiān)督管理局制填表說明1、本表中的表一、表二及封面內(nèi)容由檢查組現(xiàn)場核實(shí)后填寫；2、表二中的被檢查企業(yè)意見由企業(yè)填寫，本表中的表三由發(fā)證

2024-09-04 15:26

新開辦公司詳細(xì)流程(參考版)

【摘要】1/8新辦公司流程新辦公司流程1：企業(yè)名稱登記通過工商行管理局進(jìn)行公司名稱注冊申請，由工商行政管理局，工商查名科注冊官進(jìn)行綜合審定，給予注冊核準(zhǔn)，并發(fā)放蓋有工商行政管理局名稱登記專用章的“企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書”。內(nèi)資企業(yè)辦理名稱登記需提交：外資企業(yè)名稱預(yù)登記所需材料：

2024-10-29 21:58

新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)審批程序(參考版)

【摘要】第一篇：新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)審批程序 新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)審批程序 2010-07-06發(fā)布 文章來源：貴州省食品藥品監(jiān)督管理局 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條...

2024-11-19 01:55

javascript代碼審查表(參考版)

【摘要】JavaScript代碼審查表版本：作者：xel創(chuàng)建日期：2006-04-23最后修改日期：2006-05-20使用說明本審查表在對JavaScript源代碼進(jìn)行審查時(shí)使用，每次審查時(shí)，審查者將本審查表打印一份，并填寫相應(yīng)內(nèi)容。需要注意的是，對每項(xiàng)檢查內(nèi)容，都需要將代碼從頭至尾檢查一遍，即如果有20項(xiàng)檢查內(nèi)容，就需要查看20次源代碼。查看源代碼時(shí)，只需要看是否符合檢查

2024-08-27 23:41

新開藥店籌建申請docdoc(參考版)

【摘要】藥房籌建申請目錄1、XXX藥監(jiān)局同意籌建初審表2、申請書3、XXX市藥品零售企業(yè)籌建申請表4、從業(yè)人員花名冊5、從業(yè)人員簡歷及資質(zhì)材料6、租房協(xié)議及房屋產(chǎn)權(quán)證復(fù)印件7、藥房名稱核準(zhǔn)通知書8、申報(bào)籌建資料真實(shí)性的保證聲明申請書XXX市食品藥品監(jiān)督管理局： 申請人：XXXX

2025-07-18 06:25

新開藥店管理制度(參考版)

【摘要】管理制度文件名稱質(zhì)量信息管理制度編碼AK-GLZD-1編制者審核者批準(zhǔn)者編制日期審核日期批準(zhǔn)日期一、質(zhì)量管理部門為質(zhì)量信息中心，負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集、分析、傳遞處理。二、質(zhì)量信息包括以下內(nèi)容：1．國家有關(guān)藥品質(zhì)量的法律、法規(guī)、行政規(guī)章等。2．藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)藥品質(zhì)量公告等。3．企業(yè)內(nèi)部藥品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量的

2025-04-20 22:15

新開藥店管理制度(參考版)

【摘要】1AK-GLZD-1編制者審核者批準(zhǔn)者編制日期審核日期批準(zhǔn)日期一、質(zhì)量管理部門為質(zhì)量信息中心，負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集、分析、傳遞處理。二、質(zhì)量信息包括以下內(nèi)容：1．國家有關(guān)藥品質(zhì)量的法律、法規(guī)、行政規(guī)章等。2．藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)藥品質(zhì)量公告等。3．企業(yè)內(nèi)部藥品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量的報(bào)告等。4．顧客的

2024-12-19 14:12

開辦零售藥店流程(參考版)

【摘要】第一篇：開辦零售藥店流程 許可事項(xiàng)：藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》核發(fā) 許可對象：申請開辦藥品零售企業(yè)的公民、法人或者其它組織 許可依據(jù)： 1、《中華人民共和國藥品管理法》(2001年2月...

2024-10-25 00:02

新開辦藥店審查表doc(存儲版)

新開辦藥店審查表doc-文庫吧在線文庫

新開辦藥店審查表doc(完整版)

新開辦藥店審查表doc(更新版)

新開辦藥店審查表doc(專業(yè)版)